简介：摘要目的采用冷冻干燥法制备奥氮平口腔崩解片，并对其进行质量评价。方法以崩解时间为考察指标，采用单因素对处方进行考察，并对其进行了口感、体外崩解时间以及溶出度的研究。结果当甘露醇与明胶含量分别为150mg/片、50mg/片时，所得三批片剂外观光滑、口感良好，崩解时间为6.2s、6.5s、7.0s，溶出度分别为95.21%、96.2%、95.55%。结论该制备工艺可行，可为工业化生产提供理论依据。

简介：[ 摘要 ]目的 探討奥氮平片治疗精神分裂症的效果。方法 选取 60例精神分裂症患者作为研究对象，比较两组患者的阳性和阴性症状量表（ PANSS）评分、临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗前，两组患者的阴性症状评分、阳性症状评分、精神病理症状评分、 PANSS总评分比较，差异无统计学意义（ P>0.05） ;治疗后，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 奥氮平片治疗精神分裂症效果显著，且可提高治疗安全性。  [关键词 ]奥氮平片 ;精神分裂症 ;精神科疾病 

简介：摘要目的探讨奥施康定片联合奥氮平治疗中晚期癌痛病人的临床效果。方法收集义乌稠州医院住院治疗的癌痛患者，随机分为两组，A组采用口服奥施康定片镇痛治疗。B组采用口服奥施康定片联合奥氮平片联合镇痛。对比两组治疗前后VAS疼痛程度；两组患者对镇痛治疗效果的满意程度；两组治疗前后焦虑和抑郁评分。结果两组治疗前VAS疼痛程度对比无显著差异（P＞0.05）；B组治疗后VAS疼痛程度低于A组差异显著（P＜0.05）；B组患者满意度高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前焦虑和抑郁评分对比无差异（P＞0.05）；B组治疗后焦虑和抑郁评分低于A组（P＜0.05）。结论奥施康定片联合奥氮平治疗中晚期癌痛效果优于单一奥施康定片使用。

简介：摘要用高效液相色谱法测定血清中奥氮平的药物浓度，方法简便、快速、灵敏、特异，适用于临床常规和研究应用。

简介：【摘要】目的：探讨奥氮平片与利培酮片治疗男性精神分裂症的效果。方法：选取本院收治的 82例男性精神分裂症患者，采用红蓝双色球法将其分为两组各 41例，对照组采用利培酮片治疗，观察组采用奥氮平片治疗，比较两组治疗 4周、 8周的疗效，统计不良反应发生率。结果：治疗 4周时观察组的总有效率 (87.80%)高于对照组 (68.29%)（ P＜ 0.05）；治疗 8周时观察组的总有效率 (97.56%)与对照组 (90.24%)比较无明显差异 (P＞ 0.05)；观察组椎体外系反应发生率 (14.63%)低于对照组 (34.15%)，体质量增加发生率 (29.27%)高于对照组 (7.32%)（ P＜ 0.05）；观察组胃肠道反应发生率 (26.83%)与对照组 (29.27%)对比无显著差异 (P＞ 0.05)。结论：奥氮平片与利培酮片治疗男性精神分裂症疗效相当，其中前者起效更快，但容易发生体质量增加情况，后者容易发生椎体外系反应，临床中应结合患者病情合理用药。

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简介：摘要目的通过两者比较来评价奥氮平治疗对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法80例随机分为两组，奥氮平组40例，女18例，氯氮平组40例，治疗前经3天清洗期后开始用药，于治疗前及治疗后2、4、8周末分别以阳性与阴性症状量表(PANSS)进行评分，结果奥氮平组40例中，显效6例，有效29例，总有效率87.5%；氯氮平组40例中，显效6例，有效30例，总有效率90.0%。两组组间差异无显著性意义(P>0.05)。两组治疗后PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均比治疗前显著降低(P<0.01)。

简介：摘要目的探讨奥氮平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法将经氯氮平治疗8周疗效判定好转的精神分裂患者随机分为氯氮平组和奥氮平组，用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表（CGI-SI）,大体评定量表(GAS),副反应量表（TESS）,评定疗效和不良反应，疗程12周。结果两组间疗效无显著性差异，但奥氮平组无严重不良反应，患者耐受性好，依从性高。结论奥氮平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效，耐受性好有利于患者长期治疗。

简介：摘要目的探究奥氮平诱导大鼠肥胖及其机制，并对其临床价值进行分析。方法SD雌性大鼠36只，将这些大鼠饲养一段时间后，随机分为6个组，其中1个空白实验组和5个实验组，每组6只，其中实验组又分为五个不同浓度的奥氮平给药实验对照组。分别对这六组大鼠每天的进食量、摄水量以及大鼠的体重和腰围进行记录。结果在6组大鼠在经过一段时间的喂养后，发现喂食不同浓度的奥氮平大鼠血液中甘油三酯、胆固醇、葡糖糖、HDL的量均增加，实验大鼠体重增加，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大鼠肥胖与奥氮平具有重要的关联。

简介：1病例介绍患者,男,43岁,教师,于1993年首次发病住院,无明显精神刺激下渐出现睡眠困难,焦虑不安,怀疑别人偷听他的讲话,发呆.

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简介：摘要目的评价盐酸吗啡缓释片联合奥氮平在改善癌性疼痛患者生存质量的有效性。方法对晚期癌症伴有中重度疼痛的患者72例，随机分为联合治疗组（观察组）36例和单用盐酸吗啡缓释片组（对照组）36例；对照组予盐酸吗啡缓释片，观察组在给予盐酸吗啡缓释片的同时予小剂量奥氮平片口服治疗。14d后评价疗效。结果观察组疼痛减轻优于对照组，生存质量量表（SF-36）评分高于对照组。结论对中重度癌性疼痛患者采用盐酸吗啡缓释片加奥氮平片的联合治疗措施，可以减轻癌性疼痛程度，改善患者生存质量。

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简介：摘要目的探讨奥氮平治疗抑郁症的临床效果。方法选取本院2011年10月～2012年12月抑郁症患者148例随机分为两组，74例患者采用西酞普兰治疗为对照组，74例患者采用西酞普兰联合奥氮平治疗为观察组，疗程2月，治疗前后分别行汉密尔顿抑郁量表评分和汉密尔顿焦虑量表评分，比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果治疗后，两组患者汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均显著下降。观察组汉密尔顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均明显低于对照组，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（p＜0.05）。观察组不良反应发生率高于对照组，差异不显著（p＞0.05）。结论奥氮平可明显改善抑郁症患者的精神状况，治疗效果好且安全性高。

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简介：【摘要】目的：分析米那普仑片联合奥氮平治疗精神分裂症的疗效。方法：选择2022年11月-2023年6月本院治疗的70例精神分裂症实施研究工作，随机数表法分成参照组与实验组，参照组给予抗精神病利培酮治疗，实验组实施米那普仑联合奥氮平治疗，对比两组治疗疗效、不良反应发生情况。结果：实验组淡漠社交障碍、情感迟钝与交流障碍等临床症状得分均低于参照组，比较具备统计学意义（P＜0.05）；实验组肝功能异常、体重增加、视物模糊、食欲不振等不良反应发生率均低于参照组，比较具备统计学意义（P＜0.05）。结论：在精神分裂症疾病中采取米那普仑联合奥氮平开展治疗，能够有效改善患者情感迟钝、淡漠社交障碍等临床症状，且不会引起太多不良反应，治疗安全性较好，值得推荐。

简介：摘要：目的探讨脑外伤致精神障碍使用抗精神病药物疗效安全风险性，为临床实践总结经验。方法对本院2018年6月～2020年12月收治的脑外伤致精神障碍患者进行研究，用随机抽取的方法选择了50例患者，并进行分组研究，两组均为25例，对照组与观察组的临床治疗方法不一致，前者接受奥氮平治疗，后者则接受丙戊酸钠缓释片联合奥氮平治疗，分析比较两组的治疗结果。结果与对照组的治疗总有效率相比，观察组的治疗总有效率显著较高（P＜0.05）；观察组患者的恶心、头痛、静坐不能、失眠等不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论对脑外伤致精神障碍患者应用抗精神病药物丙戊酸钠缓释片联合奥氮平治疗，能够改善患者的临床指标，改善患者的不良反应。