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  • 简介:摘要目的探讨厄贝沙坦联合尿治疗原发性高血压的临床疗效。方法临床统计了120例原发性高血压患者,对120例患者每天行厄贝沙坦150mg口服,同时行尿25mg口服治疗。在治疗的过程中,分别在2周、4周、8周的时候统计记录所有患者的血压和心率,比较治疗中的降压疗效。在治疗过程中记录患者的不良反应。结果经过8周的治疗,120例患者中显效66例,有效48例,无效6例,总有效率为95%。不良反应出现2例,治疗过后,心率、肾功能、肝功能、血糖、血脂、电解质、血尿酸等均没有明显变化。结论厄贝沙坦联合尿治疗原发性高血压的疗效显著,不良反应少,值得临床进一步推广使用。

  • 标签: 厄贝沙坦双氢克尿噻原发性高血压疗效心率
  • 简介:摘要目的探讨吲达帕胺与尿抗高血压治疗的疗效以及副作用。方法选取我院2012年1到2013年12月收治的120例原发性高血压患者作为观察对象,随机分为观察组和对照组各60例,对对照组服用尿治疗,观察组患者服用吲达帕胺治疗,观察两组患者临床疗效以及头痛头晕、心悸失眠的情况,总结经验。结果两组患者在治疗效果、治疗后24h平均收缩压(24hSBP)、24h平均舒张压(24hDBP)、白昼收缩压(dSBP)、白昼舒张压(dDBP)、夜间收缩压(nSBP)、夜间舒张(nDBP)方面,观察组略优于对照组,但比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者在治疗前24h平均收缩压(24hSBP)、24h平均舒张压(24hDBP)、白昼收缩压(dSBP)、白昼舒张压(dDBP)、夜间收缩压(nSBP)、夜间舒张(nDBP)方面,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论吲达帕胺与尿抗高血压治疗的疗效均比较理想,然而后者不良反应发生较多,安全性劣于吲达帕胺,吲达帕胺用于高血压治疗值得推广。

  • 标签: 原发性高血压 吲达帕胺 双氢克尿噻
  • 简介:目的:观察赖诺普利联合吲达帕胺与尿的降压效果和不良反应。方法:以68例原发性高血压患者为观察对象,随机分组并且分别应用赖诺普利联合吲达帕胺、赖诺普利联合尿塞进行治疗,用药前及用药期间观察血压,并监测血钾、血钠、肌苷、谷丙转氨酶、空腹血糖、血清总胆固醇。结果:赖诺普利联合引达帕胺与赖诺普利联合尿降压效果均明显,赖诺普利联合引达帕胺不良反应小,耐受性良好。结论:赖诺普利联合吲达帕胺与赖诺普利联合尿均有明显的降压效果,但赖诺普利联合吲达帕胺的不良反应更小,更不易出现低血钾。

  • 标签: 赖诺普利 吲达帕胺 双氢克尿噻 高血压 疗效
  • 简介:摘要目的讨论老年收缩期高血压患者,采用依那普利联合治疗效果。方法此次研究患者例数为124例,入院治疗时间为2016年6月~2017年3月,将上述患者分为两组进行比较,观察组和对照组,患有高血压并动脉硬化的患者为研究对象,分为常规组和治疗组,分别予以单独的硝苯地平缓释片治疗以及联合使用卡托普利治疗。结果观察组患者的有效率比对照组的高12.91%,患者在治疗前的收缩压、舒张压以及脉压的差异较小,治疗后均明显改善,而观察组患者的数据明显优于对照组,p<0.05。但是两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论针对于老年收缩期高血压患者,采用依那普利联合治疗效果较为理想,可以有效的改善血压情况,并且安全性较高,不良反应较低,快速的改善患者临床指标,保证患者健康,临床意义较为深远。

  • 标签: 收缩期高血压 依那普利 双氢克脲噻 临床效果
  • 简介:摘要目的减少尿量及水钠丢失,防止继发感染。方法口服嗪片剂50mg,1~2次。结果2例服用嗪片剂50mg后6~7小时尿量骤

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  • 简介:目的探讨厄贝沙坦嗪对老年高血压患者尿微量白蛋白与尿肌酐比值(UACR)的影响。方法连续入选2012年2月~2015年2月徐州医学院附属医院老年医学科住院126例1级、2级高血压患者,根据UACR分为:正常对照组(UACR〈30mg/g)46例、微量蛋白尿组(30mg/g≤UACR〈300mg/g)43例、临床蛋白尿组(UACR≥300mg/g)37例,3组均给予厄贝沙坦嗪降压治疗,比较3组患者治疗前及治疗后6个月末UACR的变化。结果与治疗前比较,正常对照组、微量蛋白尿组、临床蛋白尿组3组患者治疗后收缩压[(128.93±8.77)mmHgvs.(157.66±9.23)mmHg;(130.18±8.56)mmHgvs.(158.35±8.88)mmHg;(131.54±9.07)vs.(158.66±9.15)mmHg]、舒张压[(79.37±6.15)mmHgvs.(98.93±5.26)mmHg;(80.64±5.84)mmHgvs.(99.24±5.35)mmHg;(80.94±5.59)mmHgvs.(99.36±5.21)mmHg]皆明显下降,差异有统计学意义(P〈0.01)。微量蛋白尿组患者UACR治疗后与治疗前比较明显下降[(143.27±55.73)mg/gvs.(167.22±62.84)mg/g],差异有统计学意义(P〈0.05);正常对照组和临床蛋白尿组患者UACR治疗后与治疗前比较[(18.67±3.97)mg/gvs.(19.53±4.57)mg/g;(348.61±23.52)mg/gvs.(356.17±27.35)mg/g]差异无统计学意义(P〉0.05)。结论厄贝沙坦嗪可有效降低老年高血压患者的血压,并降低微量蛋白尿患者的UACR,对正常范围蛋白尿患者及临床蛋白尿患者的UACR短期作用不明显。

  • 标签: 厄贝沙坦氢氯噻嗪 高血压 尿微量白蛋白 尿肌酐
  • 简介:摘要目的研究依那普利与倍他乐嗪联用在我国治疗重度高血压患者的疗效。方法依那普利10mg,bid,倍他乐25~100mg,bid,嗪12.5mg,qd~bid口服,治疗4周。结果4周末患者平均收缩压和舒张压较治疗前显著下降,69.2%的患者由SBP180~250mmHg,DBP110~140mmHg,下降到SBP130~150mmHg,DBP78~90mmHg(P<0.01)。结论依那普利与倍他乐嗪联用疗效高,副作用少。

  • 标签: 高血压 依那普利 倍他乐克 氢氯噻嗪
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  • 简介:摘要目的评价高血压患者中联合采用依那普利与嗪倍他乐治疗的有效性。方法选取2015年9月-2016年9月期间收治的高血压患者68例,分为两组,对照组采用依那普利治疗,试验组则联合嗪、倍他乐治疗,对比分析两组治疗疗效。结果试验组治疗后舒张压、收缩压下降程度优于对照组,P<0.05;且试验组总有效率97.06%,高于对照组的73.53%,有统计学意义,P<0.05。结论高血压患者中联合采用依那普利与嗪倍他乐治疗的疗效确切,可推广。

  • 标签: 高血压 联合 依那普利 氢氯噻嗪倍他乐克 治疗
  • 简介:摘要目的观察嗪联合非洛地平、倍他乐治疗顽固性高血压的效果。方法选取我院门诊与住院收治的顽固性高血压48例,通过改变患者的生活方式,提高患者对药物的依从性,消除干扰治疗效果的因素,使用嗪联合非洛地平、倍他乐治疗治疗。结果全部病例降压效果良好,均达到目标血压。结论对于顽固性高血压的患者通过适当的干预,结合药物治疗是完全能够达标的。

  • 标签: 顽固性高血压 氢氯噻嗪 非洛地平 倍他乐克 联合治疗
  • 简介:摘要目的探讨临床药师在参与救治药物不良反应中的作用。方法临床药师通过参与1例胆结石术后合并高血压患者使用嗪出现低钾血症的救治,分析了出现低钾血症的原因,同时调整了治疗方案并进行用药监护。结果患者临床症状得到改善,血钾水平恢复至正常。结论通过临床药师协助医师积极参与患者的药物治疗实践,可提高药物治疗的安全性,促进临床合理用药。

  • 标签: 氢氯噻嗪 低钾血症 病例分析
  • 简介:目的:探讨嗪对大鼠的利尿作用及其作用机制。方法:选取20只自发性血压高大鼠(SHR),其中10只采用灌胃针给予嗪灌胃,10mg/kg,设为A组;另外10只给予相同剂量的生理盐水灌胃,设为B组;持续4周。比较两组大鼠灌胃4周内的血压变化,24h尿量变化以及血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)及细胞色素P450(CYP)表氧化酶2C11基因表达的情况。结果:嗪可显著降低SHR大鼠的血压,A组4周内的血压变化显著大于B组(P〈0.05)。A组大鼠2周、4周的24h尿量显著高于B组(P〈0.05)。且A组大鼠心脏、肾脏、肝脏中的AT1mRNA的下调水平,CYP表氧化酶2C11mRNA的上调水平的幅度显著大于B组(P〈0.05)。结论:嗪可能通过下调AT1和上调CYP表氧化酶2C11水平可能与其引起SHR强利尿效果有关,以降低血压和保护器官。

  • 标签: 氢氯噻嗪 自发性高血压 大鼠 利尿
  • 简介:摘要目的比较氯沙坦钾嗪与氯沙坦钾联合嗪治疗原发性高血压的疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在我社区卫生服务中心进行全民体检的首次发现的原发性高血压患者137例,记录首次发现是的血压值后,随机分为两组,观察组给予氯沙坦钾嗪,对照组给予氯沙坦钾联合嗪,规律用药一周血压稳定后,分别随访2周、4周、8周的血压情况。结果观察组在治疗期间的总有效率为82.6%,对照组的总有效率为88.23%。结论两组对于治疗原发性高血压均有显著效果,但是氯沙坦钾联合嗪比氯沙坦钾嗪降压更容易达标。

  • 标签: 氯沙坦钾 氢氯噻嗪 原发性高血压
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  • 简介:【摘要】目的:观察分析依那普利联合嗪治疗高血压的临床治疗疗效。方法:选取分析我院 2019年 1月~ 2019年 12月期间收治的 86例原发性高血压患者为观察对象,分为对照组及观察组各 43例 ,对照组给予依那普利治疗,观察组采用依那普利联合嗪治疗,对两组患者 ,连续用药 4周后,进行观察治疗效果,对治疗前后 SBP及 DBP水平变化情况进行对比。结果:观察组和对照组的总有效率分别为 97.67%和 83.72%,差异明显,观察组更为显著( P<0.05)。两组患者治疗前 24小时平均收缩压和舒张压对比差异不明显,无统计学意义( P>0.05); 用药后两组患 者血压均有所下降,但观察组 24小时平均收缩压和舒张压明显低于对照组,两组差异明显有统计学意义 P>0.05)。结论:对高血压患 者应用依那普利联合嗪治疗,疗效明显,明显优于单一用药 ,降压效果显著,安全性好,值得推广应用。

  • 标签: 依那普利 氢氯噻嗪 联合治疗 高血压 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨分析厄贝沙坦联合嗪在临床上治疗高血压的疗效。厄贝沙坦是一种具有长效强力的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,厄贝沙坦能阻断血管紧张素Ⅱ的来源以及其合成途径,从而能阻断血管紧张素Ⅱ对人体的作用,能有效降低外周血管的阻力,从而降低血压。同时厄贝沙坦还能降低醛固酮的水平,进而促进血容量下降,使血压降低,与此同时还具有升高血钾含量的功效。嗪的药效是促使交感神经系统和肾素-血管紧张素系统被激活,遏制降压功能,并降低血钾水平。结论厄贝沙坦联合嗪在高血压病情的治疗上拥有较好临床效果,该药可以降低血压,更重要的是有更少的不良反应产生,值得临床上推广使用。

  • 标签: 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 原发性高血压 临床疗效