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41 个结果
  • 简介:【摘要】目的:在ABO疑难血型鉴定中应用吸收放散试验及抗体增强方法的价值做研究。方法:试验时间2020年2月至2021年2月,取ABO疑难血型28例作为试验标本,并经抗体增强方法、不规则抗体筛选、呼吸放射试验、直接抗人球蛋白试验检验,对血型抗原、血清中抗体检出情况进行观察。结果:28例患者中,有17例ABO正反定型不符的患者,11例低效价血清患者。结论:吸收放散试验可实现浓缩血清、初步纯化抗体的效果,抗体增强方法可使低效价血清抗体的凝集强度增加,吸收放散试验及抗体增强方法应用在输血相容性检测中,对ABO疑难血型鉴定具有准确的检测价值,对部分交叉配血不合情况予以解决。

  • 标签: 吸收放散试验 抗体增强方法 ABO疑难血型鉴定
  • 简介:摘要:目的 讨论于手足部骨折患者的治疗中,实行可吸收螺钉及自身增强可吸收棒治疗的效果,将此作为参考依据。方法 把在2020年1月到2020年12月之间,80例进院诊疗的手足部骨折患者,作为实验病患。将其所有人员,划分成对照组、研究组(依照随机单盲法)。此次研究中,对照组医疗人员,对其实行常规钢板固定治疗措施,研究组医疗人员,对其实行可吸收螺钉及自身增强可吸收棒治疗,其试验数据,进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行干预后,患者的治疗总有效率高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。其术后并发症发生率低于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。结论 如上数据,可以总结出,在手足部骨折患者的治疗中,选择可吸收螺钉及自身增强可吸收棒实行治疗,其临床疗效更好,能够有效缓解患者的症状,并在一定程度上降低其术后发生并发症的情况,具有一定的优越性,更加适合被推广、应用。

  • 标签: 可吸收螺钉 自身增强可吸收棒 治疗效果 手足部骨折
  • 简介:[摘要]目的:探究8-0可吸收缝线和10-0不可吸收缝线在翼状胬肉术后临床对比效果。方法:将36例进行翼状胬肉术的患者随机均分为两组。观察组10-0不可吸收缝线,对照组8-0可吸收缝线,对比其结膜组织局部增生情况。结果:观察组显著更优,P<0.05。结论:

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  • 简介:摘要:在医院口腔颌面外科临床治疗中,往往会对一些口腔疾病患者实施拔牙术治疗方式,但是,拔除牙齿后,机体功能形态会随着时间的流逝而出现一些改变,在变化重大的情况下,甚至会对患者生活品质造成不良影响,为了避免以上问题的出现,医院通常会在患者拔牙后90天左右,利用口腔种植的方式为患者进行修复治疗,然而在此过程中,很多患者会出现牙槽骨吸收或是牙龈退缩情况,从而对后期的口腔种植形成制约,或是导致种植体难以保持长期稳定,本文以降低拔牙术引起牙槽骨吸收的研究进展为主题展开分析,希望可以对此做出一些贡献。

  • 标签: 拔牙术 降低引起牙槽骨吸收 研究进展
  • 简介:摘要:目的:对生物性可吸收缝线于妇产科临床治疗中的运用效果展开研究。方法:选择本院近两年诊治的60例妇产科患者为本次研究目标,采取随机方式将其分为两组,对照组30例,观察组30例。对照组患者采取常规缝线方式进行缝合,观察组行可吸收缝线缝合,比较运用两种类型的缝线,患者并发症感染和瘢痕情况。结果:分析本次对照实验结果,采取生物性可吸收缝线缝合的观察组缝合效果优于对照组的常规缝线缝合。观察组30例患者中,2例患者存在感染情况,感染率为6.66%,5例患者产生瘢痕,其形成率为16.66%。对照组30例患者中,7例患者出现感染,感染率达23.33%,9例患者存在瘢痕,瘢痕率形成率为30%。两组间差异比较,有统计学意义,(P<0.05)。结论:妇产科患者临床治疗中,采用生物性可吸收缝线缝合,可大大降低患者手术创口并发症和瘢痕的形成率,可供临床推广应用。

  • 标签: 生物性可吸收缝线 妇产科 临床治疗 应用
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析对足踝部骨折患者通过可吸收螺钉内固定术进行治疗的效果。方法 此次研究对象选自我院2018年12月到2020年12月期间收治的足踝部骨折患者,共计80例,按照双盲法对患者随机分组,设定其中40例接受金属螺钉内固定术的治疗的患者为对照组,其余40例接受可吸收螺钉内固定术进行治疗的患者为研究组,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的足部功能恢复情况,研究组好于对照组(P<0.05);比较两组的术后并发症发生率,研究组低于对照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对足踝部骨折患者通过可吸收螺钉内固定术进行治疗的效果更加理想,不仅可以促进患者的足部功能更好的恢复,还可以有效斌面患者在术后出现并发症问题,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 足踝部骨折 可吸收螺钉 内固定术 治疗效果 对比分析
  • 简介:摘要:目的:在妇产科中对患者治疗后,经常因为丝线缝合不当导致出现感染,使患者的治疗效果和身体恢复受到影响,为提高患者的治疗效果,并保证患者的机体恢复,本文分析对此类患者实施生物性可吸收缝线的临床价值。方法:此次研究目标全部为我院妇产科收治的患者,在其中选择80例进行研究,按照不同的缝合方式将这些患者分组,对比患者的临床指标,并明确患者的切口疼痛和拆线疼痛情况。结果:采用不同措施对患者进行干预后,对比患者的临床指标可发现,观察组的住院天数和手术时间以及术后恶露持续时间明显比对照组短很多,同时观察组的切口疼痛较对照组轻很多(P<0.05)。结论:妇产科患者进行手术治疗后,将生物性可吸收线应用其中对切口进行缝合,可以让患者的疼痛得以有效缓解,还可以让切口的愈合得到促进,缩短住院时间和恶露时间,对疾病康复十分有利。

  • 标签: 生物性可吸收缝线 妇产科 疾病治疗 应用效果
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  • 简介:【摘要】目的:评价分析可吸收微型骨锚应用于手外伤后肌腱止点断裂治疗的临床效果。方法:2020年4月-2021年4月为研究时间跨度区间范围,抽选病例样本共48例手外伤后肌腱止点断裂患者,全部患者均行可吸收微型骨锚治疗,分析具体治疗干预效果。结果:48例患者经可吸收微型骨锚治疗后临床疗效优良率为93.8%,手指运动功能恢复良好,患者对手指外观均满意。结论:可吸收微型骨锚应用于手外伤后肌腱止点断裂治疗中效果显著,可在各级医疗机构中全面推广。

  • 标签: 手外伤 肌腱止点断裂 可吸收微型骨锚
  • 简介:摘要:统计分析计划是临床试验方案设计中的重要组成部分,是充分利用数据、临床结果合理可靠的必要条件。目前中医药临床试验中存在统计分析计划缺失或不完整、统计分析方法缺少或描述不清、统计方法选择不当、比较类型与试验目的不符等诸多问题。针对以上问题,应根据中医药临床研究的特点来制定统计分析计划,如根据试验目的确定比较类型、根据干预的主要和次要结局以及结局评价指标建立假设。

  • 标签: 临床实验 统计 研究分析
  • 简介:摘要:目的:探究降糖治疗结合抗结核方案对糖尿病伴肺结核患者血糖指标、病灶吸收率的影响。方法:选用我院2019年11月~2020年10月收治的糖尿病伴肺结核患者66例作为实验样本。按照不同治疗方式分为胰岛素组和降糖药组。各33例。两组患者均采用相同抗结核方案治疗;胰岛素组使用注射胰岛素治疗;降糖药组使用口服降糖药治疗。观察两组患者FBG、HbA1c、空洞闭合效果。结果:治疗前,两组患者血糖指标水平差异不显著(P>0.05);治疗后,胰岛素组低于降糖药组(P<0.05)。胰岛素组病灶吸收率高于降糖药组(P<0.05)。结论:注射胰岛素降糖治疗结合抗结核方案治疗糖尿病伴肺结核疾病,利于控制血糖,空洞闭合较好。

  • 标签: 降糖治疗 抗结核方案 糖尿病 肺结核 血糖指标 病灶吸收率
  • 简介:【摘要】在中医临床学科组成部分中,中医眼科学不可或缺。其是基于中医理论基础上,结合眼部疾病的致病因、进展过程与人体内部五脏六腑、经络系统存在的联系,用以研究眼部生理、病理等相关症状、诊断以及辨证治疗和预防的学科。中医眼科成立的目的在于预防、治疗眼部疾病,以此保障人群视觉器官的健康[1]。

  • 标签: 中医眼科学 临床试验 原则 方法
  • 简介:【摘要】目的 评价“清咽含片”的清咽润喉作用。方法 采用自身对照设计方法,结合体征观察、咽部检查、受试前后血尿常规及血生化指标测定等各项检查,对60例慢性咽炎受试者进行人体试食试验。结果 受试者试食后临床症状积分有明显降低(P<0.01),其中显效10例,有效38例,总有效率达80.00%,表明“清咽含片”有明显的清咽润喉的功效。

  • 标签: 清咽含片 人体试验
  • 简介:摘要:由于药物临床试验是以人为试验对象,因此具有风险高、投资大、周期长等特点。为规范化、严格化、标准化开展药物临床试验,保证试验数据的完整性、真实性及规范性,本文重点对药物临床试验质量控制与对策进行分析,以供参考。

  • 标签: 药物临床试验 规范化 标准化 质量控制 对策
  • 简介:摘要:目的:探讨对酒精依赖者采用认知疗法干预对戒酒的作用。方法:选择酒精依赖者94例,随机分为常规戒酒治疗对照组(n=47)与采用认知疗法辅助戒酒干预实验组(n=47),对比两组戒酒有效率以及随访期间复饮率。结果:实验组治疗总有效率为100.00%(47/47),高于对照组85.11%(40/47),P

  • 标签: 认知疗法 戒酒 复饮 疗效
  • 简介:摘要:目的 探讨预见性护理在矮小症激发试验中的应用。方法 以40例矮小症患儿为对象。随机分为观察组(预见性护理)与对照组(常规护理)。对比两组不良反应及满意度。结果 40例患者采血过程均顺利,未发现局部感染及脱管。观察组不良反应发生率为10.00%(2/20),低于对照组(40.00%(8/20),P

  • 标签: 预见性护理 矮小症 激发试验
  • 简介:摘要:临床试验用药品的生产特殊性决定了其生产管理不能完全照搬商业化药品GMP管理模式,必须建立起一个高效的质量管理体系,兼顾临床试验用药品的生产具有特殊性和不确定因素,规范临床试验用药品生产。本文结合临床试验用药品生产质量管理的特点与现状,深入分析了临床试验用药品生产质量管理的问题,阐明生产质量的关注要点,并给出实践的建议措施,以期为新药研究者提供参考,旨在促进临床试验用药品生产质量管理水平,保护临床受试者的权益,保障临床试验的质量。

  • 标签: 临床试验 药品生产 质量管理
  • 简介:摘要:目的:探析在药物临床试验护理中采用风险管理的应用效果。方法:筛选出98例参与药物临床试验的受试者纳入实验研究范围,对半划分为A组(观察组)与B组(对照组),每组均49例。将常规药物临床试验护理干预方案运用于B组受试者,对A组受试者则加以实行风险管理护理干预,比较两组中风险事故的发生以及受试者的依从性等。结果:A组中发生风险事故的情况较少,总发生几率仅为6.1%,而B组中风险事故相对较多,总发生几率为18.4%,由此可见两组间具有较大的差距(P<0.05)。结论:临床上在进行药物试验过程中采用风险管理效果较佳,能够全面预防风险事故,促使药物试验更具安全性,值得大力推广。

  • 标签: 风险管理 药物临床试验 应用效果
  • 简介:摘要:目的:探讨医院药物临床试验中实施GCP的细化管理效果。方法:收集和查阅医院药物临床试验中实施GCP的相关资料、文献,对其进行分析与总结。结果:GCP的原则仍需要进一步细化。结论:药物临床试验中实施GCP的细化管理能够提高临床试验质量管理水平,保证其科学性。

  • 标签: 医院 药物 临床试验 GCP 细化管理