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  • 简介:为获得超高压提取大豆的最佳工艺条件,描述提取的动力学过程,以压力、保压时间、乙醇体积分数和液料比为试验因子,大豆得率为响应值,分别采用单因素试验和二次正交旋转组合试验对工艺条件进行优化。根据Fick第一扩散定律。以所得数据为样本,建立超高压提取大豆的动力学模型。结果表明:影响大豆得率的因素主次顺序为液料比〉压力〉乙醇体积分数〉保压时间,边际效应大小顺序为乙醇体积分数〉液料比〉保压时间〉压力。确定超高压提取大豆的最佳工艺条件为:压力439.09MPa,保压时间16.28min,乙醇体积分数83.53%,液料比32.28mL/g,在此条件下大豆得率为1.252%,优于传统的回流提取。所得动力学模型可较好地描述提取液中大豆浓度随压力、保压时间及液料比的变化关系。超高压提取工艺具有操作简便,提取效率高,提取时间短等优点,可用于天然产物有效成分的提取。

  • 标签: 大豆皂苷 超高压 提取 动力学模型
  • 简介:随着人参特别是稀有人参药理活性的研究。越来越多的专家和学者关注人参的转化问题。本文以人参为例,通过对文献的查阅和整理,综述了近年来关于人参转化的一些方法.希望对今后的研究提供参考和帮助。

  • 标签: 人参皂苷 稀有人参皂苷 转化
  • 简介:目的建立三七总中三七R1、人参Rg1、人参Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A为水;B为乙腈;梯度洗脱条件为:0~5min(23:77),5.10min(23~25:77~75),10~35min(25~40:75~60),35—36min(40~23:60~77),36~40min(23:77);检测波长203nm。结果三七R1、人参Rg1、人参Rb1分别在25.03—150.2mg·L^-1,101.6~609.6mg·L^-1,104.7.628.2mg·L^-1范围内线性关系良好,r均为0.9999,方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷,适用于对三七总中3种成分含量的同时测定。

  • 标签: 三七总皂苷 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 HLPC 含量测定
  • 简介:目的:建立舒胸片中人参Rg1、人参Rb,和三七R1含量的HPLCI]定方法。方法:采用DiamosilC18柱(4.6X250mm,5gm),流动相乙腈一水,梯度洗脱,柱温30℃,流速lmL/min,203nm波长下检测。结果:人参Rg1、人参Rb1、三七R,分别在0.442~11.050gg(r=0.9999)、0.344~8.600μg(P=0.9999)、0.208~5.200gg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.93%(RSD为1.7%1、98.88%(RSD为1.4%)、98.98%(RSD为1.4%)。结论:以HPLC法检测舒胸片中人参Rg1、人参Rb1和三七R1,方法简便、准确、灵敏度高、重复性好。

  • 标签: 舒胸片 人参皂苷RG 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 HPLC法
  • 简介:目的 研究穿龙薯蓣总中水溶性甾体,寻找新的活性化合物。方法 用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果 从穿龙薯蓣总中分得2个甾体(1个水难溶性和1个水溶性),其化学结构分别鉴定为薯蓣元3O{αL鼠李糖(1→2)[βD葡萄糖(1→3)]}βD葡萄糖(I),薯蓣元3O[αL鼠李糖(1→3)αL鼠李糖(1→4)αL鼠李糖(1→4)]βD葡萄糖(II)。结论 II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣Dc。

  • 标签: 穿龙薯蓣总皂苷 甾体皂苷 穿龙薯蓣皂苷Dc
  • 简介:油茶是从油茶籽饼粕中提取出的一种类,存在于油籽种子和叶中的成分,其基本结构由三萜、结构糖、结构酸组成,其配基为五环三萜类结构。目前工业上对油茶的提取主要有水浸提和溶剂抽提两种方法。水浸提法溶剂成本低廉,但产品含量不高,色泽深,且能耗较高,现已基本淘汰;溶剂抽法一般采用甲醇、乙醇、正丁醇为抽提溶剂,能有效提高产品的纯度,

  • 标签: 油茶皂苷 溶剂抽法 乙醇 油茶籽 浸提
  • 简介:过去对人参茎叶含量的测定只限于总的含量测定,对单体含量测定较少.本文用反相HPLC法测定了人参茎叶粉中人参Re的含量.色谱柱为Shim-packclc-ODS柱(0.15m×6.0mm,φ,5μm).流动相为0.05%磷酸:乙腈(4:1),检测波长203nm,流速1.2ml/min,柱温38℃.测得人参茎叶粉中人参Re含量为16.85%.

  • 标签: 人参茎叶皂苷粉 人参皂苷RE RP-HPLC 含量测定
  • 简介:目的通过测定不同煎煮时间对柴胡水煎液中有效成分含量的影响,探讨柴胡的最佳煎煮时间,为中药特殊煎煮方法的临床应用提供理论依据。方法采用HPLC法测定。色谱条件:InertsilODS-3柱(250×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱(0-50min,乙腈浓度由25%升至90%,50-55min,乙腈浓度为90%),流速为0.4mL·min-1,检测波长为210nm,柱温30℃。结果柴胡A和柴胡D在一定浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(RA=0.998、RD=0.998)。柴胡煎煮20min柴胡A和柴胡D总含量为36.058mg/g,煎煮25min为43.842mg/g,煎煮30min为52.102mg/g,煎煮35min为56.514mg/g,煎煮40min为52.987mg/g,煎煮45min为47.599mg/g,煎煮50min为45.081mg/g,煎煮55min为43.798mg/g,煎煮60min为39.156mg/g。结论柴胡在煎煮35min时,柴胡的含量最高,煎煮时间过短,柴胡不能充分溶出;煎煮时间过长,柴胡含量下降;临床应用柴胡以先煎15min为宜。

  • 标签: 柴胡 煎煮时间 有效成分 含量测定 HPLC
  • 简介:河北知母及安徽知母中菝葜元含量均大于0.90%,结果河北、安徽、广东知母中总的含量为6.04%~7.91%,河北、安徽、广东知母中的菝葜元含量为0.72%~0.97%

  • 标签: 不同产地 中皂苷 产地知母
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  • 简介:从中药墨旱莲EcliptaprostrataL.中分离得到5个三萜,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为eclalbasaponlnsII(1),I(2),III(3),3-O-[β-D-l比喃葡糖(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-16α-乙氧基-齐墩果酸-28-O-β-D-l比喃葡糖苷(4)和3-O-[(2-O-硫酰基-β-D-吡喃葡糖)(1→2)-β-D-吡喃葡糖]-刺囊酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(5).化合物4和5为新化合物,分别命名为eclalbasaponinsxI和eclaIbasaponlnsXII.化合物1和5具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性.

  • 标签: 墨旱莲 三萜皂苷 中药 新化合物 葡糖苷 齐墩果酸
  • 简介:目的研究金线重楼根茎中的化学成分,寻找中药重楼的药用资源。方法采用70%乙醇提取,利用正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、制备高效液相色谱等分离方法从根茎中得到单体化合物,根据其理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。结果从金线重楼根茎的正丁醇提取物中分离得到5个单体化合物,分别鉴定为:竹节参Ⅳa甲酯(1)、3-O-(6'-butylester)-β-D-glucuropyranosyloleanolicacid-28-O-β-D-glucopyranoside(2)、pregna-5,16-diene-3β-ol-20-one3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(3)、重楼Ⅵ(4)、25(R)pennogenin-3-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→4)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-β-Dglucopyranoside(5)。结论化合物1~3为首次从该植物中分离,其糖苷配基部分也是首次从该植物中发现。

  • 标签: 金线重楼 重楼 皂苷成分
  • 简介:患者男,67岁,因左侧肢体活动障碍9年,发热2天,右侧肢体活动障碍1天,于1999年4月18日入院。查体:体温38.6℃,血压140/90mmHg(19/12kPa);神志清,失语,全身皮肤粘膜无异常,咽充血,双肺底闻及湿啰音,心脏听诊无异常,左侧肢体肌力0级,右侧Ⅱ级,头颅CT示脑梗塞(左)、陈旧性脑梗塞(右)。入院诊断:多发性脑梗塞、肺内感染。入院后给予环丙沙星、β-七叶钠15mg加入5%葡萄糖氯化钠注射液250ml中静滴。治疗5天后病人体温降至正常。用药第7天全部液体输完后约半小时,病人出现呼吸急促,皮肤潮红、搔

  • 标签: Β-七叶皂苷钠 药疹 药物不良反应 变态反应性皮肤病
  • 简介:本文查阅相关文献,对近10年来出现的三七总(PNS)制剂进行系统综述,旨在为PNS制剂的研究与开发提供参考。目前,以PNS作为单一主药上市的PNS制剂多为注射途径给药制剂与普通口服制剂,PNS口服缓控迟释制剂、PNS口服速释制剂、PNS鼻腔给药制剂、PNS经皮给药制剂、PNS肺部给药制剂近年来发展迅速,逐步成为PNS制剂研发的重点,为PNS制剂研发开辟了新的思路。

  • 标签: 三七总皂苷 制剂 研究进展
  • 简介:人参CompoundK为二醇型,在人参中的天然含量甚微,它是二醇型人参在人肠道内降解后的主要产物。近年来的研究表明,人参CompoundK在抗肿瘤、抗糖尿病、神经保护、抗衰老及抗炎等方面都具有明显的作用。本文通过对相关文献的查阅。对人参CompoundK的天然来源、化学修饰方法、生物转化方法及主要生物活性进行综述。

  • 标签: 人参皂苷Compound K 化学修饰 生物转化 生物活性
  • 简介:而且还发现刺楸属多种化合物中只有刺楸A能明显抑制NO的产生,药理研究表明具有显著的抗炎活性,达玛烷型抗炎研究人参Rb1和Rg1能抑制巨噬细胞TNF-α产生

  • 标签: 抗炎 炎研究进展 皂苷抗
  • 简介:分别测定了24种不同来源的白英药材中总的含量,24种不同来源的白英药材中总的含量测定结果(略),吸收光谱的测定分别精密量取薯蓣元对照品溶液与样品溶液1.0ml

  • 标签: 含量测定 白英中皂苷 皂苷含量
  • 简介:目的:探讨角提取物对微循环障碍和血栓形成的作用。方法:采用电刺激法制备大鼠颈总动脉栓塞模型,按Rayer法制备大鼠下腔静脉栓塞模型。大鼠手术前连续给药3天(角提取物150mg/kg、75mg/kg、38mgml/kg),测定电刺激致大鼠颈总动脉血栓形成所需时间及静脉血栓重量。采用肾上腺素加冰水浴法复制大鼠急性微循环障碍模型,造模后24h(第5日)用激光多普勒测定耳廓灌注量(PU)、运动的血细胞浓度(CMBC)及血细胞的运动速率(V),同时进行尾静脉取血,测定给药后红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)及红细胞体积分布宽度(RDW-CV),血小板计数(PLT)及血小板平均体积(MPV)、血小板体积分布宽度(PDW)。结果:与模型组比,角提取物给药后血栓湿重、干重明显降低,角提取物各剂量组给药后血栓形成时间有不同程度延长。与模型组比,角提取物各剂量组耳廓灌注量(PU)、运动血细胞浓度(CMBC)、血细胞运动速率(V)均明显增加。与模型组比,角提取物各剂量组均显著降低红细胞平均体积(MCV)及体积分布宽度(RDW-CV);但对血小板计数(PLT)无明显影响,角提取物各剂量组血小板平均体积(MPV)及血小板体积分布宽度(PDW)均明显降低。结论:角提取物能抑制血栓形成和改善微循环障碍。

  • 标签: 皂角提取物 血栓形成 微循环障碍 凝血时间