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简介：摘要：药品安全是关乎人们生活健康的重大事件，药品的合理使用已成为当今社会的主要要求。合理的药品分类是药品管理的一部分，对药品安全具有越来越大的影响。随着医疗体系的逐步改善，为人们提供药品服务并非难事，但缺乏合理的药品管理服务体系。基于此，药品管理服务体系应该从群众的角度出发改善医疗服务，为大众提供更好、更快、更方便的药品服务。药品合理分类及药品监管制度可以在改善药事管理的同时有效减少处方分配错误，还可以改善药品服务质量，促进医院整体形象的良好发展。因此，药品合理分类及药品监管制度对药事管理具有积极的意义。

简介：摘要：随着社会发展步伐的加快，人们对医疗健康的认识也在不断提高。在平时的生活中，人们还会利用多种渠道来学习关于药品的知识，并认识到药品的质量是关系健康安全的一个重要问题，这就必然会对药品生产质量提出高标准、严要求。为确保药品生产质量监督的有效性，应进行管理创新，对监督工作进行持续优化。从目前的药品生产情况来看，还存在着许多问题，这就要求制药企业的管理人员们意识到强化质量管理的重要意义，持续改进企业的质量保障制度，持续强化企业的内控管理，提升企业员工的职业素质，把监督和管理贯穿于整个药品生产的过程中，对药品行业的机制进行调整，以此为基础，对药品生产进行优化，从而推动制药企业更好更快地发展。

简介：摘要：在人们用药安全意识不断提高的大背景下，针对当前药品监督管理工作中仍存有一定问题的事实，广大药品管理人员只有不断提高认识，并依托于国家逐年递增的药品扶持资金构建更加健全的药品监督管理模式，才能促进药品监督管理质量的有效改善，才能推动我国医疗行业的全面进步。

简介：据中国政府网3月31日消息,国务院总理李克强签署国务院令,公布新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称'《条例》'),就医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、医疗器械经营与使用、不良事件的处理与医疗器械的召回、监督检查等方面作了规定。1999年12月28日,《医疗器械监督管理条例》于国务院第24次常务会议通过。据了解,《条例》修改历时6年,一共8章80条。时隔14年,监管部门对于医疗器械行业的规范再次'加码'。

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简介：摘要：现如今药品的规范性管理已经成为重点工作，尤其是在药品管理法不断完善的背景下，采取可靠措施加强对药品的监督管理愈发重要。如果药品得不到有效的监督管理，将直接降低药品安全性，严重威胁患者的生命安全。因此，本文就通过分析药品监督管理中存在的问题，明确了实际工作中的薄弱处，以此为切入点，着重探讨了加强药品监督管理的有效途径。

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简介：摘 要：近些年人们生活质量不断提升，人们对于健康格外关注，对药品质量要求越来越高。而保证药品质量最重要的一项内容就是做好药品监督管理工作，然而我国目前在药品监管方面存在各种各样的问题。比如相关法律法规不完善，监管力度过低，药品质量不达标等现象屡见不鲜，对药品使用过程的安全性造成了严重的威胁，这就需要采取针对性地完善对策，确保药品质量和人们用药的安全性。

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简介：摘 要：药品安全问题一直是社会关注的重点问题，其与群众的身体健康息息相关。为了保证药品质量，国家有详细全面的规定，从生产、加工到销售、储存和使用环节，都有严格的管理程序。其中药品监督管理是保证药品质量的一个重点环节，在实际工作中面对较多的风险隐患。药品监督管理局负责这项工作的开展，需要遵循法律规定，按照法律授权，依法对药品的研制、生产、流通等全过程进行管理。基于此，文章分别从重要意义、现状分析以及改善措施三个方面，对药品监督管理事项进行简单分析。

简介：摘要：现如今，药品对我们的生活有着重要影响，与我们的身体健康息息相关，因此，对药品的质量也应当有着严格要求。随着社会发展，越来越多的企业加入到制药行业中，接踵而来的问题就是药品的质量与之前有着明显差异，当代人群对于健康有着极大的重视，对药物的需求越来越多。因此，相应的监管部门应当严格控制药品质量，为人们提供基本的保障[1]。本文通过分析药品监督管理的重要性，找出在监督管理中存在的问题，最终提出相应措施加强药品监督管理。

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