简介：摘要目的探讨参芍胶囊和脑立清胶囊治疗高血压的近期疗效。方法随机选取吉木萨尔县当地就诊的原发性高血压患者的临床资料，根据口服降压药物不同随机分为参芍胶囊组与脑立清胶囊组各50例。比较两组患者的治疗有效率、负面情绪评分、并发症发生率差异。结果二组接受治疗后4周均较治疗前有显著性差异（P<0.01），二组间比较无统计学意义；参芍胶囊组患者接受治疗后的临床疗效明显优于脑立清胶囊组患者（P<.05）。结论参芍胶囊可更加有效的治疗高血压疾病、降低患者负面情绪及并发症的发生率。

简介：摘要目的观察加味柴胡桂枝干姜汤联合参芍胶囊治疗不稳定型心绞痛（UA）患者的临床疗效。方法选取2014年5月-2016年5月在我院诊断为UA患者80例，按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者给予常规对症治疗即参芍胶囊，观察组在对照组基础上口服加味柴胡桂枝干姜汤。治疗4周后比较两组治疗前后心率、血压、心肌耗氧量。结果两组患者治疗前心率、血压、心肌耗氧量比较，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者上述指标水平均显著降低，观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论加味柴胡桂枝干姜汤联合参芍胶囊治疗UA疗效显著，值得临床推广。

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简介：摘要目的建立归芍止痛胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为ThermoC18（4.6×250mm，5?m）；流动相为乙腈-水（1387）；流速为0.8mL?min-1；柱温为35℃；波长为230nm。结果芍药苷在0～96.0?g?mL-1范围内呈良好的线性关系，且回归方程为Y=8603.3X-6646.7，r=0.9996，平均加样回收率为100.09%（n=9），RSD为0.76%。结论所建立的方法简便、灵敏、稳定、可靠，可以用于该制剂的质量控制。

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简介：摘要目的建立参蓉壮骨胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中的当归、三七进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰，耐用性良好。结论薄层色谱法简单、易行，专属性强，重现性好，可对参蓉壮骨胶囊进行定性鉴别。

简介：目的观察参芪止血胶囊止血的作用机制。方法以雌性SD大鼠为研究对象，将其随机分为正常组，参芪止血胶囊低、中、高剂量组（以下简称参低、中、高组）和宫血宁组。测定大鼠出血时间（BT），凝血时间（CT），凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）并进行比较分析。结果与正常组比较，参芪止血胶囊能够显著缩短BT、CT、PT和APTT的时间（P〈0．05，P〈0．01），与宫血宁组比较，参中组缩短BT、CT上有统计学意义。结论参芪止血胶囊能有效止血。

简介：摘要目的观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法将40例室性早搏患者，随机分为2组。在常规治疗的前提下，治疗组20例患者加用参松养心胶囊4粒/次，每天3次。对照组20例患者口服倍他乐克25mg,每天2次。2组均以4周为1个疗程，观察临床疗效。结果治疗组临床症状明显总有效率85％高于对照组的70％，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组心电图改变总有效率80％高于对照组的65％，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论参松养心胶囊治疗窒性早搏疗效显著，能有效减少室性早搏的发生，明显提高患者的生活质量。

简介：目的制定三参四黄胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中红花进行鉴别；用高效液相色谱法测定处方中丹参所含丹酚酸B的含量。色谱柱为COSMOSILC18-MS-Ⅱ（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：9：1：60），流速为1．0mL·min-1，检测波长为286nm。结果薄层色谱鉴别专属性强，重现性好。丹酚酸B的平均回收率为101．9％，RSD为2．1％（n=6）。结论用薄层色谱法对红花进行鉴别，用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量，方法简单可行、重现性好，可用作三参四黄胶囊的质量控制．作为该制剂质量标准制定参考。

简介：目的：建立参龙健脑胶囊质量控制方法。方法：采用TLC方法对参龙健脑胶囊中的人参、地龙、淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对参龙健脑胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。色谱条件：ZorbaxEclipseXDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.025）为流动相,柱温40℃,流速1mL.min-1,检测波长270nm。结果：采用TLC法能检出人参、地龙、淫羊藿;淫羊藿苷在10～160μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000,n=5）。淫羊藿苷的平均回收率为99.5%,RSD=0.96%。结论：本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制参龙健脑胶囊的质量。

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简介：摘要目的观察参松养心胶囊治疗心脏早搏的疗效。方法选取160例心脏早搏患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组口服参松养心胶囊，对照组口服胺碘酮治疗，两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为95%和85%，差异有统计学意义（P<0.05）结论参松养心胶囊治疗心脏早搏临床疗效好，心电图疗效相似，不良反应少。

简介：摘要1例25岁女性患者因乳腺结节自行口服乳癖散结胶囊4粒（0.55 g/粒）、3次/d和香芍颗粒1袋（4 g/袋）、3次/d。2个月后出现尿黄、皮肤瘙痒、皮肤及巩膜黄染。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）1 334 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）717 U/L，碱性磷酸酶（ALP）164 U/L，总胆红素（TBil）88 μmol/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）127 U/L。考虑为乳癖散结胶囊和香芍颗粒导致的肝损伤。停用上述药物，予以保肝、利胆治疗。3周后，患者前述症状消失，复查肝功能：ALT 106 U/L、AST 88 U/L、ALP 88 U/L、TBil 13 μmol/L、γ-GT 32 U/L。1个月后随访，患者的肝功能恢复正常。患者的肝损伤很可能与乳癖散结胶囊和香芍颗粒中的柴胡成分和乳癖散结胶囊中的夏枯草成分有关。

简介：目的蒲参胶囊为复方制剂，为了判断其是否对人体健康产生危害，进行了安全性毒理学评价。方法选择昆明种小鼠进行急性毒性试验；Wistar大鼠做长期毒性试验。结果①给30只小鼠灌胃30g／kg蒲参胶囊40％水混悬液，观察一周无动物死亡。②给80只Winter大鼠连续灌胃0.1、2.5(是临床剂量的75．8倍)、50g／kg(是临床剂量的151．6倍)三个剂量的蒲参胶囊90天，动物一般体征、粪便形状、血液指标(6项)、血液生化指标(11项)、脏器重量和系数(16个脏器)、组织学检查的各项指标与对照组比较均无明显差异(P>0.05)。结论①蒲参胶囊对小鼠的最大耐受量>30g／kg，是临床用药量的455倍；②毒试验表明蒲参胶囊对大鼠无明显致毒作用。

简介：摘要十一味参芪胶囊在肿瘤的辅助治疗上应用十分广泛，近年来研究表明其中组成成分不仅有增强免疫的作用，还有直接抗肿瘤的作用，本文在研究组方分析的基础上，结合辩证，阐述十一味参芪胶囊的使用宜忌。

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简介：摘要目的探究心率失常患者采用参松养心胶囊治疗的方法和效果。方法选取2014年4月-2015年11月收治的79例心率失常患者进行治疗，随机分组，实验组43例患者接受参松养心胶囊治疗，对照组34例患者选择胺碘酮的治疗，比较两组患者的治疗效果和安全性。结果实验组治疗有效率为93.02%，对照组治疗有效率为82.35%。两组患者的治疗效果差异较为显著，有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前室性早搏、房性早搏以及房颤没有明显差异（P＞0.05），治疗后心率失常的这些指标明显好于对照组，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论心率失常患者采用参松养心胶囊治疗，可提高治疗效果，安全性高，不良反应少，可给予长期治疗，值得推荐。

简介：（河南三门峡市中心医院河南三门峡472000）摘要目的观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效。方法参松养心胶囊由（人参、麦冬、丹参、赤芍、土鳖虫、酸枣仁（炒）五味子、黄连、甘松、山萸肉、桑寄生、龙骨）组成，治疗心律失常60例。结果总有效率为95%。提示此方对本病具有益气养阴、活血通络、清心安神的作用。

简介：摘要目的对参松养心胶囊治疗心率失常的临床效果观察进行分析和对比探究。方法选取我院2013年9月至2015年9月收治的心率失常患者460例，以随机的方式将全部患者分为两组，分别为对照组和治疗组，每组均有患者230例，给予对照组患者美托洛尔进行治疗，治疗组患者在对照组治疗的基础上加入参松养心胶囊进行治疗，并对两组患者的治疗结果进行对比分析。结果经过治疗后，治疗组患者的治疗有效率显著优于对照组，组间比较差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用参松养心胶囊联合美托洛尔对患者进行治疗，具有显著疗效，能够快速改善患者的身体情况，在临床中值得推广和应用。