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  • 简介:摘要目的初步研究吸收止血生物材料生物相容,为其在手术中应用的安全做出评价。方法将9只新西兰兔分为3组,即供试品-1组(6.25mg/kg)、供试品-2组(12.5mg/kg)和供试品-3组(25mg/kg),每组3只,各组采用自身作为空白对照,通过皮下注射在动物背部植入吸收止血生物材料,每个时间点1只动物,每侧4个皮下囊,在植入后第3、7、14天取皮下囊部位组织常规HE染色做病理检查。结果大体观察残留程度0%;解剖时肉眼观察仅供试品-3组在植入后第3天其4号取材点可见皮下囊包块存在;病理镜检发现,各组皮肤表皮及真皮均无明显的病理改变,皮肤附件结构正常,皮下及周围组织也未见充血、水肿及炎细胞浸润,供试品-1和供试品-2组在各时间点均未见供试品残留,供试品-3组在植入后第3天和第7天其4号取材点可见供试品极轻度未吸收,第14天各取材点未见供试品残留。结论6.25mg/mL、12.5mg/mL和25mg/mL的吸收止血材料在新西兰兔背部皮下很快被吸收,在机体内两周基本被降解,对于手术应用安全颇佳。

  • 标签: 吸收性止血生物材料 皮下植入 生物相容性
  • 简介:目的探讨两种吸收止血材料生物蛋白胶(FibrinSealant)及止血纱布(速即纱)在后腹腔镜肾上腺手术中的止血效果及术后护理观察。方法对手术中利用生物蛋白胶注入术区(47例)或止血纱布填塞术区(25例)创面止血的患者进行回顾分析。结果速即纱组在肾上腺全切及部分切除术后的引流量、引流时间、住院天数及并发症发生率均明显低于对照组,而生物蛋白胶组肾上腺全切术后只有住院时间明显低于对照组,肾上腺部分切除术后引流量及引流时间均明显低于对照组。结论止血纱布(速即纱)组织相容好,使用方便、止血快速、吸收完全、止血效果可靠,是后腹腔镜肾上腺创面止血的理想材料,且便于术后护理。

  • 标签: 止血材料 腹腔镜肾上腺手术 生物蛋白胶 止血纱布 护理
  • 简介:摘要:水蒸气渗透和系数是判断防护鞋吸湿和透气性的检验指标。该指标分为水蒸气渗透和水蒸气吸收两个检验步骤,并根据检验结果计算出水蒸气系数,以此判断鞋帮皮革和衬里的透气性能好坏。

  • 标签: 安全鞋 水蒸气吸收性 时效性 装置
  • 简介:采用溶液聚合法,以天然植物资源棉短绒纤维为原料,经醚化制得羧甲基纤维素(CMC),然后与丙烯酸(AA)及丙烯酰胺(AM)接枝共聚,最后经N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)交联制备得到高吸收树脂(SAP)。制备的高吸收树脂吸收去离子水的能力超过2500倍,吸收质量分数为0.9%的生理盐水高达310倍左右,高吸水性树脂经充分吸收润涨后呈透明胶状。

  • 标签: 高吸水性树脂 高吸收性 纤维制备 棉短绒 亚甲基双丙烯酰胺 天然植物资源
  • 简介:目的探讨免缝合生物型可吸收DuraGenTM在预防颅底外科术后脑脊液漏的应用价值。方法回顾分析58例硬膜缝合困难颅底手术中,使用DuraGenTM修补硬膜预防脑脊液漏的效果。结果所有病例术后均未出现脑脊液漏,也未出现术后颅内、切口感染。结论使用DuragenTM修补硬膜为预防颅底外科术后脑脊液漏发生提供了一个简单而有效的方法。

  • 标签: 脑脊液漏 颅底外科
  • 简介:目的通过动物实验观察一种新型的硅酸盐可吸收骨水泥的生物相容生物降解和成骨特性。方法选取24只新西兰大白兔,在双侧股骨髁部钻取直径5mm、高10mm圆柱形骨缺损,分别置入磷酸钙骨水泥(calciumphosphatecements,CPC,对照组)和磷酸钙-硅酸三钙复合骨水泥(calciumphosphatecements-calciumsilicate,CPC-CS,材料组),术后4、8、12周分别处死8只动物,行X线检查和HE染色观察材料在体内的降解和新骨形成情况。结果4周时材料组和对照组材料无降解,HE染色观察材料-骨组织之间均形成纤维层,8周时材料材料降解变软,对照组材料降解不明显,对照组和材料材料-骨之间纤维组织逐渐被新骨取代,材料材料-骨之间结合面积明显较大,有较多新生骨;12周时,材料材料降解明显,内部明显发生碎裂,有新生骨长入,对照组材料仅部分降解,对照组材料降解率为32.4%,材料组为45.4%,材料组降解速率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论磷酸钙-硅酸三钙复合骨水泥具备单纯磷酸钙类似的生物相容,并且在力学强度、表面成骨活性和降解方面有一定改善,通过进一步的优化有可能成为一种具有很好应用前景的新型生物活性骨修复材料

  • 标签: 骨水泥 磷酸钙 硅酸三钙 动物实验
  • 简介:建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定吸收明胶海绵中的铬(Cr)含量的方法。选择硝酸作为微波消解的酸,明确了微波消解和石墨炉的工作条件。方法的检出限为0.004mg/kg;定量限为0.013mg/kg;样品进样的精密度的相对标准偏差(RSD)为4.04%(n=11);同批样品重复性的RSD为3.63%(n=7);回收率为92.79%~109.31%。本方法准确简便,可用于吸收明胶海绵中重金属Cr含量的测定。

  • 标签: 吸收性明胶海绵 微波消解 石墨炉原子吸收光谱法 敷料
  • 简介:摘要:在印刷品复制之际,油墨是直接影响印刷品品质的重要因素。其中,纸张对油墨的吸收能是影响印刷品色彩的关键指标。评价纸张吸墨,实则属于“相对概念”。其具体含义即纸张结构与油墨性能匹配与否,可否通过有效印刷方式获得最佳印刷效果。本文主要围绕油墨,分析其吸收对印刷品色彩的影响,仅供参考。

  • 标签: 油墨 吸收性 印刷品 色彩 分析
  • 简介:摘要: 目的: 为了观察牙周病的治疗中局部使用的 替硝唑明胶海绵的临床效果 。 ,方法: 2018 年 1 月至 2019 年 1 月,随机将本院住院的 100 名牙周病患者分成对照群和实验群。 其中对照组患者采用口服替硝唑,实验组使用替硝唑明胶海绵治疗。 用 替硝唑明胶海绵单独处理了对比群的 50 名患者群,并局部吸收了实验组的患者。结果 : ,实验组和对比组的临床有效率分别为 98.0% 和 71.4% ,在统计学上显示出明显差异( p<0.05 )。结论:在牙周病的治疗中,局部使用 吸收 替硝唑明胶海绵具有显著的临床效果,有推进的价值。

  • 标签: 局部应用 替硝唑明胶海绵 牙周病
  • 简介:考虑时滞差分方程xn+1-xn=rnxn1-xn-kn/1-λxn-kn,n=0,1,2…,其中|rn|是非负实数例,{kn}是正整数列,{n-kn}非单调递减,且limn→∞(n-kn)=∞,λ∈0[0,1),获得了保证方程每一正解趋于正平衡点的充分条件,改进和推广了文[6,7]等已有的结果。

  • 标签: 时滞 差分方程 全局吸引性 平衡点 正解 充分条件
  • 简介:目的本研究通过考察不同浸提条件,建立疝修补补片化学性能评价方法的基本思路.方法分别采用极限浸提法和加热回流浸提法对相同疝修补补片进行测试前处理,并对所得浸提液的pH、微量元素、紫外吸收三个可精确测定的项目进行测试,对所得结果进行比较.结果检测数据证明了极限浸提法和加热回流浸提法处理样品所得结果具有极显著的统计学差异(P〈0.01).结论加热回流浸提法具有更为严格的试验条件,更科学合理.

  • 标签: 评价研究 非吸收性植入物 化学性能 浸提方法 医疗器械,第三类
  • 简介:以马铃薯淀粉为主要原料,同时添加少量透明质酸和三偏磷酸钠并通过冷冻干燥技术制备一种新型淀粉基止血材料。利用电子显微镜观察其微观结构,用XRD测定其晶体结构,用DSC测定其热稳定性,同时还根据国家标准GB/T16886医疗器械生物学评价标准对其进行生物相容研究。研究结果表明,此新型淀粉基止血材料呈现三维网络状结构,交联反应发生在非晶区且具有良好的热稳定性。动物实验表明该材料无皮内刺激反应、无致敏、无全身急性毒性及细胞毒性,具有良好的生物相容。结果表明:该新型淀粉基止血材料在临床应用上具有广阔的前景。

  • 标签: 淀粉-透明质酸 冷冻干燥 交联 止血 生物相容性
  • 简介:针对研制出的新型茧覆惰化材料,选择在甲烷爆炸下限以下2%、3%和4%三个体积分数梯度,使用纯水、多体积分数水平的新型复配试剂和参比试剂(国际先进水基灭火溶液F-500)对含有不同体积分数甲烷的混合气体进行喷洒,对比研究新型试剂在不同体积分数甲烷泄漏环境中的吸收能。结果表明,不同甲烷体积分数环境下,两试剂均表现出良好的吸收包覆甲烷的能力,配方试剂对应曲线较参比试剂的波动小,甲烷体积分数下降速度更快,茧覆吸收效果突出、稳定;随添加量增加,两试剂受到分布不均及包覆饱和的影响,作用后期出现小范围反吸收效应,但不影响甲烷体积分数的整体下降趋势。配方试剂吸收包覆可燃烷烃的能力随试剂添加量及作用时间增长而增强,当添加量超过3%时,作用效果明显,试验初期甲烷体积分数下降迅速,后期逐步趋于稳定。总体而言,新型茧覆惰化材料具有良好的吸收包覆甲烷气体的能力。

  • 标签: 安全工程 茧覆惰化 甲烷体积分数 吸收性能
  • 简介:摘要目的研究分析延缓吸收肺炎临床特点。方法选取我院收治的11例延缓吸收肺炎患者为研究对象,分析临床资料,总结延缓吸收肺炎临床特点。结果延缓吸收肺炎年龄较较大,平均年龄为(50.12±3.22)岁,5例患者呼吸道症状并不明显,但伴有发热症状,经过抗生素治疗后,24天临床症状完全消失。胸部X线病变面积较大,双侧肺炎患者为4例,多为叶段以上肺炎,胸部X线病灶完全吸收时间需47.2天。结论对延缓吸收肺炎临床特点进行分析,利于临床治疗。

  • 标签: 延缓吸收性肺炎 临床特点
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  • 简介:摘要:目的:分析牙槽骨缺损患者修复治疗中采用可吸收胶原膜(bio-gide)结合无机牛骨(bio-oss)的价值。方法:筛选2019年2月-2021年2月自本院牙槽骨缺损患者150例展开研究,并按“随机抽样法”分2组(每组75例),对照组采用富血小板纤维蛋白方案治疗,观察组采用bio-gide结合bio-oss修复方案,对比2组临床疗效、

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