简介：测定固体试样中的添加剂如色素、糖精钠、甜蜜素、苯甲酸等项目没有一个统一的样品处理方法,因而引起较大的室间差异,本文采用层析硅胶对含水固体样品进行研磨粉碎,得到良好的测定结果,回收范围在92.7～96.1％,用这种方法处理样品可以使样品得到最大的溶出,较用剪碎后浸提所得结果增加9.5～30％,而标准差和变异系数均较低,绝大部份样品变异系数均低于5％,建议国标法采纳这个样品处理方法。

简介：摘要目的介绍固体脂质纳米粒制备方法的新进展。方法参阅相关文献，经综合、归纳写成综述。结果不同的制备技术和工艺适合不同性质药物SLN的制备。结论固体脂质纳米粒具有良好的应用前景。

简介：摘要固体斜面培养基常规灭菌后会出现培基溢液、灭菌不彻底的现象。经过细致的工艺参数改变实验和关键技术控制，最后确定了新的灭菌条件预热恒温30分钟左右灭菌后排汽30分钟并分别控制灭菌内舱和夹层排汽操作，使灭菌彻底同时无逃液不焦化，达到了理想效果，建立了一套特殊的灭菌技术方法。

简介：摘要目的从固体脂质纳米载体的制备和剂型应用等方面阐述其研究进展情况。方法以国内外大量有代表性的论文为依据进行分析、归纳整理。结果固体脂质纳米粒的多种制备方法各有优缺点，以高压乳化法、微乳法较好，其低毒、靶向性好、缓控释药物能力强等优点决定其在剂型应用方面有很大潜力。结论固体脂质纳米粒是一种有巨大发展前景的新型给药系统。

简介：早在2001年，日本开始实施《食品废弃物循环法》，该法规定，大型超市及餐厅等餐饮业有义务对食物垃圾再资源化，并设法抑制垃圾的产生。

简介：摘要本文在探析固体制剂优越性的基础上，对当前固体制剂制药工艺技术中存在的问题进行了探析，主要包括药物制剂材料的选取问题、药物质量问题、药用废弃物处理问题以及药品外包装问题等，然后在这一基础上提出了优化固体制剂制药工艺的措施，以期能够为人们提供更加安全、可靠的固体药品。

简介：摘要目的探讨干燥箱直接烘干法测定生活饮用水中溶解性总固体的应用。方法用干燥箱直接烘干法代替水浴蒸干，两者进行比较。结果两种方法作配对t检验，所得结果差异有显著性意义(P＜0.05)。结论干燥箱直接烘干法操作简便，干扰因素少，可用于大批样品的测定。

简介：滕州富源低热值燃料热电有限公司位于山东省滕州市田陈工业园内，京福高速、104国道、京沪铁路与其相邻，徽山湖、红荷湿地与其相伴，是利用煤泥、煤矸石、掘进次煤等低热值次产品为燃料，国家鼓励发展的变废为宝、优质环保、综合节能型的股份制现代化发电企业。

简介：1污水、粪便的移运和安全处理基本情况1．1到港飞机的污水、粪便排放前使用化粪剂无害化处理，经专用粪便污水车运离至化粪池，储运过程封闭化。

简介：摘要目的建立山楂菊花植物固体饮料中总酸含量测定的方法。方法以枸橼酸为指标，采用酸碱滴定法进行测定。结果枸橼酸平均回收率为96.84%，RSD%为1.08%。结论该测定方法简便、可靠，适用于植物固体饮料中总酸的含量测定。

简介：摘要药品作为当今社会常见的特殊商品，其质量安全与人们身体健康息息相关，更与社会良好发展有着密切关系。但在这几年，各种药物风险问题随处可见，曝光率与日俱增，在这种时代背景下如何做好药物质量风险管理十分迫切。固体制剂作为药品领域的常见类型，这里我们从质量管理风险管理入手，就其生产工艺质量风险管理要点做了深入分析。

简介：【摘 要】目的：研究口服固体制剂生产期间质量控制发挥的作用。方法：选择 2017年 12月 -2018年 11月作为研究时间，研究某企业口服固体制剂生产期间质量风险管理的效果。结果：通过研究可知，采用质量控制显著降低了口服固体制剂出现不良事件的概率，口服固体制剂生产效率得到有效的提高。结论：生产口服固体制剂期间，药物企业采用质量控制不仅降低了不良事件出现的概率，还提高了药品的生产效率，避免口服固体制剂生产期间出现安全问题的概率，保障口服制剂生产安全性和质量。

简介：为探讨小儿肾脏疾病尿固体量的临床作用,本文应用埃尔玛临床折射仪对肾病患儿59例、急性肾炎6例和健康儿48例的尿固体量进行了检测。结果,急性肾炎组、肾病组与健康组的尿固体量间有显著性差异,急性肾炎最低、肾炎型肾病次之、单纯型肾病稍降低。尿固体量与蛋白尿有显著性正相关,尿β2微球蛋白阳性组的尿固体量增加,血生化检查以及动态观察12例肾病患儿的临床病情,表明尿固体量与小儿肾功能状况有关,最可能是反映肾小球滤过和近端肾小管重吸收功能。尿固体量检测简易、快速、准确,可作为小儿肾脏病辅助诊断和尿筛查的指标。

简介：摘要：固体分散技术是指在载体物质中分散药物，从而形成包围体分散体，将固体分散技术用于中药制剂中，可以提高中药的溶出度和生物利用率，为进一步探索中药制剂的现代化研究开辟了一条新的道路。该文章主要针对固体分散技术的应用进行了分析，并且探讨了在中药制剂中，其所具备的应用前景，希望能给有关人员带来帮助和参考。

简介：摘要本文展开对口服固体制剂一致性评价优化的研究，其主要目的在于了解当前口服固体制剂的发展现状，以及其一致性评价状况。在当前经济快速发展的社会中，各医疗机构也取得了突出性的成就。为了进一步提高医疗药品的质量，国家相关部门逐渐加强对药品技术监管的重视。但受诸多因素的影响，仍有不少地区的药品监督机构，缺乏对药品的科学性监督。为此，本文首先对我国溶出度试验存在的问题进行分析。同时，重点研究我国口服固体制剂质量一致性评价优化措施。

简介：摘要纳米脂质体由于具有靶向性，能直接向靶器官、靶细胞或细胞内靶结构输送药物，还具有缓释、保护药物、提高疗效、降低毒副作用，同时在稳定性、吸收和体内分布等方面的特殊效应等优点，而受到药学工作者的青睐。因此，笔者参阅国内外代表性文献，并对其进行分析、归纳和整理，对纳米脂质体的制备方法、靶向治疗以及给药途径等方面加以综述。

简介：摘要：在药物开发过程中，制粒技术是需要关注的一个方面，所以对于那些开发药物，制粒技术就像一门“工艺”，所以它的重要性是不言而喻的。本文介绍了固体片剂制粒中的四种常用制粒方法，然后具体分析了当前固体片剂制粒工艺技术面临的一些现状及其原因分析，探讨了如何增强对湿法制粒技术、干法制粒技术和喷雾制粒技术的控制，从而提高片剂的质量，更好发挥其药用价值。

简介：目的:构建除颤仪电池智能化检测系统,以提高除颤仪电池检测效率,保障临床治疗使用效果。方法:分析除颤仪电池检测需求情况,采用自动化程序控制、数据库管理以及高精度信号采集等方法,设计除颤仪电池智能化检测系统。结果:智能化检测系统实现了除颤仪电池检测过程中参数设置采集、计划制订及报告管理等功能,在除颤仪电池管理上实现了全流程标准化管理,提高了检测的自动化水平。结论:设计开发的除颤仪电池检测系统,能够规范医院除颤仪电池管理,提升医院诊疗质量和工作效率。

简介：广州港南沙港区(以下简称"南沙港区")于2004年9月正式开港运营。作为港口建设的配套设施,港区兴建了垃圾分拣压缩站和污水处理站,现有的设施能够满足港区对固体、液体废弃物无害化处理的需求,具备对来自受染地区的船舶固体、液体废弃物实施无害化处理的能力。港口卫生主管当局依据《国际卫生条例(2005年)》、《中华人

简介：摘要目的考察2010年度国家基本药物抽验计划中具有溶出代表性的固体药物在多个时间点批内累计溶出率的相对标准偏差、批间f2相似因子，比较产品的内在质量差异，分析现行国标法的质量可控性。方法按《中国药典》2005年版二部相应方法和溶出曲线f2相似因子比较法测定样品国标法的单点溶出度以及多时间点批内累计溶出率的相对标准偏差和批间f2相似因子。结果按现行国标法进行检验，本次实验中所有样品的单点溶出度均符合规定；部分厂家在多个时间点的批内累计溶出率的相对标准偏差大于10%，反映出部分厂家产品的质量均一性较差；部分厂家的批间f2相似因子小于50，反映出部分厂家产品的质量稳定性较差。结论用单点法控制固体药物的溶出行为并不能真实反映固体药物的溶出特性和质量差异，建议改用多点法进行控制。