简介：一、前言牛流行热是由杆状病毒（Rhabdovirus）所引起之急性发热性疾病，在牛之间并不会经由直接接触、体液或空气传染，须透过库蠓等吸血性节肢动物做为媒介来传播疾病，目前仅有一种血清型。以乳牛、黄牛、水牛为主要宿主，但亦曾在鹿及羚羊体内发现有牛流行热的抗体存在，目前没有感染人的病例报告。牛流行热病毒属单股RNA病毒，结构包括封套与五个结构性蛋白（L、G、N、M1与M2），其中又以G蛋白最重要，因为此蛋白含病毒的专一性及中和性抗原部位，

简介：

简介：分别精密加入对照品溶液（含重楼皂苷10.792mg/ml）2.5ml,以重楼皂I为对照品用高效液相色谱法测定本品中重楼皂苷I的含量,　　精密称取在40℃减压干燥2h的重楼皂苷I对照品19.80mg

简介：摘要：目的 研究热毒清片中甘草的含量测定。方法 用高效液相色谱仪对热毒清片所含成份甘草中甘草酸进行含量测定。结果甘草酸，线性为0～0.3168 mg/ml（R² = 1.00），回收率为95.3%，RSD=1.93%。结论：此方法准确、可靠、专属性好，能够有效地热毒清片的质量。

简介：摘要：目的：优化热毒清片的质量控制方法,为提升其质量控制标准提供试验依据。方法：以硅胶G板为薄层板；蒲公英为对照药材；菊苣酸为对照品；三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸-水（6：12：5：1.5)为展开剂展开，在紫外光灯（365nm）下检视；对其进行方法学考察，并以咖啡酸和绿原酸为对照溶液与供试品在不同展开系统中展开的效果进行考察。结果：与蒲公英对照药材和菊苣酸对照品相应的位置上，荧光斑点清晰可见，阴性无干扰；背景干扰较小。结论：通过对该方法进行专属性、重现性、耐用性的验证，本方法阴性无干扰，方法重现性好、耐用性良好，可以用该方法对热毒清片中蒲公英进行质量控制。

简介：摘要目的对支原体肺炎患儿采取红霉素、阿奇霉素及热毒宁治疗的临床治疗效果进行研究、判定。方法本研究选取60例患有支原体肺炎疾病的患儿作为研究对象，2016年5月11日—2018年5月11日为收治时间，随机化分组，对照组行红霉素联合热毒宁治疗（30例），研究组行阿奇霉素联合热毒宁治疗（30例），对比2组的发热消失时间、咳嗽消失时间及住院时间。结果研究组患儿经治疗的发热消失时间为（3.13±1.09）d，咳嗽消失时间为（4.34±1.22）d，住院时长为（6.84±1.36）d，与对照组对比无差异，P＞0.05。不良反应发生率为3.33％，低于对照组，P＜0.05。结论对支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合热毒宁治疗的临床治疗效果显著，不良反应小、安全性高，可进行在临床推广实施。

简介：热毒证属温病范畴,具有流行性和传染性,手足口病安全。从传播途径、传变规律而言,手足口病热毒证相关。对手中口病轻症患者治疗更是以清热解毒为主。对重症病例则以清热解毒、凉血清肝为法。综上,手足口病具有热毒症的一些特征。

简介：摘要目的分析给予肺炎患儿热毒宁注射液治疗的效果及对其免疫状态的影响；方法对我院收治的28例应用热毒宁注射液进行治疗的肺炎患儿临床资料进行回顾性分析；结果28例患儿治疗总有效率为96.43%，平均退热时长为3.03±0.64d，咳嗽改善时间为5.14±0.14d。给药5d后，患儿的血清WBC、C-反应蛋白、降钙素原（PCT）水平均较治疗前明显改善，P＜0.05，具有统计学意义；结论热毒宁注射液在用于小儿肺炎治疗时，具有着良好的治疗效果，且对于改善患儿免疫状态也有着积极的作用，适宜在临床中应用。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨热毒宁所致不良反应情况。方法：选取50例热毒宁治疗所致不良反应患者为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，总结不良反应相关情况，包括不良反应类型、临床表现、不良反应的影响因素等。结果：本组患者不良反应中以皮肤不良反应所占比例最大，且不同不良反应的临床表现不同；患者不良反应发生时间以用药后5-30min所占比例最高，为52.00%；患者年龄以小于12岁的儿童为主，占74.00%；同时本组50例患者中共35例患者伴有联合用药情况，占70.00%，其中联合一种药物者最多，占85.71%。结论：热毒宁在用药过程中可能会引发多种不良反应，其中以皮肤系统及消化系统不良反应较为常见，容易临床治疗带来不利影响；而年龄、联合用药等均是导致不良反应发生的常见影响因素，用药期间需充分观察患者情况，保证临床用药的合理性，以确保用药安全。

简介：摘要目的观察热毒宁治疗手足口病的临床疗效。方法随机选取2014年3月至2015年3月收治的手足口病儿童患者86例，随机分为观察组(44例)和对照组(42例),在对症支持疗法基础上，观察组应用热毒宁注射液静脉滴注，对照组采用利巴韦林静脉滴注，观察两组患者的临床效果及不良反应。结果观察组疱疹消退时间、发热消退时间、口腔溃疡消失时间等主要症状明显短于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后观察组总有效率为95.45%，高于对照组的78.57%，差异有统计学意义(P<0.05)，两组均无不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效明显，且临床无明显不良反应，安全性较高。

简介：病例：患儿，男，6个月。1个月前无明显诱因出现咳嗽，有痰，不易咳出，时伴有喉响，无流涕鼻塞，于2008年6月11日以“支气管炎”收治入院。既往无药物过敏史及家族史。入院后查体示：体温37℃，心率120次/分，呼吸30次／分。血常规检查：白细胞11．3×10^9／L，血红蛋白浓度107g／L，血小板计数405×10^9/L，淋巴细胞0．658×10^9／L，嗜中性粒细胞0．241×10^9/L。

简介：摘要：目的 分析观察热毒宁在水痘感染患者中的临床疗效。方法 本次将我院在2021年1-12月收治的80例水痘感染患者作为研究的对象，按随机数字分组法分成两组，对照组40例采取利巴韦林治疗，观察组40例采取热毒宁治疗，进一步对两组临床治疗效果进行分析比较。结果 （1）在治疗总有效率方面，观察组的95.00%，和对照组的75.00%比较明显更高，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。（2）在发热消退时间、疱疹消失时间、嗜睡烦躁情绪消失时间方面，观察组均明显短于对照组，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论 针对水痘感染患者，采取热毒宁治疗的疗效显著，值得推广及使用。

简介：

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合阿昔洛韦注射液联合治疗小儿水痘的临床疗效。方法将60例水痘患儿随机分成治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予热毒宁注射液0.6～0.8ml/kg，每天一次，同时给与阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，静脉滴注，连续5～7天，对照组仅给予阿昔洛韦注射液（10ml·kg-1），每天一次，连续5～7天，治疗后观察两组疗效，包括患儿发热持续时间、皮疹结痂、消退时间及不良反应。结果治疗组有效率为100％，对照组有效率为90％，两组之间的差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生明显不良反应。结论热毒宁联合阿昔洛韦注射液治疗小儿水痘优于单用阿昔洛韦注射液，且安全性高，不良反应少。

简介：

简介：摘要目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法将120例病毒性肠炎的患儿随机分为治疗组68例和对照组52例。对照组给予5%葡萄糖加利巴韦林10mg/Kg静滴1次/d。观察组给予热毒宁0.6ml/kg加入5%葡萄糖中静滴1次/d。分别观察其治疗效果并进行比较。结果2组在退热、腹泻症状减轻等方面比较有显著性差异（p均＜0.05），观察组更明显。结论热毒宁注射液为中成药制剂，其毒性低，不良反应小，治疗小儿病毒性肠炎疗效显著。

简介：摘要目的探讨小儿手足口病应用热毒宁治疗的效果。方法抽取我院2016年3月至2017年3月收治的小儿手足口病患者110例为研究对象，以随机对照法将其分为对照组与实验组各55例，分别给予利巴韦林注射液、热毒宁注射液治疗，观察两组疗效。结果①实验组发热、皮疹、口腔溃疡消失时间显著短于对照组（P＜0.05）；②实验组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论在常规对症治疗基础上，给予小儿手足口病患者热毒宁注射液静滴治疗，可有效缓解临床症状，缩短患儿痊愈时间，值得借鉴。

简介：近年来，为避免因细菌或病毒的耐药性而降低药物疗效和药物不良反应的发生，临床上常采用中药、中西医结合治疗的方法。热毒宁注射液是中成药制剂，临床上常单独应用或与其他抗菌药物抑联合使用治疗感染性疾病，疗效显著。作者拟就热毒宁注射液在儿科临床中的应用，综述如下。

简介：摘要目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的可行性分析。方法将确诊为疱疹性咽峡炎的105例患儿随机分为两组。治疗组54例给予热毒宁注射液治疗，剂量为0.5mL／(kg?d)，对照组51例，给予利巴韦林注射液治疗，剂量为10～15mg／(kg?d)，静脉滴注，1d2次，3d为1个疗程，观察其疗效及安全性。结果治疗组退热时间和疱疹消退时间均较对照组明显缩短，有显著性差异（P﹤0.01）。治疗组总有效率为96.30％，对照组总有效率为84.31％，两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效确切，未见明显的不良反应，值得临床进一步推广应用。