简介:【摘要】目的:研究探讨消毒供应中心护理质量控制对预防院内感染的相关效果。方法:从2017.1月~2018.1月我院消毒供应中心实行护理质量控制,将这个时间段作为研究组,有护理人员30例;从2016.1月~2017.12月我院消毒供应中心未实行护理质量控制,将这个时间段作为对照组,有护理人员30例。对比两组院内感染发生的概率以及护理人员的工作质量。结果:通过对比发现,研究组院内感染发生的概率要低于对照组院内感染发生的概率;研究组护理人员的工作质量要明显高于对照组护理人员的工作质量(P<0.05)。结论:在消毒供应中心中使用护理质量控制能够有效预防院内感染的发生,该种护理控制方法值得在临床上进行推广。
简介:摘要:目的:在临床医学检验中,通过有效的血液细胞检验质量控制,对其临床应用价值进行研究分析。方法:本次研究中所抽取的病例均来自于我院在2019年2月到2019年12月期间进行血液检查的患者,从中随机抽取出60例作为研究对象,通过随机数字表法,进行分组,两组分别为观察组和对照组,且均由30例患者所组成,将通过常规质量检验的患者收纳入对照组,将通过控制血液细胞检验质量方法进行检测的患者收纳入观察组,比较两组患者的检验总有效率。结果:观察组患者的检验总有效率为96.7%(29/30),其中检验显效的有19例,检验有效的有10例,检验无效的有1例,对照组患者的检验总有效率为70.0%(21/30),其中检验显效的有10例,检验有效的有11例,检验无效的有9例,差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:在临床医学检验中,通过对血液细胞检验进行有效质控,可以使检验的有效率大大提升,提高检验准确性,对临床诊断以及治疗均比较有利,值得推广,可以应用。
简介:摘要:目的 对临床医学检验中血液细胞检验的质量控制方法进行深入探究。方法 在本次研究中,笔者主要选取2018年1月-2019年12月在我院进行血液细胞检验的120例受检人员进行研究,对实际的检测要求进行分析,结合影响血液细胞检验质量的相关因素(不同抗凝比例、不同时间等),对血液细胞检验的最终结果进行对比。结果 在使用正常比例和非正常比例抗凝剂的情况,对比的结果有很大差异,而且,在抗凝剂正常比例下的RBC、WBC、HGB以及PLT都比抗凝剂处于不正常比例下高出很多。结论 有很多因素都会对血液细胞检验结果产生一定的影响,在具体检验阶段一定要做好质量控制工作,确保最终检验结果的稳定性。
简介:【摘要】目的:研究供应室实施护理质量控制对降低院内感染发生率的效果。方法:选择我院供应室36名护理人员作为研究对象,按随机双盲原则分为对照组与观察组各18名。对照组采用常规管理,研究所实施供应室护理质量控制管理措施,以2组人员一年内的工作结果作为观察指标,统计院内感染发生率。结果:研究组护理后的物品引起院内感染发生率为0.78%,显著低于对照护理后的物品引起院内感染发生率2.56%,2组数据比较差异显著,P
简介:摘要:目的:针对临床医学检验质量控制的影响因素与相关的应对措施进行探究与分析,以供相关人员参考或借鉴。方法:从我院在2016年6月到2018年12月这段时间内所接诊的患者中随机抽取出1000名作为本次的研究对象,并结合临床检验的实际情况展开探究和论述,包括相关影响因素、应对措施的分析在内。结果:在2000次检验结束后,得出共有440次发生失误,其中,在样本处理段失误的占比为13.6%,剩下的都是在样本采集阶段和检验的准备阶段出现,对应比例为20.5%、65.9%。结论:在临床医学检验质量的控制过程中,往往会涉及到各个方面的影响因素,此时就需要我们结合实际情况,包括主、客观因素在内,制定相应的解决办法,方可达到检验质量与水平同步提升的预期效果。
简介:摘要:目的 分析临床医学检验中血液细胞检验质量控制对检验结果的影响效果。 方法 选择 2018 年 8 月— 2020 年 1 月期间院内 580 份血液样本,平均分为两组,分别使用两种稀释比例做处理,甲组 290 份( 1:5000 ),常温下保存。乙组 290 分( 1:10000 ), 低温保存。观察稀释比例以及保存温度对血液样本检测结果的影响。 结果 血液 RBC 、 RLT 以及 WBC 均在不同稀释比例下产生差异;低温保存条件下 RBC 、 WBC 、 RLT 三项指标较常温下有明显上升,差异显著, P < 0.05. 结论 临床医学检验中血液细胞检验质量控制对最终检验结果又较大的影响,其中室温和稀释比例是影 响血细胞检测值的主要因素。
简介:【摘 要】目的:采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量,建立完善的质量控制体系。方法:采用指标优化法确定检测条件,将双定性相似度作为监测指标,选择 26批次复方甘草片成品,按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果:建立完善的指纹图谱,将双定性双定量相似度法作为评判指标,共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物,不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论: HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求,具有精度高等优势,可以从宏观角度分析中药制剂质量,可以推广应用。
简介:【摘要】目的:在药品的检验过程中进行质量控制,分析其必要性以及相关措施。方法:从药品检验所自2018年12月至2019年12月的展开检验的药物中,选择300份来作为本次实验研究的对象,按照数字随机的方法,将以上300例药物分成对照组和研究组,其中研究组采用质量控制的方法,而对照组不采用质量控制法。分析并将记录以上两组的检验合格情况。结果:对两组研究的药品检验合格结果进行分析,发现研究组为98.67%,研究组的数据优于对照组的75.33%,差异具有统计学意义(P