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简介：摘要：目的：分析妇可舒治疗痛经的临床效果。方法：抽取2018年7月至2020年11月在我院接受痛经治疗的104例患者病历资料，随机分为研究组和对照组，对照组采用药物治疗，研究组采用妇可舒治疗，对比两组患者的临床效果和治疗前后临床症状评分。结果：对比两组患者的临床效果，研究组的有效率显著高于对照组，差异明显（P

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简介：【摘要】目的：旨在探讨利可君治疗结核病患者白细胞减少症的临床疗效。方法：将我单位2015年3月至2019年3月间收治的70例肺结核合并白细胞减少症患者，随机分为两组：利可君组（35 例）：予以利可君治疗；对照组（35 例）：予以维生素B4治疗。并对两组的临床效果及不良反应进行分析、统计。结果：利可君组治疗总有效率为80%，明显高于对照组的60%，差异明显（P＜0.05），具统计学意义。结论：治疗肺结核合并白细胞减少症患者时，利可君的治疗效果较为满意，且无不良反应发生，具有较高的安全性，具有较好的临床推广应用价值。

简介：摘要：中药指纹图谱技术广泛应用于中药的生产和研究活动，尤其在质量控制方面，起着不可替代的作用。中药指纹图谱文档格式五花八门，各有优缺点。本文提出基于SVG的中药指纹图谱数据描述解决方案；提出通过在SVG文档中引用资源描述框架(Resource Description Framework,RDF)描述的方法实现基于SVG的中药指纹图谱文档的语义；统一混乱的局面。

简介：【摘要】目的：探讨尼可地尔对于心肌缺血的临床诊疗价值研究。方法：将2020年07月-2021年06月本院收治的104例冠心病心肌缺血患者随机分为对照组（n=52）和研究组（n=52），对照组予以常规治疗，研究组予以尼可地尔治疗，比较两组临床疗效及不良反应情况。结果：研究组治疗总有效率（96.15%）较对照组（82.69%）明显提升（P＜0.05）；两组不良反应发生率（5.77%vs7.69%）比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在心肌缺血治疗中应用尼可地尔，可促使治疗效果得到进一步优化，且无严重不良反应，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的评价ICU抑郁型谵妄症患者实施心理干预的临床效果，并为抑郁症的治疗提供新的指导思路。方法选取我院心内科自2016年3月自2018年6月期间收录的180例病人作为研究对象，将其随机分为对照组和实验组，两组患者均进行常规护理，而实验组在此基础上开展心理干预，记录两组患者SDS评分。结果结果显示采用心理护理干预的实验组病人其预后改善效果明显，遵医效果更好，SDS评分明显更高，差异显著（P<0.05）。结论对于ICU抑郁症伴失眠患者，采取心理干预联治疗是一套科学、有效的方案，临床疗效较佳，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的 探讨持续质量改进在消毒供应中心可复用器械质量管理中的应用影响。方法 选择我院2021年9月至2021年12月未实施持续质量改进管理期间我院2600件可复用器械设为参照组，2022年1月至2022年6月实施持续质量改进管理期间我院2600件可复用器械设为研究组。对比两组清洗合格率、器械损坏率、包装合格率、湿包率、发放合格率、器械包交接错误率、院内感染率及工作人员满意度等。结果 研究组清洗合格率、包装合格率、消毒灭菌合格率较参照组更高，P

简介：[摘要] 目的：探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果。方法：2019年01月~2020年12月期间，因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，数字抽签分组，两组各34例患者，对照组患者实施常规治疗，实验组实施喘可治注射液治疗，分析两组患者在不同治疗干预下，患者的临床症状消失时间对比（咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音）、肺功能数据对比（PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)）。结果：实施喘可治注射液治疗干预后，实验组患者临床症状消失时间、肺功能指标，显著优于对照组，数据对比差异明显，有意义，（P＜0.05）。结论：在对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施喘可治注射液治疗干预后，有效改善患者的临床症状以及提升患者的肺功能指标，治疗价值高，有临床推广意义。

简介：摘要：目的：对急性支气管炎患者治疗中，采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗，观察其作用情况。方法：观察时间起于2021年7月，止于2022年6月，将74例患者分组对比，头孢组采用头孢唑林钠治疗，联合组采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗，观察两组治疗效果情况。结果：头孢组和联合组治疗效果对照中，头孢组总有效率为30（例）81.08%，联合组总有效率为36（例）97.29%，（x2=10.846，p=0.014），两组结果有差异。结论：对急性支气管炎患者采用福尔可定联合头孢唑林钠治疗效果优越，值得推荐。

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简介：【摘 要】目的：探究分化型甲状腺癌术后I-131联合利可君治疗的临床效果及不良反应。方法：本次实验的对象是2019年5月-2020年7月我院收治的86例分化型甲状腺癌术后患者，依照硬币法将其分为观察组和对照组，每组患者43例。对照组患者采用单一I-131进行治疗，观察组患者采用I-131联合利可君进行治疗，将两组患者的治疗效果以及以及不良反应情况进行对比，分析I-131与利可君联合用药的效果。结果：将两组患者的数据进行对比以后可以发现，观察组患者的治疗有效率高于对照组患者，且观察组患者的不良反应率低于对照组患者，差异具有统计学上的意义（P

简介：【摘要】目的 观察冠心病心绞痛患者使用通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗的效果。 方法 选取2020年7月~2021年7月期间我院收治的冠心病心绞痛患者126例，使用随机、单盲法进行平均分组，各63例。常规组尼可地尔片进行治疗，研究组采用通心舒胶囊联合尼可地尔片的治疗方式，对比两组的治疗效果和不良反应。 结果 研究组有效率为96.83%，常规组有效率为85.71%，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为12.70%，常规组不良反应发生率为28.57%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。 结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片在治疗冠心病心绞痛患者的治疗过程中具有显著的应用效果，可以有效地减少不良反应的发生，值得推广应用于临床上。