简介：

简介：摘要目的制备复方曲安奈德地米乳膏并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药制备复方曲安奈德地米乳膏；采用紫外-可见分光光度法测定主药的含量。结果所制制剂为白色乳膏，鉴别、检查等均符合相关规定，醋酸曲安奈德监测质量浓度在7.5～22.5ug/ml（r=0.9999）范围内线性关系良好，平均加样回收率为99.98%（RSD=0.74%，n=9）。结论本制剂制备工艺简单可行，质量稳定可控。

简介：摘要目的通过分析患者苏醒期的心率、血压、躁动评分变化，探讨全麻手术患者应用复方利多卡因乳膏进行留置导尿管护理干预的临床效果。方法选取2013年12月-2014年9月本院进行全麻手术的患者80例，随机分为对照组与干预组各40例，比较两组护理干预前后的临床效果。结果干预组应用复方利多卡因乳膏进行留置导尿管护理干预优于对照组使用常规护理方法,两者有差异性，有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对全麻手术患者应用复方利多卡因乳膏于留置尿管护理干预，有利于降低麻醉苏醒过程中的尿道刺激症状，降低患者复苏期间的躁动率，保证患者苏醒期的安全及手术的成功，具有临床使用价值。

简介：摘要目的探讨复方利多卡因乳膏治疗激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法80例患者分为治疗组和对照组各4例，治疗组外涂复方利多卡因乳膏，前4周每日2次，然后2周每日1次，最后2周隔日1次，共治疗8周。对照组外涂肝素钠软膏，用药方法与疗程同治疗组，采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果治疗组显效时间明显短于对照组（P＜0.01），治疗组总有效率87.50%，明显优于对照组65.00%（P＜0.05），且不良反应发生率低而轻。结论复方利多卡因乳膏治疗激素依赖性皮炎临床疗效高，是一种安全有效的非激素类外用制剂，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗的临床效果，且分析此症对患者生活质量造成的影响。方法选取2010年4月至2013年4月间因手部湿疹来我院就诊的患者80例，选择40例患者作为观察组，并以余下的40例患者作为对照组，分别采取地奈德乳膏联合尿素乳膏和丁酸氢化可的松软膏对以上患者实施治疗，持续治疗时间为14天，之后，观察两组患者手部湿疹改善程度。另外，通过以患者现场填写WHOQOL-BREF量表与DLQI量表的方式对手部湿疹患者的生活质量进行调查分析，患者问卷调查得分越高，说明对患者生活质量的影响越大。结果观察组患者湿疹症状改善情况显著优于对照组，其总有效率92.5%明显高于对照组的62.5%(p<0.05)，且两组对比差异具有统计学意义。而经分析结果理想的疗效就患者生活质量得以提高。结论手部湿疹患者运用地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗具有显著的临床效果。且保证理想的疗效前提下，患者的生活质量也得到了相应的提高。

简介：目的建立HPLC法同时测定复方甲氧沙林乳膏中甲氧沙林和醋酸氯已定的含量。方法色谱柱Thermo,ODS-2HYPERSIL（250mm×4.6mm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0ml·min-1;检测器：DAD检测器;检测波长：249nm和259nm;柱温：30℃。结果醋酸氯已定和甲氧沙林线性范围分别为0.1032~2.064μg（r=0.9998）和0.0993~1.986μg（r=0.9999）。平均加样回收率分别为97.7%（RSD=1.2%）和94.4%（RSD=1.6%）。结论本法操作简便、准确、重复性好,回收率高,可用于复方甲氧沙林乳膏的质量控制。

简介：摘要目的研制湿疹灵乳膏，用于治疗全身各部位湿疹。方法我院普通制剂室根据近六年来临床经验拟定处方，探讨制备工艺，制定质量控制标准。用于治疗全身各部位的湿疹患者，疗效观察。结果该制剂制备工艺各质量控制方法可行，治疗湿疹患者共119例，取得满意的疗效，总有效率98.32%。结论湿疹灵乳膏处方合理，制备工艺简单，临床疗效确切，安全可靠。

简介：摘要目的通过对比复方乳酸乳膏和其他方法治疗手部湿疹的临床疗效，分析复方乳酸乳膏的临床应用价值。方法选取2011年1月到2012年12月期间在我院治疗的手部湿疹患者152例患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组，实验组采取外用复方乳酸乳膏进行治疗，对照组采取外用曲安奈德益康唑乳膏进行治疗，对比两组的临床疗效、复发情况以及生活质量等。结果实验组的临床有效率为94.7%，复发率为4.2%；对照组的临床有效率为76.3%，复发率为19.0%；两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前后的生活质量评分差异具有统计学意义（P<0.05），治疗前相比差异无明显差异（P>0.05），治疗后评分结果相比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论复方乳酸乳膏治疗手部湿疹疗效显著，复发率低，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液治疗中度癌性疼痛的疗效。方法将96例中度的癌痛患者治疗分为两个阶段，第一阶段为单用适量盐酸曲马多缓释片，第二阶段为加用复方苦参注射液，比较两个阶段的盐酸曲马多缓释片的平均药量、疼痛缓解率、生存质量改善状况及副作用。结果第二阶段治疗的止痛药用量较第一阶段用量少，第一阶段疼痛缓解率78.1%，第二阶段疼痛缓解率92.7%，第二阶段的KPS评分升高较为显著，出现副作用较低。结论复方苦参注射液对于中度癌性疼痛具有较好的疗效，不仅可以减少止痛药的用量、改善患者生活质量并且还可以减轻止痛药所致的、便秘、口干、嗜睡、头昏、肝肾功能异常等不良反应。

简介：摘要目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效。方法选取我院在2011年9月～2013年9月收治的82例胃癌患者作为研究对象，随机将其分为两组（每组41例）对照组患者仅接受化疗，研究组在对照组基础上加用复方苦参注射液，对比两组患者的不良反应情况及治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为56.1%，显著高于对照组的19.5%，P<0.05，差异具有统计学意义；两组患者治疗前的KPS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；研究组患者治疗后的KPS评分显著高于对照组，P<0.05；研究组患者的不良反应发生率显著低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌，能有效提高治疗效果，减少化疗药物引起的不良反应，提高患者的生活质量，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨1%联苯苄唑软膏治疗体股癣的疗效、费用和安全性。方法对101例体股癣患者进行了4周的临床研究，其中试验组（49例）外用1%联苯苄唑乳膏，每日一次，连续两周；对照组（47例）外用特比萘芬乳膏，每日两次，连续两周。结果治疗1周后特比萘芬组临床疗效和真菌清除率高于联苯苄唑组，有显著性差异（P＜0.05）；停药时和停药2周后两组比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组均未见明显副作用。试验组所需费用明显少于对照组。结论1％联苯苄唑软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与特比萘芬软膏相似，具有较好的疗效和安全性，且所需费用更少，有一定的临床应用优势。

简介：目的探讨右美托咪定联合复方利多卡因乳膏对口腔颌面部肿瘤手术患者术后气管切开的镇静和镇痛效果。方法将口腔颌面部肿瘤术后需要气管切开的60例患者随机分为右美托咪定联合利多卡因乳膏组（R组，20例）、右美托咪定组（D组，20例）、0.9％氯化钠溶液组（N组，20例）。在开始缝合切口时（约术毕前1h），R组和D组分别用30min输注右美托咪定0.5μg／kg，N组以同样的时间输注同等剂量的0.9％氯化钠溶液。在术毕气管切开更换气管套管时，R组在气管套管外壁涂抹利多卡因乳膏。比较三组患者的苏醒时间、苏醒期间呛咳、躁动的情况以及心率（HR）、血压（BP）和呼吸（RR）的变化。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学处理。结果（1）三组苏醒时间差异无统计学意义（P=0.266）；（2）苏醒期R组追加芬太尼的次数和追加芬太尼后血氧饱和度（SpO2）下降至90％以下的例数均明显少于D组和N组（D组：χ2=7.619，P=0.006，χ2=8.547，P=0.003；N组：χ2=25.600，P＜0.05，χ2=24.000，P＜0.05），D组少于N组（χ2=7.619，P=0.006；χ2=6.995，P=0.008）；（2）苏醒时呛咳评分R组明显低于D组和N组（D组：P=0.006；N组：P＜0.05），D组明显低于N组（P=0.007），追加芬太尼后D组和N组呛咳评分明显下降，苏醒30min至1h又再度上升，而R组的呛咳评分在苏醒期各时间点都较低且无明显波动（F=0.716，P=0.702）；（3）苏醒期Rass评分显示R组一直处于平稳的最佳镇静状态（F=0.886，P=0.662），而D组和N组的镇静程度不佳，在追加芬太尼前后呈现由烦躁到镇静过度的转变，其中N组最为明显（D组：F=4.335，P=0.017；N组：F=20.476，P＜0.05）；（4）麻醉诱导前与苏醒期R组HR、BP及RR的变化均不明显（HR：F=1.876，P=0.225；MAP：F=1.520，P=0.301；RR：F=1.112，P=0.465），D组和N组的波动比较明显，其中N组波动最�

简介：摘要目的探讨复方生肌膏在慢性伤口治疗中的效果。方法按入选标准选择64例慢性伤口患者，分为3组，A组采用复方生肌膏敷料，B组采用现代敷料，C组采用传统敷料治疗，3组均结合整体干预措施，观察伤口治疗时间、伤口红期演进时间和治疗费用。结果3组伤口治疗时间和红期演进时间比较差异有统计学意义（P﹤0.05），A组明显短于B组和C组，B组短于C组；3组治疗费用比较差异有统计学意义（P﹤0.05），A组花费最少，B组最多。结论采用复方生肌膏敷料换药，能有效清除伤口感染，促进伤口愈合，效果显著。

简介：目的：评价复方苦参注射液联合NP化疗方案及同步适形调强放疗对局部晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法将2006年1月至2009年1月112例经病理学或细胞学证实的局部晚期鼻咽癌随机分为2组，对照组采用NP方案化疗，同时给予鼻咽＋颈部适形调强放疗。观察组在放化疗的基础上加用复方苦参注射液（15ml静脉滴注，1次/d，连续2周为一周期）。结果两组随访率为100％，两组的1、3、5年总生存率，1、3、5年无复发生存率，1、3、5年无转移生存率，1、3、5年无瘤生存率差异均无统计学意义（均P＞0．05）。观察组与对照组相比，Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少、急性黏膜反应及颈皮炎均明显减少（均P＜0．05）。结论复方苦参注射液联合NP方案和同步适形调强放疗能降低局部晚期鼻咽癌的毒副作用。

简介：摘要目的观察复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法对本院收治的近2年的50例非小细胞肺癌随机分成实验组及对照组，实验组采用复方苦参联合TP方案进行治疗，对照组单纯采用TP方案进行治疗。结果实验组患者治疗有效率为70.0%高于对照组的56.0%（P＜0.05）。实验组患者治疗后kamofsky评分提高例数明显高于对照组（P＜0.05）；实验组患者骨髓抑制发生例数明显低于对照组（P＜0.05）。结论晚期非小细胞肺癌采用复方苦参注射液联合TP方案进行治疗可明显改善患者预后，提高患者生存质量。

简介：摘要目的探讨青鹏膏剂联合卤米松乳膏治疗汗疱疹的临床疗效和安全性。方法１１０例汗疱疹患者随机分为治疗组及对照组，每组５５例。治疗组用青鹏膏剂外涂皮损处，早晚各一次，中午用卤米松乳膏涂抹１次。对照组皮损应用卤米松乳膏涂抹，早晚各一次。连续用药４周后对各观察指标进行评估记录，判断疗效。结果治疗组治愈率为７０．９１％，有效率为８９．０９％，对照组分别为５２．７３％，７２．７３％。差异有统计学意义（Ρ＜０．０５）。结论青鹏膏剂联合应用卤米松乳膏治疗汗疱疹疗效确切。

简介：摘要目的观察分析在中晚期癌痛治疗中复方苦参注射液联合止痛药物的疗效。方法回顾性分析74例中晚期癌痛患者临床资料，随机分为研究组(37例)和对照组(37例)，研究组采用复方苦参注射液联合止痛药物治疗，对照组采用止痛药物治疗，对比观察两组患者止痛疗效与不良反应情况。结果研究组总有效33例(89.19％)，对照组总有效26例(70.27％)，两组对比具有统计学差异意义(P＜0.05)；治疗期间，研究组不良反应发生率与对照组对比，具有统计学差异意义(P＜0.05)。结论给予中晚期癌痛患者复方苦参注射液联合止痛药物治疗，可取得显著的止痛疗效，疗效优于单用止痛药物治疗，是治疗中晚期癌痛理想的联合疗法。

简介：摘要目的探讨卤米松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗湿疹疗效观察。方法选取２０１２年３月至２０１３年４月我院收治的１１６例湿疹患者，随机平均分为对照组（５８例）和联合组（５８例），对照组单独采用卤米松乳膏，每天两次，持续用药２周；联合组采用卤米松乳膏合并莫匹罗星软膏，每天两次，持续用药两周。观察两组患者的治疗有效率。结果对照组中痊愈４１例，显效７例，好转１０例，无效０例，总有效率为８２．８％；联合组中痊愈４８例，显效６例，好转４例，无效０例，总有效率为９３．１％。联合组治疗总有效率明显高于对照组治疗总有效率（Ｐ＜０．０５），有统计学意义。结论卤米松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗湿疹效果显著，能够加速湿疹消退，缓解患者皮肤局部疼痛感，改善患者生活质量。

简介：摘要目的观察口服异维A酸、西咪替丁联合维A酸乳膏及咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效。方法选择88例门诊扁平疣患者，随机分为治疗组和对照组。治疗组口服异维A酸软胶囊(体重≥65kg者30mg／d，分3次口服；体重<65kg者20mg／d，分2次口服)，西咪替丁片200mg／次、3次／d，同时每晚睡前交替使用0．1％维A酸乳膏及5%咪喹莫特乳膏点涂1次。对照组单独使用0．1％维A酸乳膏及5%咪喹莫特乳膏，用法同治疗组，疗程均为6周。结果治疗组有效率91．30％，对照组有效率52．38％，两组有效率比较差异有统计学意义(P<0．01)。结论异维A酸、西咪替丁联合口服，同时配合维A酸乳膏咪喹莫特乳膏联合外用治疗扁平疣的疗效确切。