简介：摘要目的含葡萄酸亚铁成分口服液具有改善营养性贫血的保健功能，成分中含有丰富的葡萄糖酸亚铁、微生物B12和叶酸等，本文探讨含葡萄酸亚铁成分口服液在改善营养性贫血的同时是否具有排铅功能。方法60只昆明种雄性小鼠，按体重随机分为空白对照组、模型对照组、6.67mL/Kg•BW、13.3mL/Kg•BW、20.00mL/Kg•BW剂量组，每组12只。实验开始后，空白对照组小鼠饮用去离子水，模型对照组及各剂量组小鼠饮用0.2％醋酸铅去离子水溶液，各剂量组灌胃给予不同剂量的含葡萄酸亚铁成分口服液，空白对照组、模型对照组灌胃给予同体积的去离子水，灌胃量按0.2ml/10gBW计算，各组小鼠自由摄食，实验30天后，小鼠摘眼球取血，颈椎脱臼处死取股骨、肝组织测定铅含量。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）［1］，结果显示，各剂量组股骨铅和肝组织铅含量与模型对照组比较，差异无显著性(P>0.05)，由此可见，含葡萄酸亚铁成分口服液促进排铅动物实验结果阴性。

简介：摘要目的对比传统排痰与辅助机械排痰的排痰效果。方法选择我院2015年3月—2016年4月收住的合并肺部感染的危重患者90例，随机分为观察组与对照组，每组45例，对照组在常规抗炎、翻身、雾化等治疗的基础上采用叩击排痰法进行排痰，观察组治疗同对照组，采用振动排痰机进行排痰，观察两组患者的排痰量，对比两组患者排痰前后SaO2、PaO2、呼吸频率变化，对比护士的疲劳程度。结果治疗后观察组患者排痰量明显较对照组增多；两组患者治疗前后SaO2、PaO2、呼吸频率变化均有明显差异，治疗后两组SaO2、PaO2、呼吸频率对比，具有明显差异，且对照组护士的疲乏度明显较观察组高，P＜0.05。结论辅助机械排痰具有振动频率高，力度均匀等优点，排痰效果明显高于传统的叩击排痰法，明显改善了患者的SaO2、PaO2，与呼吸频率，而且不需要人工持续操作，降低了护士的疲乏度，临床上可广泛应用。

简介：摘要目的探讨PTJ-300A型振动排痰机联合拍背排痰对慢性阻塞性肺病患者排痰护理的效果。方法将从2008年5月-2012年10月入住我院呼吸科的慢性阻塞性肺病（COPD）排痰困难患者152例，采用入院先后次序依次将入选病例分为拍背排痰组44例（Ⅰ组）、振动排痰机组50例（Ⅱ组）、振动排痰机联合拍背排痰组58例（Ⅲ组），Ⅰ组采用常规的治疗和护理的过程中同时行拍背排痰，Ⅱ组采用常规的治疗和护理的过程中应用PTJ-300A型振动排痰机排痰，Ⅲ组采用常规的治疗和护理的过程应用PTJ-300A型振动排痰机联合拍背排痰，比较三组患者的排痰效果。结果Ⅲ组在呼吸道症状的改善、一周排痰量、血氧饱和度方面疗效显著，与Ⅰ组、Ⅱ组比较有显著性差异（p＜0.05）。结论对COPD排痰困难患者在使用常规治疗的同时，使用PTJ-300A型振动排痰机联合拍背排痰有较好疗效，可以推广并应用于临床。

简介：摘要目的探讨振动排痰机联合传统叩排痰对COPD急性发作期患者排痰的影响。方法将机械通气患者90人，随机分为三组。A组为传统扣背排痰组。B组为振动排痰组。C组为振动排痰联合传统扣背排痰组。治疗后观察三组每日排痰量、动脉血气参数、使用呼吸机时间、痰培养、肺部胸片参数。结果A、B两组的临床有效率分别为73.3%和76.6%。A、B两组之间疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05），C组的临床有效率为90.0%，与A、B组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论振动排痰机联合传统扣背排痰对COPD急性发作期患者可有效排除机械通气患者呼吸道分泌物，保持呼吸道通畅，减轻护理人员疲劳，增加患者舒适。

简介：摘要目的比较新型排痰器(Smartvest)排痰法与人工叩击排痰法在肺部感染患者排痰护理中的效果。方法将2组性别、年龄、病程及治疗前病情严重程度相似的肺部感染患者分为人工组和仪器组，分别使用人工叩击排痰与Smartvest排痰。比较两组的排痰量及排痰后SpO2。结果仪器组排痰量42.54±4.72ml较人工排痰39.65±6.32ml明显增加；半小时SpO2平均94.38±2.38较人工组92.89±2.87%。显著增加，七天后规律相同，两者差别都具有显著性差异，P值均＜0.05。结论Smartvest排痰功能明显优于人工排痰法。

简介：摘要目的探讨细胞分离液在制备液基薄片中对提高制片质量的作用。方法妇科门诊及体检送检细胞学标本500例，在实验前将每例标本平分为2份，分500Ⅰ、500Ⅱ两组进行观察，500Ⅰ采用细胞分离液沉降法制片500张，500Ⅱ采用离心沉降法（不用细胞分离液）制片500张，从细胞量、细胞染色、细胞形态、病变细胞等几个方面进行对比观察。结果两组细胞量符合要求分别为494例（98.8%）、465例（93.0%），两组差异显著（P＜0.05）。细胞染色符合要求分别为492例（98.4%）、436例（87.2%），两组对比，差异显著（P＜0.05）。细胞形态保存完好分别为492例（98.4%）、495例（99.0%），两组对比，无显著差异（P＞0.05）。采用细胞分离液沉降法制片检出病变细胞13例，采用离心沉降法（不用细胞分离液）检出病变细胞12例。结论采用细胞分离液沉降法和采用离心沉降法（不用细胞分离液）所制液基薄片对比观察显示两者所制液基薄片细胞形态无显著性差异，两者所制液基薄片细胞量、细胞染色方面有一定差异，病变细胞检出率方面稍有差异需继续探讨。在制备液基薄片中使用细胞分离液可提高一定制片质量。

简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

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简介：摘要目的观察高氧液联合红花注射液在治疗心肌缺血的临床疗效。方法32例心肌缺血患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在红花注射液治疗的基础上加用高氧液，对照组给予红花注射液等常规改善循环的治疗。结果治疗组的有效率为67%,对照组为50%。结论高氧液联合红花注射液可使缺血、缺氧的心肌组织细胞氧供得到显著改善。

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简介：摘要探讨痰液脱落细胞的检查。对我院2013年～2014年间对患者的痰液脱落细胞进行总结。痰液一般性状检查，细胞形态进行分析。以液基细胞学为基础，在痰液脱落细胞诊断肺癌效果优于传统方法。

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的研究使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法选取2012年4月至2014年4月在我院接受治疗的患者62例，抽签随机分为观察组以及对照组，两组均为31例，观察组采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗方式，对照组则仅使用丹红注射液治疗，比较两组疗效。结果观察组总有效率为80.65%(25/31)明显高于对照组45.16%(14/31)，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论使用丹红注射液配合依达拉奉注射液治疗能够有效改善患者的病情，在脑梗塞治疗中具有较高的临床价值，应该推广使用。

简介：摘要目的对比参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将2016年1月-2018年1月到我院就诊的80例急性脑梗塞患者纳入本次研究，按照患者入院日期单双号分为对照组与观察组，对照组患者给予参麦注射液治疗，观察组患者给予复方丹参注射液治疗，比较两组患者治疗后的神经功能缺损情况。结果观察组治疗1个疗程和2个疗程后的神经功能缺损评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗塞效果显著，能有效改善患者的神经功能缺损情况，值得临床推荐。

简介：

简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

简介：摘要目的观察活力苏口服液（成都地奥集团天府药业）联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组。对照组32例，局部注射曲安奈德注射液，每周一次；治疗组36例，在对照组基础上口服活力苏口服液10ml/次，每日两次，疗程为三个月。结果对临床有效进行分析，治疗组和对照组总有效率分别为86.1%、59.4%。结论活力苏口服液联合曲安奈德注射液治疗斑秃疗效佳，值得临床使用。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我中心2010年9月～2012年9月间收治的88例冠心病心绞痛患者，随机分为单纯丹参注射液治疗组（对照组）和丹参注射液联合黄芪注射液治疗组（实验组），每组各44例，观察两组患者的临床疗效。结果采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的总有效率为93.2%，显著高于单纯采用丹参注射液治疗组患者的72.7%，治疗总有效率组间差异有显著意义（P<0.05）。结论采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切，且操作较为简便，临床应进一步推广使用。

简介：摘要目的评价丹红注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将126例冠心病心绞痛患者随机分为丹红注射液治疗组和丹参注射液对照组。在常规治疗包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂的基础上，治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化(1)心绞痛发作次数；(2)硝酸甘油消耗量；(3)心电图的ST-T改变情况；(4)血压、心率的变化。结果用丹红注射液治疗后，冠心病患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善，两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组临床总有效率为90.6%，对照组为72.5%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组心电图总有效率分别为81.2%和66.1%，两者比较差异有统计学意义(P<0.05)；未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善心肌缺血，提高临床疗效。