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179 个结果
  • 简介:摘要在对提升设备的研究过程中,往往由于场地、空间的限制无法采用真实负载,而需要用到加载系统进行模拟。传统的加载方式,例如重物悬挂法、制动器加载法耗时耗力,容易磨损,因此本文分析各种加载系统后,选择了一种用于提升试验平台的,具有能量回馈的电液加载系统,不仅实现了加载的目的,而且可以进行能量回收。

  • 标签: 提升设备 模拟加载 能量回收
  • 简介:摘要目的随着各专业药物临床试验的讯速增加,管理组织(SMO)公司委派临床试验协调员(CRC)介入医院药物临床试验已越来越多。但目前CRC的介入并没有确切统一的管理机制和模式,医院及科室应结合自身需求,采取实际行动取长补短,使CRC的引入和管理步入正轨1。通过近两年与CRC的合作对其管理、培训及考核方面提出相关对策共探讨。

  • 标签: 临床试验协调员(CRC) 管理 培训对策
  • 简介:为了满足陕西省居民健康卡的跨行业"一卡多用、一卡通用",在陕西省居民健康卡的卡结构系统中规划设计了动态加载系统,增加了动态存储空间,叙述了多应用加载系统平台和动态加载的实现过程,并实现了以居民健康卡为载体的多应用的动态加载

  • 标签: 陕西省 居民健康卡 一卡多用 动态加载
  • 简介:摘要目的调查了解中枢性协调障碍患儿家长的心理状况,分析护理干预措施,使家长以良好的心态来配合患儿康复训练。方法采用自行设计的调查表,由专人对患儿家长进行一对一访谈,对患儿家长的心理状况进行评估。结果中枢性协调障碍患儿家长对疾病缺乏医学知识,干预后,疾病医学知识了解率均达到100%。在自己孩子诊断为中枢性协调障碍时,都有明显的心理负性反应,干预前,除强迫症状、人际关系、精神病性外,干预后,躯体化、抑郁、焦虑3个因子评分显著低于干预前(p<0.05,p<0.01),各因子与国内常模比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论中枢性协调障碍患儿家长心理健康水平较正常人群明显下降,通过心理护理干预措施,排除了家长的心理障碍,促进了患儿康复。

  • 标签: 中枢性协调障碍 心理分析 护理
  • 简介:摘要尽管我国人民生活水平在经济及科学技术发展的推动下得到了提高,生活安全上得到了保障,但实际生产及生活中,依然还会发生很多突发事件,轻者影响人们的生活,重者则直接威胁到人们的生命安全,所以需要通过120“调度”来协调和处理生产及生活中的突发事件。对此,本文作者根据自己对“调度”的了解,分析了“120”调度在突发事件中的协调作用。

  • 标签: 调度 突发事件 协调作用
  • 简介:本文对室外型小基站的规划方法等进行研究,首先简述了小基站的界定与发展现状,然后对小基站宏微协调规划的方法和流程作了详细讨论和研究,总结了小基站在几个室外场景中的应用情况,最后介绍了仿真分析法中的两个仿真模型,旨在为我国进行室外的小基站规划提供一些借鉴。

  • 标签: 小基站 宏伟协调 规划流程 射线跟踪
  • 作者: 王优
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2018-03-13
  • 出处:《科技新时代》 2018年第3期
  • 机构:摘要:在我国经济飞速发展的今天,交通压力变得越来越大,公共交通成为缓解城市交通压力的最好方式,其中地铁作为公共交通中的一个非常重要交通的方式,极大的方便了人们的出行。在地铁工程中,地铁机电安装是其中的核心技术,地铁交通能否安全稳定的运行很大程度上要看机电的安装效果。
  • 简介:摘要试验用药品作为整个药物临床试验的核心,其质量直接关系到临床试验能否顺利进行、受试者的安全和权益能否得到保障,以及临床试验结果的真实性、可靠性等关键问题。试验用药品的管理是药品注册现场核查和药物临床试验机构复核检查的一个重点关注环节。计划-执行-检查-处理(Plan-Do-Check-Action,PDCA)循环是一个有效的质量管理方法,通过PDCA循环法的实施,有效地提高了药物临床试验用药品管理的质量。

  • 标签: 试验用药品 管理 药物临床试验 PDCA
  • 简介:摘要目的探究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果。方法选取本院2016年8月~2017年8月随机抽取的426份阳性血液标本,以发热合并全身感染患者为主,借助无菌操作对发热初期与高峰期的血液标本予以采集。同时采用直接药敏试验与常规药敏试验检验,根据NCCLS药敏试验标准,评定细菌的抗菌药物情况,包括敏感度、耐药性以及中度敏感三个方面。结果直接药敏试验检总计鉴定396份,直接药敏试验与常规药敏试验阳性菌符合率对比92.95%;常规药敏试验与直接药敏试验的革兰阳性菌检出敏感度的对比(P>0.05)。结论直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液检验中的应用效果均较好,检出率与敏感度都比较高,但直接药敏试验具有操作简便与时间较短等优势,在血液检验中比较适合。

  • 标签: 临床血液检验 直接药敏试验 常规药敏试验 应用价值
  • 简介:摘要目的探讨高压氧(HBO)治疗小儿中枢性协调障碍(ZKS)的疗效。方法对照组58例与高压氧组62例比较。结果高压氧(HBO)治疗组总有效率95.16%,对照组总有效率84.48%,两组比较,差异有显著性意义(X2=6.98,P<0.05)。结论高压氧(HBO)治疗可以增强治疗效果。

  • 标签: 中枢性协调障碍 高压氧 治疗
  • 简介:摘要当前阶段我国高速公路运输体系的建设正在不断的完善,但相对来说一级、二级的公路系统发展相对滞后。为此加快道路网格化建设的进程,搭建起更加便捷的城乡运输纽带就成为交通运输网络与区域经济协同发展的基础。在此基础之上,本文对道路运输体系与区域经济统筹发展管理关系进行了研究,并对促进二者统一发展的有效举措进行了简单的探析。

  • 标签: 交通系统 集散效应 二元结构
  • 简介:摘要目的探讨在直抗试验及交叉配血试验中应用微柱凝胶法的价值。方法对1000份血液样本使用微柱凝胶法、传统试管法和凝聚胺法进行直抗试验及交叉配血试验,以传统试管法为标准,分析微柱凝胶法在直抗试验中的结果,并比较微柱凝胶法和凝聚胺法的交叉配血试验结果差异。结果在直抗试验中微柱凝胶法的灵敏性和特异性分别为98.44%、99.79%;在交叉配血试验中,微柱凝胶试验在主侧的灵敏性、特异性和次侧的特异性无显著差异(P>0.05),微柱凝胶法在次侧的灵敏性高于凝聚胺法(P<0.05)。结论微柱凝胶法在直抗试验及交叉配血试验中均具有较高的应用价值,值得临床推广。

  • 标签: 直抗试验 交叉配血试验 微柱凝胶法
  • 简介:摘要目的观察冰试验和疲劳试验在重症肌无力辅助诊断为一致性,进而评估冰试验在重症肌无力的诊断价值。方法对患者、实施试验的专科医师双盲,对64例重症肌无力患者一名专科医师进行冰试验,另一名专科医师进行疲劳试验,时间相差24小时后对同一患者进行二种试验的互换交叉,分别记录试验结果,借助Kappa一致性性评价分析二试验的一致性。结果64例重症肌无力患者,冰试验和疲劳试验的一致性κ=0.688。结论重症肌无力患者冰试验和疲劳试验具有较高的一致性,可用于重症肌无力的辅助诊断。

  • 标签: 重症肌无力 冰试验
  • 简介:文章对风力发电系统的发展现状、特点和运行中的问题进行分析和介绍,并对风电场的电压无功协调控制和低电压穿越能力进行探讨,通过试验分析策略的有效性。

  • 标签: 风电场 电压无功协调控制 低电压穿越
  • 简介:摘要目的探讨细节护理对心动过缓病人行阿托品试验的影响。方法对2014年1月—2017年12月收治的常规心电图示窦性心动过缓患者200例,随机分为实验组和对照组,均给予常规护理,实验组在此基础上给予细节护理。比较两组的不良反应率、假阳性率和患者满意度情况。结果两组不同护理后,观察组不良反应率(84%)明显低于对照组(94%)(P<0.05);观察组假阳性率(8%)明显低于对照组(22%)(P<0.05)观察组患者满意度(96%)明显高于对照组(70%)(P<0.05)。结论对阿托品试验实施细节护理能减轻患者不良反应症状,提升实验准确率,提高患者护理满意度。

  • 标签: 阿托品试验 细节护理 影响
  • 简介:摘要对电气设备定期进行绝缘预防性试验,能及时发现设备绝缘材料遗留的或运行中产生的局部缺陷,便于掌握电气设备的运行状况及其绝缘的完好性,判断电气设备能否继续投入运行和预防损坏,使设备始终保持较高的绝缘水平。是保证电气设备绝缘可靠工作和安全运行的重要工作。

  • 标签: 绝缘电阻 高压试验 探讨
  • 简介:摘要 目的:为促进发展维吾尔医药事业,开展维吾尔药临床试验面临的发展对策提供参考。方法:结合笔者在 CDE培训期间的学习结合我区维吾尔医院实际情况,对维吾尔医院药物临床试验即将面临的发展对策进行探讨。结果与结论:维药临床试验对研发维药新药和发展维医药事业有着重大推动作用,做好临床试验关键环节在于建立完善的组织管理体系、建立健全规章制度和科学规范的标准操作规程、严格执行《药物临床试验质量管理规范》和现行法律法规等,注重人才培养、加强 GCP及对研究者的培训,为做好维药临床试验打好基础。

  • 标签: 维吾尔医院 药物临床试验
  • 简介:临床试验协议是保障临床试验顺利开展并有效防范风险的重要法律文书,本研究对该院72份临床试验协议进行梳理,总结临床试验协议中协议不完整、权责不明确、语言笼统、违背相关法规和费用无成本核算等常见问题,以及临床试验协议管理中人员法律意识淡薄、部门职责不清、无协议审核标准原则和未实现电子信息化管理等常见问题。提出应通过建立健全临床试验协议管理制度、加强协议规范化建设、建立临床试验成本核算体系、实现临床试验协议电子化管理和加强人才队伍专业化建设等应对策略,高效管理临床试验协议,有效防范合同风险,保障医院合法利益。

  • 标签: 临床试验协议 协议管理 问题 应对策略