简介：

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简介：摘要目的分析肝原发性恶性血管肿瘤的临床病理特点。方法于2016年11月--2017年11月选取在我院就诊的血管肉瘤10例患者和上皮样内皮瘤6例患者作为研究对象参与临床研究，应用免疫组化染色和形态学观察病理特点并总结。结果所有患者均无特殊临床症状和实验室检查结果；其中单结节状肿瘤8例，均位于肺右叶；多结节患者7例，其中累及肝左叶5例；10例血管肉瘤患者具有多样的组织学表现，肿瘤细胞以梭形或上皮样细胞形态存在；6例上皮样内皮瘤患者中心为纤维硬化区，跟周围细胞相比更加丰富。结论肝原发性恶性血管肿瘤发病率极低，可通过采取组织学形态联合多项血管内皮标记物进行检查和诊断，便于及早发现病变组织并给予手术切除从而延长患者生命，提高患者生活质量。

简介：为研究小肠肿瘤的临床特点，努力提高早期诊断和改善预后，回顾分析我们自1981年1月至今共诊治的小肠原发性恶性肿瘤34例，并将我们的诊治体会报告如下。

简介：摘要目的探讨脾脏显示目录发性恶性肿瘤患者临床脾切除术治疗分析。方法对16例脾脏原发性恶心肿瘤患者手术治疗资料进行分析。结果所有患者均经病理诊断证实，术后均恢复顺利，并进行化疗。结论为提高脾脏原发性恶性肿瘤的治愈率，提倡早期发现、早期诊断和以手术为主的早期综合性治疗，治疗早愈后佳，治疗晚愈后差。

简介：本组病例以不同组织或脏器MPMNs多见(共8例),　　2.MPMNs与复发、转移的鉴别　　MPMNs的诊断强调病理(活检、手术、尸检等),表1　10例MPMNs病理特点、诊断及治疗

简介：摘要目的探讨DR、CT对原发性良、恶性骨肿瘤的诊断价值。方法本次研究选择2014年1月-2016年6月于我院检查并进行追踪、随访，经手术或穿刺活检证实的原发性良、恶性骨肿瘤患者22例，所有患者均接受DR检查和CT检查，比较DR、CT诊断结果和病理检查结果。结果在进行良性骨肿瘤检查之中，DR诊断结果符合率为43.14%，CT诊断结果符合率为82.35%，对比DR、CT诊断结果符合率，具有明显的统计学意义（P<0.05）。在进行恶性骨肿瘤检查之中，DR诊断结果符合率为62.75%，CT诊断结果符合率为70.59%，对比DR、CT诊断结果符合率，并不具有统计学意义（P<0.05）。结论CT在原发性良性骨肿瘤的诊断价值优于DR的诊断价值，在恶性骨肿瘤的诊断之中，DR、CT诊断符合率相差不大，均有较高的临床诊断价值。

简介：摘要目的分析卵巢原发性恶性肿瘤的超声及CT特征，探讨其诊断价值。方法选取85例卵巢原发性恶性肿瘤患者为研究对象，所有患者均于入院3d内行盆腔超声及CT检查。观察卵巢原发恶性肿瘤的超声及CT特征，比较超声及CT的诊断效力。结果超声显示附件区混合性、实质性或囊性包块，回声均匀或不均，多伴有丰富的血流信号。CT显示软组织密度肿块，实性成分呈等密度，囊性成分呈低密度，实性部分明显强化。超声对卵巢原发性恶性肿瘤的诊断准确率、灵敏度及特异性均略低于CT，但差异无统计学意义（P＞0.05）。应用超声及CT联合检查的诊断准确率、灵敏度及特异性均高于单一检查，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论超声和CT均可以显示卵巢原发性恶性肿瘤的形态学特征，联合应用能够提高诊断效力。

简介：目的：为了提高对心脏原发性恶性肿瘤的诊断与治疗水平。方法：收集了我院有史以来的16例心脏原发性恶性肿瘤的病理标本及临床资料。分别就16例心脏恶性肿瘤的发病年龄、发病部位、性别特点、组织学观察、临床表现及病理鉴别诊断等多方面进行病理分类和对比。结果；发现心脏恶性肿瘤男性发病明显多于女性，好发于心房，发病年龄以中青年为主，肿瘤的类型多，组织构象相似性多，鉴别诊断困难。结论：心脏原发性恶性肿瘤诊断应以光镜组织学观察为主，结合临床及免疫组化等特殊染色作为辅助。

简介：摘要目的探讨高频超声对原发性恶性颌下腺肿瘤的超声表现及诊断价值。方法收集2010年4月—2017年4月之间36例原发性颌下腺恶性肿瘤患者，测量并记录肿块大小、边界、内部回声、后方回声、有无钙化以及血流情况，最后观察颈部淋巴结情况。结果原发性恶性颌下腺肿块超声表现多样化，超声多能提示恶性病变，但难以作出具体类型的病理诊断。结论高频超声可作为原发性恶性颌下腺肿瘤首选和筛选诊断方法。

简介：摘要目的探讨骨原发性恶性肿瘤及转移性肿瘤诊断、治疗方法，获得两组疾病的临床鉴别性诊疗体会。方法收集35例骨恶性肿瘤并分成原发性和转移性两组，将两组疾病从年龄、性别、临床表现、X线检查、治疗上进行比对。结果两组骨恶性肿瘤在诊断、治疗上既有相同点，又有不同之处。结论通过对比两组骨肿瘤在诊断上的异同之处，获得鉴别性诊断方法，以获得不同的治疗方案及对两组肿瘤的预后的评估。

简介：摘要目的对85例结肠及直肠原发性恶性肿瘤患者的临床特点、病理类型、治疗方法和预后情况进行分析，总结经验。方法选取符合纳入及排除标准的85例结肠及直肠原发性恶性肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，包括临床特点、病理类型、治疗方法和预后情况等。结果本组患者中男性构成比高于女性，年龄≥60岁者构成比较高；直肠癌45例，直肠癌40例，腺癌的构成比较高；共有32例接受手术治疗，1年、2年和3年生存率分别为90.63%、62.50%和25.00%；共有53例未接受手术治疗，1年、2年和3年生存率分别为60.38%、35.85%和13.21%，接受手术治疗者不同时刻的生存率均明显高于未接受手术治疗者（P＜0.05）。结论男性、老年人群中结直肠癌原发性恶性肿瘤的发生率较高，以腺癌最为常见，手术治疗能够有效改善预后，应当及时给予手术治疗。

简介：美国食品和药品管理局（FDA）于2012年5月7日发布安全警告：新诊断为多发性骨髓瘤患者应用雷利度胺治疗,可增加发生第二原发性恶性肿瘤的风险。同时,FDA将在雷利度胺的说明书中增加此内容[1]。

简介：摘要目的探讨颞骨原发恶性肿瘤颅神经侵犯的CT与MR影像学表现。方法回顾性分析2010年1月—2018年12月中山大学附属第一医院颞骨原发性恶性肿瘤中合并颅神经侵犯的23例患者的CT、MR影像学资料。其中男15例、女8例，年龄3～80岁；出现颅神经功能障碍17例，包括面神经受累症状者15例，外展神经功能障碍者2例。观察颞骨恶性肿瘤神经侵犯的部位、神经根穿行孔道及神经根的形态、信号及强化等颅神经受侵的CT、MR表现，及其与临床症状、手术病理结果的关系。结果CT、MRI显示颅神经受侵23例，其中面神经受侵22例，三叉神经受侵5例，展神经、舌咽神经、迷走神经受侵各2例，听神经、副神经、舌下神经受侵各1例。颅神经受侵征象：CT显示面神经管扩大破坏22例，圆孔、卵圆孔骨壁、岩尖三叉神经压迹破坏各2例，颈静脉孔、舌下神经管破坏各1例；MRI显示颅神经增粗、强化8例，神经根干与周围软组织强化影紧贴但未完全包绕3例，神经被肿瘤包绕14例。23例CT、MRI显示的神经受侵患者中出现相应神经症状者17例，占73.9%。同时行CT及MRI检查的16例患者中，CT和MRI影像显示的受累神经分别为19、23根，CT、MRI诊断与临床手术病理一致分别为18、22根，其诊断符合率分别为81.8%(18/22)、95.7%(22/23)。结论颞骨恶性肿瘤容易出现颅神经侵犯，且以面神经受侵最常见。颅神经受侵CT表现为神经穿行孔道破坏，MRI可直接显示神经增粗、异常强化，神经紧贴软组织影或神经直接被肿瘤包绕。结合CT和MRI的影像评估可以全面精准显示颅神经浸润情况，且MR较CT更为灵敏。

简介：小肠原发性恶性淋巴瘤（smallintestineprimarymalignantlymphoma，简称SIPML）临床少见，占小肠原发恶性肿瘤的20％～50%，而原发的小肠恶性肿瘤仅占全消化道恶性肿瘤的0．6％～3．2％。为了加深对该病的认识，提高影像诊断能力，本文分析了我院近年来经随访手术病理证实的6例SIPML的CT表现，评价CT对SIPML的诊断价值。现报道如下。

简介：摘要目的总结分析原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点。方法选择2010年1月-2013年12月期间我院收治的30例胃原发性恶性淋巴瘤患者为研究对象，回顾分析其临床资料，总结淋巴瘤的病理特点。结果肉眼观察结果溃疡型12例、弥漫浸润型8例、结节型4例、广泛糜烂型6例。镜下可见肿瘤细胞较小、细胞核不规则、胞质不多，与生发中心小裂细胞形似。部分细胞胞质较丰富，细胞核呈圆形，与单核细胞相似，可见小淋巴细胞、浆样淋巴细胞以及浆细胞，细胞形态比较杂乱。还有部分患者镜下可见淋巴上皮病变情况，主要为肿瘤细胞侵入上皮和不同程度的破坏上皮的表现。极少数患者病理检查可见瘤细胞累及残留淋巴滤泡。30例患者中27例经染色切片确诊，3例结合免疫组化标记检测确诊。免疫组化标记结果肿瘤细胞CD20（+）、CD79α（+）、CD45RO（-），18例（60.00%）患者BCL-10核阳性。结论原发性恶性淋巴瘤临床表现不具有特异性，病理组织复杂，临床要结合免疫组化标记检查进行确诊，以期提高临床诊断准确率。

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简介：摘要原发性骨肿瘤易发生血行转移，并且在转移后治疗效果欠佳，患者预后较差。循环肿瘤细胞（CTC）是从肿瘤原发灶或转移灶脱落并进入血液循环的肿瘤细胞，在肿瘤早期即可出现，不仅可种植在远处器官形成转移灶，还可自我种植在原发灶导致肿瘤复发，与疾病的预后密切相关。在大多数原发性骨肿瘤中，CTC与病灶内的肿瘤细胞相比具有异质性，从不同角度对CTC进行研究，可为原发性骨肿瘤早期诊断及治疗技术的研发提供依据。文章将对常见的原发性骨肿瘤CTC研究现状进行归纳，并对未来研究方向及临床应用进行展望。

简介：骨肿瘤的定位定性有时很难,我院1996年～1997年中有3例经手术病理证实为恶性骨肿瘤的患者临床术前分别诊断为动脉瘤样骨囊肿、骨纤维异常增殖症,为总结经验教训将病例报告如下。

简介：摘要回顾性分析8例病理确诊为甲状腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料，均以颈前肿物为主要临床表现，影像学表现不典型，多数患者甲状腺功能正常，主要采用个体化的综合治疗，局限于甲状腺内的淋巴瘤预后较好。