简介：摘要目的探究头晕患者采用前列地尔治疗的方法和效果。方法选取2014年9月～2015年9月收治的74例头晕患者进行治疗研究，随机分组，实验组44例患者采取前列地尔的治疗，对照组30例患者选择甘露醇治疗，比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率为95.45%，对照组患者治疗总有效率为83.33%，实验组患者得到更加显著的疗效，有统计学意义（P＜0.05）。结论头晕患者采用前列地尔治疗，可进一步提高治疗效果，改善身体症状，避免出现其他并发症，可在临床广泛推荐。

简介：摘要目的分析地屈孕酮治疗先兆流产保胎临床效果。方法选取我院2013年1月～2014年8月70例先兆流产孕妇为研究对象，按随机性均分为对照组和观察组，对照组采取肌肉注射20㎎黄体酮，持续注射至孕妇腹痛等症状消失；观察组采取口服40㎎地屈孕酮治疗，从第二次开始将剂量调整为10㎎，以12h为间隔，持续用药至孕妇腹痛等症状消失。结果经观察可知，观察组中2例孕妇流产，33例孕妇保胎成功，成功率为94.3%；对照组中10例孕妇流畅，25例孕妇保胎成功，成功率为71.4%。两组结果差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在防止先兆流产的药物选择上，优先选择地屈孕酮，孕妇服用后，保胎成功率高，且操作简便，服用后无不良反应，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨地佐辛、舒芬太尼以及地佐辛联合舒芬太尼在食管癌根治术后镇痛镇静中的应用效果。方法80例患者均为本院2011年10月-2015年12月期间收治的食管癌病例，所有患者均行食管癌根治术治疗。按照术后镇痛方式不同分为三组，分别使用单纯地佐辛、舒芬太尼镇痛和地佐辛联合舒芬太尼镇痛。采用视觉疼痛模拟评分（VAS）表对三组患者治疗后疼痛情况进行评分，并就三组患者不良反应发生情况展开分析。结果联合用药组VAS评分显著优于单纯用药两组，差异有统计学意义（p＜0.05）。三组不良反应发生情况比较无明显差异（p＞0.05）。结论针对食管癌根治术患者可于术后给予地佐辛联合舒芬太尼镇痛，缓解患者疼痛的同时不会造成严重的不良反应，安全性较高，值得推广。

简介：摘要前列地尔药物在临床作用广泛，但给药过程中容易发生静脉炎、疼痛等不良反应。本文综述了对于前列地尔导致静脉炎的预防方法。从剂型的转变、给药方法、外用敷料、护理管理方面作了阐述。为将前列地尔输注过程中的不良反应降低，以能更安全、广泛地使用药物。

简介：摘要目的探究盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对我院2014年7月到2015年12月间接收的80例急性脑梗死患者进行治疗，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用常规方法治疗，观察组采用盐酸丁咯地尔治疗，观察两组效果并进行比较。结果观察组治疗总有效率为95.0%（38/40），明显高于对照组的72.5%（29/40），观察组患者功能评分改善情况优于对照组，结果有显著性差异（P<0.05）。结论盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死的临床疗效良好，能够明显改善患者神经功能情况，同时提高治疗的有效率，因此值得临床借鉴。

简介：摘要目的探究过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定治疗的方法和效果。方法选取2014年3月～2015年6月收治的过敏性鼻炎患者中挑选出64例新患者进行治疗，随机分组，实验组36例患者选择地氯雷他定的治疗，对照组28例患者采取安慰剂的使用，比较患者的治疗效果和安全性。结果实验组患者治疗总有效率为94.44%，对照组治疗总有效率为78.57%。实验组患者的治疗效果远高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率为5.6%，病情复发率为2.8%；对照组不良反应发生率为25.0%，病情复发率为21.4%。对照组患者病情的复发率和不良反应率都明显高于实验组，有统计学意义（P＜0.05）。结论过敏性鼻炎患者采用地氯雷他定治疗能够快速改善患者的身体不适症状，不良反应少，安全性高，可提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨尼可地尔治疗心力衰竭的临床效果。方法随机将96例纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅲ～Ⅳ级的患者分为两组，每组48例。对照组采用常规药物进行治疗。观察组在对照组的基础上，联用尼可地尔治疗。比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间、LVEF值以及BNP水平等指标。结果观察组临床治疗总有效率显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组住院天数(5.06±0.8d)，显著短于对照组(9.05±1.0d)；观察组BNP水平以及LVEF水平均明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论尼可地尔治疗心力衰竭患者的临床疗效显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法收集2014年3月～2015年2月我院初次诊断为高血压的患者，随机分为50例研究组和50例对照组。研究组接受坎地沙坦酯降压，对照组接受缬沙坦治疗。对比（1）研究组和对照组治疗前后血压水平。（2）研究组和对照组治疗前后血钾水平。结果（1）研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异（P＞0.05）；研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异（P＞0.05）。（2）研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异（P＞0.05）；研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异（P＞0.05）。结论本次研究认为与进口药物缬沙坦相比，国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效，而且对机体血清钾代谢物无不良影响。

简介：摘要目的探讨慢性荨麻疹通过地氯雷他定治疗的效果。方法研究我院2014年8月至2016年2月期间随机抽取的80例慢性荨麻疹患者，分为对照组与观察组各40例，其中对照组运用西替利嗪治疗，观察组运用地氯雷他定治疗，分析两组患者治疗效果差异。结果在2周治疗有效率上，观察组为92.5%，对照组为90%，组间差异不明显，P＞0.05；在治疗后症状积分情况上，观察组下降速度快于对照组，P＜0.05。结论慢性荨麻疹通过地氯雷他定治疗可以在保证治疗疗效的同时，加速症状缓释速度。

简介：摘要血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）可选择性阻断血管紧张素Ⅱ1型受体来阻断血管紧张素Ⅱ的作用，在临床上得到广泛应用。坎地沙坦是一种ARB类药物，属于联苯四唑类非肽类ARB。多年来研究表明坎地沙坦不仅仅具有降压作用，还可以对心力衰竭、对冠心病、对心房颤动均有保护作用，本文针对上述坎地沙坦的心血管保护作用作一综述。

简介：摘要目的探讨地屈孕酮联合黄体酮对先兆流产患者的临床治疗效果。方法选取我院2014年1月至12月收治的98例先兆流产患者，随机地平均分为实验组和对照组，实验组患者采用地屈孕酮联合黄体酮治疗，对照组孕妇予以黄体酮治疗，对比分析其治疗效果。结果实验组患者症状缓解快，治愈时间也明显短于对照组；实验组的治疗有效率为93.9%，也显著高于对照组的69.4%；两组患者均有一定的药物不良反应，但无明显差异。结论地屈孕酮联合黄体酮治疗先兆流产，患者症状缓解快，治愈时间短，总体有效率高，值得临床推广运用。

简介：摘要目的研究并探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响。方法选择2014年7月到2015年8月在本院就诊的微血管性心绞痛患者104例，将患者随机分为两组，每组52例，对照组患者服用β受体阻滞药、钙拮抗药等常规治疗药物，尼可地尔治疗组患者在对照组的基础上口服尼可地尔。结果比较两组患者的临床疗效和心电图变化，尼可地尔治疗组的效果显著优于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗前后的血清指标变化，尼可地尔治疗组经治疗后的指标变化明显大于对照组（P＜0.05）。结论尼可地尔可帮助修复血管内皮损伤，恢复血管内皮功能，改善患者临床病症，帮助恢复心功能，对微血管性心绞痛有显著治疗作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的建立HPLC法测定维地西林涂剂中阿莫西林含量的方法。方法色谱柱为C18柱；流动相0.05moL·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（97.52.5）；流速1mL·min-1；检测波长254nm，柱温30℃。结果阿莫西林在0.05～0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系，曲线方程为y=44.5799x+0.188,r=0.9999，平均回收率为97.6%，RSD为0.99%(n=9)。结论该法用于维地西林涂剂中阿莫西林含量的测定，方法简便，结果重现性好，适用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的观察分析地屈孕酮与黄体酮治疗先兆流产的临床疗效。方法将我院在2015年3月至2016年3月收治的60例先兆流产患者作为研究对象，采用随机数字法分为对照组30例和观察组30例，对照组采用黄体酮治疗，观察组采用地屈孕酮治疗，比较两组治疗有效率、孕激素及人绒毛膜促性腺激素。结果观察组总有效率96.7%，对照组总有效率76.7%，观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05），结果差异具有统计学意义；治疗后，观察组孕激素和人绒毛膜促性腺激素水平明显高于对照组（P<0.05），结果差异具有统计学意义。结论地屈孕酮治疗先兆流产效果显著，不良反应发生率低，值得在临床上应用及推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年3月至2014年5月在我院接受急性哮喘发作治疗的100例患儿，随机分为实验组和对照组各50例，对照组采用常规治疗，实验组在对照组的治疗基础上应用布地奈德雾化剂进行治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应。结果实验组患儿咳嗽、喘息及吸入性呼吸困难等临床症状消失的时间短，治疗总有效率为96%高于对照组总有效率为78%，且实验组出现2例患儿发烧，咽喉痛等不良反应，对照组出现6例患儿胸闷、咽喉肿痛等不良反应，两组患者治疗有效率和不良反应的发生进行比较，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论急性哮喘发作患儿采用布地奈德雾化吸入治疗效果明显，减少了不良反应的发生，安全性高，值得患儿信赖和在临床中推广应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的疗效。方法选取2014年1月～2015年1月100小儿哮喘患者，随机将其分为2组，对照组仅给予布地奈德治疗，实验组小儿哮喘患者在对照组治疗的基础上联合肺力咳治疗，对比2组患者治疗的效果。结果实验组小儿哮喘患者在治疗的效果以及肺功能情况方面与对照组相比，存在明显的差异（P<0.05）。结论布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的效果较好，可以有效缓解患者的临床不良症状，改善小儿患者的生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨前列地尔、氯吡格雷联合治疗急性脑梗死临床应用效果。方法对照组在常规治疗基础上加用氯吡格雷，研究组在常规治疗基础上加用氯吡格雷、前列地尔联合给药。两组急性脑梗死患者均连续治疗2周后，记录其临床治疗效果及不良反应发生率，将所得数据给予统计学分析。结果研究组临床总有效率高达86.67%，对照组仅获得66.67%的临床总有效率，对比结果具有统计学意义（P<0.05）；研究组不良反应发生率（15.56%）虽略高于对照组（11.11%），但两组对比结果并无显著差异（P>0.05）。结论对急性脑梗死患者给予临床常规治疗基础上加用前列地尔、氯吡格雷联合给药可显著提高其临床疗效，有利于保障患者生活质量及生命安全。

简介：摘要目的采用布地奈德雾化吸入作为治疗手段，探讨其治疗效果，为相关病症的治疗开展提供借鉴和参考。方法选取2014年2月至2015年1月间我院收治的甲状腺切除术后发生咽喉疼痛患者，共计70例。均分为治疗组和对照组，各35例，采用不同治疗方法对比各自疗效情况。结果治疗组vas评分为3.1分，BCS评分为1.9分；对照组组vas评分为5.2分，BCS评分为1.1分；对比发现治疗组显著优于对照组，差异具有显著性，P<0.01。结论布地奈德雾化吸入治疗是一种有效改善甲状腺切除术后咽喉疼痛的临床方案。该方法治疗效果显著，临床治疗过程中未发现严重不良反应。值得广泛推广和深入研究。

简介：摘要目的探究布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘的临床疗效分析。方法抽取2015年7月～2016年4月期间儿童哮喘68例患儿，随机数字分为例数相同的两组参照组以及观察组，分别采用常规治疗、布地奈德雾化吸入，观察两组的疗效、肺功能等情况。结果本次研究中，实验组总有效例数31例（91.18%）显著多于常规治疗的参照组28例（82.35%）（P＜0.05）；治疗三周后，实验组PEV1%（84.58±0.96）显著优于常规治疗的参照组为（74.85±0.41）（P＜0.05）。结论给予哮喘患儿布地奈德气雾吸入治疗效果确切，而且具有改善患儿肺功能的功效，值得推广。

简介：摘要目的对比分析卡维地洛与比索洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年2月～2015年7月我院收治的110例CHF患者分为观察组（59例）与对照组（51例），观察组患者接受卡维地洛治疗，对照组患者接受比索洛尔治疗，所有患者治疗周期均为30周。结果治疗前，两组患者左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）相比差异无统计学意义（P＞0.05）。经过治疗LVEF均显著升高，LVEDV、LVESV均显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者组间比较LVEF、LVEDV、LVESV无统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗前心功能分级例数无统计学意义（P＞0.05），经过治疗显著下降，治疗前后比较有统计学意义（P＜0.05）；两组患者心功能分级组间比较无统计学意义（P＞0.05）。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡维地洛与比索洛尔治疗CHF的疗效与安全性相当。