简介:摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料,将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例,在常规治疗的基础上,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗,比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%,临床有效率68.09%;对照组临床获益率55%,临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次,不良反应发生率61.70%;对照组共发生各类不良反应47例次,不良反应发生率117.5%,对照组不良反应发生率显著高于观察组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高,效果显著,且不良反应少,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析76例晚期胃癌患者临床资料,随机分为研究组和对照组,每组各38例。研究组采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗,对照组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对比观察两组患者临床疗效与不良反应情况。结果研究组总有效28例(73.68%),对照组总有效16例(42.11%),两组总有效率对比,研究组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组恶心、呕吐、白细胞减少、腹泻等不良反应低于对照组,差异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌疗效显著,安全可靠且不良反应少,能有效改善患者临床症状,疗效优于紫杉醇联合顺铂治疗。
简介:摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥(GS)与吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验(RCT),采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT,共229例晚期胰腺癌患者,系统分析结果显示,GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%,差异无统计学意义Z=0.94,OR=1.30(0.76~2.22),P=0.35,GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%,差异无统计学意义Z=1.06,OR=1.38(0.76~2.50),P=0.29。1~4级、3~4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16,OR=0.18(0.08~0.41),P<0.05;Z=2.02,OR=0.34(0.12~0.97),P<0.05,1~4级、3~4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36,OR=0.11(0.02~0.69),P=0.02;Z=2.71,OR=0.12(0.03~0.56),P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当,GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。
简介:摘要目的对晚期胃癌采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗的临床效果观察。方法选择我院中2015年8月至2016年9月间收治的晚期胃癌患者32例作为研究对象,按照患者入院日期,单双号将其分为对照组和实验组,每组中均包含16例患者;对照组患者采用5-FU联合顺铂对患者进行化疗灌注;而实验组患者则采用替吉奥胶囊联合顺柏对患者进行化疗。治疗完成后,对比两组患者的总有效率和不良反应状况。结果实验结果显示,实验组患者的总有效率较对照组更高,且组间差异具有统计学意义(P<0.05);在实验中显示两组患者的临床表现均为血液学毒性和消化道反应以及肝脏毒性,不良反应发生状况,两组之间无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05)。结论采用替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌患者进行治疗,能够有效提高患者的治疗效果,并且不会对患者造成额外的不良反应和生理损伤,具有较为安全的用药效果,值得在临床上推广使用。