简介：[摘要]探究肥厚性心肌病患者基因多态性及其临床表型。肥厚性心肌病是一种常染色体显性单基因遗传病，该病是青少年运动猝死的最主要原因之一。该疾病目前尚无根治方法，其治疗目标为改善症状、减少并发症及预防猝死，故预防性基因检测尤为重要。目前国内外已证实与HCM发病有关的基因为TNNI3、TNNT2、MYH7、MYBPC3等，其MYH7为最主要的致病突变基因。

简介：摘要目的分析及探究64层螺旋CT诊断不同程度的冠状动脉狭窄价值。方法选取在2014年5月～2015年5月期间在我院接受治疗的60例冠状动脉疾病患者、或者疑似冠心病患者作为研究对象，予以诊断方式为常规造影、64层螺旋CT诊断方式。针对不同的诊断方法评价敏感度、特异性以及准确率。结果经不同方式诊断，结果显示，应用64层螺旋CT冠状动脉狭窄造影诊断获得的诊断灵敏度、特异性、准确率同采用常规冠状动脉造影检查的结果相比较，均具有显著优势（P<0.05）。结论对于不同程度的冠状动脉狭窄进行诊断期间，应用64层螺旋CT实施诊断，可获得良好的灵敏度，此项技术能够有效将诊断准确率提升，应作为诊断首选方案，具备理想的应用价值。

简介：摘要目的探讨高血压患者血压控制与缺血性脑卒中发病风险的关联。方法于2010年4月至2011年9月采用两阶段抽样法从深圳市南山区8个街道101个社区中抽取60个社区的5 488例高血压患者作为研究对象。收集对象的社会人口学特征、行为和生活方式、冠心病和糖尿病患病情况等资料（社区内居住≥6个月且年龄≥20岁）并进行体格、血压和血液生化指标测量。以2010年4月1日至2017年8月31日为随访期，按年度通过电话随访收集对象缺血性脑卒中发病情况。采用Cox比例风险回归模型分析血压控制、收缩压和舒张压与缺血性脑卒中发病风险的关联。结果研究对象年龄为（58.50±12.14）岁，其中男性2 712例（49.42%），血压控制稳定者3 112例（56.71%）。随访期内确诊缺血性脑卒中新发病例358例，发病密度为1 346.27/10万人年。Cox比例风险回归模型分析显示，调整相关混杂因素后，血压控制不稳定、收缩压≥150 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa；以收缩压<120 mmHg者为参照）和舒张压≥95 mmHg（以舒张压<80 mmHg者为参照）与缺血性脑卒中发病均有关联，HR（95%CI）值分别为1.29（1.04，1.59）、2.00（1.26，3.17）和1.52（1.01，2.64），性别亚组分析结果显示，以上关联仅存在于女性高血压患者中，HR（95%CI）值分别为：1.39（1.05，1.85）、2.53（1.41，4.56）和1.73（1.00，3.36）。结论血压控制不稳定增加女性高血压患者缺血性脑卒中发病风险。

简介：【摘要】目的 探讨手术室护理中应用循证护理和整体护理的效果及对舒适、疼痛程度的影响。方法 随机选取本院 2022年1月～8月期间施以手术治疗的90例患者纳入研究，按照病历号奇偶数的差异，将患者划为对照组和观察组，各45例，对照组接受一般护理模式干预，观察组在对照组基础上增加循证护理+综合护理的联合干预模式。观察干预后两组患者的疼痛评分和舒适评分及其护理满意度。结果 护理后，观察组干预后疼痛评分和舒适评分显著优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组护理满意度也高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 手术患者采用循证护理和整体护理模式后应用效果显著，可有效缓解患者的痛苦，提升其护理满意度。

简介：[摘要] 目的：从表观遗传学角度出发，深入研究miR-150-5p在银屑病的发病机制中的作用。方法：采用双荧光素酶报告基因实验技术，验证HIF-1α为miR-150-5p的直接靶基因。通过体内转染实验探讨miR-150-5p通过靶向HIF-1α信号通路对Th17细胞的分化和功能影响。结果：下调miR-150-5p可能通过增加HIF-1α基因的表达，促进Th17细胞分化，分泌大量的IL-17、IL-22等细胞因子，促进小鼠银屑病的发生。结论：miR-150-5p可能在银屑病的发病中起作用，为临床探究银屑病新的治疗靶点和策略提供一定的参考依据。