简介:摘要目的探讨蒙药吉祥安坤丸的药物特性及疗效,为临床防治疾病和标准化用药提供理论依据和参考标准。方法以“吉祥安坤丸”、“作用机理”、“药理作用”、“疗效”“用药方法”等为关键词,查阅、检索大量蒙医药学相关学术文献,对吉祥安坤丸的主要成分、药理作用、临床疗效等方面进行综述。结果蒙医学认为吉祥安坤丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药。历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药,起到可补可调的作用。结论根据蒙医预防医学的体质特征,采取科学方法对其进行深入研究,挖掘其科学内涵,为维护人类健康开辟更加广泛的有效的预防、医疗、保健途径,使蒙医预防医学的优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用。
简介:摘要目的观察替吉奥联合草酸铂对比替吉奥单药治疗老年晚期胃癌的临床效果.方法回顾分析我院收治的86例老年晚期胃癌患者,按照化疗方案分为两组,A组化疗方案为单药替吉奥口服,B组化疗方案为替吉奥联合草酸铂,治疗4周期后观察两组患者的一般情况、化疗副反应、近期有效率,并随访两组的一年生存率及总生存时间.结果4周期化疗后,A组KPS评分改善率与B组比较无统计学意义(P>0.05);A组近期有效率较B组低(37.1%,67.5%),比较有明显统计学差异(P<0.01);治疗过程中,A组发生Ⅱ~Ⅳ度白细胞、血小板下降及外周神经毒性人数较B组少,比较有统计学意义(P<0.05);两组一年生存率比较无统计学意义(P>0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示B组较A组无明显生存优势(P>0.05).结论替吉奥联合草酸铂较单药替吉奥治疗老年晚期胃癌具有更高的近期有效率,但增加了化疗副反应,且并不能提高患者的一年生存率及总生存时间.关键词老年晚期;胃癌;替吉奥;草酸铂;总生存时间AbstractObjectiveTocomparetheclinicalefficacyofS1combinedwithoxaliplatinwithS1aloneintreatingeldlypatientswithadvancedgastriccancers.MethGodsTotally86eldlypatientswithadvancedgastriccancerswereretrospectivelyanalyzed.Casesweredividedintotwogroupsbyregimens.GroupAwastreatedwithS1alone,whilegroupBgivenS1combinedwithoxaliplatin.After4cycles,patients’performancestatus,adverseevents,responserate,following-uponeyearsurGvivaltimeandoverallsurvivalwereevaluated.ResultsAfter4cyclesofchemotherapy,KPSimprovementhadnostatisticalsignificancebetweentwogroups(P>0.05).ResponserateingroupAwaslowerthanthatingroupB(37.1%,67.5%),whichhadstatisticaldifference(P<0.01).ThenumbersofⅡ~Ⅳleukocyte,plateGletdeclineandperipheralnervetoxicityingroupAwerefewerthaningroupB,alsohadstatisticalsignificance(P<0.05).Theoneyearsurvivalratehadnosignificantdifferencebetweentwogroups(P>0.05).Kaplan-MeiersurvivalcurvedemonstratedthatgroupBhadnobettersurvivaladvantagethangroupA(P>0.05).ConcluGsionS1combinedwithoxaliplatinhadhigherresponseratecomparedwithS1aloneintreatingeldlypatientswithadvancedgastriccancers,however,sideeffectsinGcreased,andcouldnotimprovetheoneyearsurvivalrateandoverallsurvival.Keywordsadvancedgastriccancer;eldly;S1;oxaliplatin;overallsurvival中图分类号R730文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0119-01
简介:摘要:目的 探究蒙药吉召木道日吉的质量标准,并为该药的质量标准制定提供数据支撑。方法 挑选63只小白鼠作为本次研究的实验对象,依照随机数表法分为3组,每组各21只。研究组1组由红花、草乌、白硇砂、绵马贯众、胡黄连、诃子、刺柏叶、缬草、人工牛黄、人工麝香、熊胆组成。研究组2组采用传统配方,由红花、草乌、白硇砂、绵马贯众、刺柏叶、缬草、人工牛黄、熊胆、人工麝香组成。对照组给予阿莫西林常规用药。对吉召木道日吉进行质量标准以及药效学研究。结果 研究组的炎症减轻状况优于对照组。结论 本次实验旨在为吉召木道日吉的质量标准提供一定的参考数据。并且依照实验研究表明吉召木道日吉具有一定的抗炎作用。。
简介:摘要目的比较吉西他滨联合替吉奥(GS)与吉西他滨联合顺铂(GP)治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法检索Pubmed、CochraneLibrary、EMbase、EBSCO、CBM、CNKI、VIP、万方数据库中GS对比GP治疗晚期胰腺癌的随机对照实验(RCT),采用RevMan5.2软件进行统计分析。结果纳入5个临床RCT,共229例晚期胰腺癌患者,系统分析结果显示,GS方案和GP方案的ORR分别为42.01%和36.36%,差异无统计学意义Z=0.94,OR=1.30(0.76~2.22),P=0.35,GS方案和GP方案的DCR分别为75.63%和70.00%,差异无统计学意义Z=1.06,OR=1.38(0.76~2.50),P=0.29。1~4级、3~4级白细胞减少发生率比较差异均有统计学意义Z=4.16,OR=0.18(0.08~0.41),P<0.05;Z=2.02,OR=0.34(0.12~0.97),P<0.05,1~4级、3~4级恶心、呕吐发生率比较差异均有统计学意义Z=2.36,OR=0.11(0.02~0.69),P=0.02;Z=2.71,OR=0.12(0.03~0.56),P=0.007。结论GS方案与GP方案治疗晚期胰腺癌的近期疗效相当,GS方案白细胞减少以及恶心、呕吐的发生率较低。
简介:目的探讨替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的临床效果。方法将2014年5月—2015年5月选取的80例进展期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组各40例,观察组采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、生存率、不良反应,数据进行统计学处理,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=8.538,P〈0.05);治疗后6个月和12个月观察组生存率分别为80.0%、60.0%,均高于对照组的50.0%、20%,两组比较差异均有统计学意义(χ^2=16.196、13.333,均P〈0.05);观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的25.0%,两组比较差异有统计学意义(χ^2=5.584,P〈0.05)。结论采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的效果较好,值得临床推广。
简介:摘要目的观察替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用替吉奥联合吉西他滨方案(吉西他滨1000mg/m2,第1.8天;替吉奥口服40-60mg/次,2次/日,第1-14天)对12例中晚期胰腺癌患者至少进行2个周期化疗,并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果12例患者中,有效率(CR+PR)为33.3%(4/12),NC为41.7%(5/12)。中数存活期和1年存活率分别是8.6个月和33%,12例患者中,研究观察到的3-4度毒副反应是中性粒细胞减少(33%)、贫血(8%)、血小板减少(17%)、胃肠道反应(25%)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全有效。