简介：【摘要】目的：分析乙型肝炎患者免疫球蛋白检验的临床意义。方法：选择我院于2018.12-2019.12月诊断为乙型肝炎的56例患者作为观察组，选取同时期到我院体检的56名身体健康者作为对照组，对比观察组与对照组的IgG、IgA以及IgM水平，同时对比56例患者中好转患者与未好转患者的IgG、IgA以及IgM水平。结果：观察组患者IgG、IgA以及IgM水平要高于对照组，同时好转组患者的IgG、IgA以及IgM水平要低于未好转组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：免疫球蛋白能够作为判断是否患有乙型肝炎的一种依据，同时也可以反映出患者的病情状况。

简介：【摘要】 目的： 研究乙型肝炎患者中血清免疫球蛋白的检验价值。 方法： 选取 201 7 年 4 月 -201 8 年 7 月于我院就诊 的 乙型肝炎患者

简介：【摘要】目的 探讨免疫球蛋白检验在诊断慢性乙型肝炎中的临床价值。方法 用免疫比浊法对血清免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）进行检测。同时测定凝血酶原活动度（PTA）、总氮红素（TBiL）。结果 慢性乙肝、慢性重型乙肝患者的IgG、IgA、IgM水平都有升高，且较正常对照组，差异明显（P＜0.05）。慢性乙肝与慢性重型乙肝组在IgG、IgA、IgM水平对比，差异明显（P＜0.05）。恶化组的PTA值较好转组低（P＜0.05），而IgG、IgA、IgM及TBiL较好转组高（P＜0.05）。结论 免疫球蛋白能够将肝细胞受损程度反映出来，检测此指标可以对慢性乙肝患者肝功能损害情况进行评估，且判断其预后，应用价值突出。

简介：【摘要】目的：分析免疫球蛋白联合肝功能用于检测肝衰竭内的效果。方法：从2020年1月-2022年7月期间因肝衰竭入院的患者内随机选择50例作为实验组，选择同期健康体检人员50例作为对照组，对比指标。结果：实验组IgA为（14.11±0.43）g/L、IgM为（14.54±0.32）g/L、IgG为（15.43±1.36）g/L，对照组IgA为（3.44±0.33）g/L、IgM为（3.31±0.22）g/L、IgG为（8.01±0.11）g/L，对比P＜0.05。实验组肝功能显著高于对照组，P＜0.05。结论：对肝衰竭患者采取免疫球蛋白联合肝功能检查，可以为用医生提供更多的数据，便于临床诊断。

简介：【摘要】目的：探讨对坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者采取免疫球蛋白进行静脉注射治疗后获得临床效果。方法：将我院2017年08月～2020年02月收治的158例坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者数字奇偶法分组；治疗组（79例）：采用免疫球蛋白进行静脉注射治疗；对照组（79例）：采用常规方式进行对应治疗；就组间结肠炎疗效数据、血清胆红素水平、黄疸消退时长展开对比。结果：治疗组坏死性小肠结肠炎患者总疗效数据（97.47%）高于对照组（81.01%）明显（P

简介：摘要：目的：探讨和分析静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效。方法：选取 2018年 1月至 2018年 12月期间我院收治的 84例免疫性血小板减少症患者展开研究；患者被随机分为各 42例的参考组和观察组，分别给与单独甲泼尼龙治疗和甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗；对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者的血小板数量在治疗前无显著差异， P>0.05；接受甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的研究组患者的血小板计数（ 122.5±12.7） *109/L显著高于接受单独甲泼尼龙治疗的参考组患者的（ 71.6±7.5） *109/L， P<0.05， P<0.05；同时，研究组患者的总有效率 92.9%显著高于参考组患者的 73.8%，差异有统计学意义， P<0.05。两组患者的不良反应无显著差异， P>0.05；且各种不良反应均处于可控范围。结论：在治疗免疫性血小板减少症患者的过程中，采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗能够有效提升治疗效果，控制状况，临床上可广泛予以推广应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的：本次实验将采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果进行探究。方法：本次实验选取了 2018年 1月 -2019年 6月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，确诊为重症病毒性脑炎，并需要开展治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用计算机随机数字表法，对 56例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用常规治疗，观察组则在常规治疗基础上采用热毒宁联合丙种球蛋白治疗。结果：根据患儿治疗期间症状时间统计，观察组 28名患儿中，发热时间 (2.1±0.6)d,昏迷时间（ 1.9±1.1)d；对照组 28名患儿中，发热时间 (6.4±1.3)d,昏迷时间（ 4.2±1.3)d，组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P＜ 0.05）。与此同时，在治愈有效率上看，观察组 28名患儿中，治愈的患儿 21名，有效的 5名，无效的 2名，治愈有效率为 92.8%；对照组 28名患儿中，治愈的患儿 14名，有效的 6名，无效的 8名，治愈有效率为 71.4%，观察组的治愈有效率明显优于对照组。因此，我们认为观察组治疗更佳。结论：采用热毒宁联合丙种球蛋白针对小儿重症病毒性脑炎治疗效果较好，能够改善患儿病情，治愈有效率高，值得进一步推广应用。

简介： 摘要：目的：对继发性肾脏病患者检测尿微量蛋白（MA、α1-MG）和血清胱抑素C效果进行分析，并探讨该措施对患者预后及转归情况的影响。方法：本研究选取2022年1月至10月期间就诊于我院肾内科患者，根据诊断分为继发性肾脏病和健康对照组各100例，分别检测MA、α1-MG和胱抑素C，比较检测结果的差异，分析不同指标诊断早期继发性肾病的敏感性、特异性及准确性。结果：观察组MA、α1-MG和胱抑素C三项指标单独均高于对照组，联合检测三项指标差异性更明显，结果有统计学意义P＜0.05。结论：联合检测MA、α1-MG和胱抑素C三项指标对继发性肾脏病具有诊断意义，且敏感性较高，具有极高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白在急性脊髓炎治疗中的效果。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 10月我院收治的 50例急性脊髓炎患者，按照随机数字表法将其均分为两组，每组各 25例，对照组采取地塞米松进行治疗，观察组采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗，观察两组治疗效果。结果：观察组总有效率明显比对照组高，排尿恢复时间、感觉恢复时间、自行行走时间均比对照组短，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 急性脊髓炎采取甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗，可快速改善患者临床症状，促进患者恢复感觉、排尿及自行行走能力，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 探究高效的小儿川崎病（MCLS）治疗方案。方法 对62例MCLS患儿进行研究，根据随机原则，将其分为对照组（n=31，给予常规治疗+丙种蛋白球治疗）与观察组（n=31，在对照组治疗基础上加用参附注射液资料），对比两组临床治疗效果。结果 观察组治疗总有效率较对照组高（p＜0.05）；两组IL-6、VEGF、hs-CRP基线水平对比差异不显著（p＞0.05），治疗后观察组三项指标较对照组显著降低（p＜0.05）。结论 丙种球蛋白联合参附注射液用于MCLS的临床效果确切，可显著改善血清学指标与炎症指标。

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简介：【摘 要】目的：分析体液免疫和细胞免疫功能检测对梅毒疾病的临床诊断意义。方法：在2018年2月到2020年2月之间，从我院抽取76例梅毒患者，以此作为观察组研究对象，对照组为同期检查的健康人群，分别对两组研究对象进行体液免疫和细胞免疫功能检测，分析两组研究对象的体液免疫检测结果，分析两组患者的细胞免疫检测结果。结果：梅毒患者的IgG、IgA、IgM指标均高于健康人群（P

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简介：【摘要】： 临床免疫检验的目标是及时检验出患者的疾病，为后期的疾病治疗以及病情监督做准备。临床检查是为疾病的诊断和治疗提供指标参考的重要手段，已成为现代诊断和治疗的重要组成部分。免疫测定是通过免疫测定技术进行的指标检测，包括酶免疫，放射免疫，化学发光免疫等技术。特别是近年来，随着检测设备和技术的发展，很多医院临床免疫学硬件条件得到了迅速改善。但是在现代医学中，免疫检验会受到很多因素影响，选用精准的免疫检验方法，避免其他因素对免疫检验治疗的影响，可以保证检验质量，本文分析了强化免疫测定质量对免疫测定准确性的影响，希望可以作为相应医学研究的参考。

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