简介：以多菌灵和福美双为对照药剂，测定了嘧菌酯对立枯丝核菌Rhizoctoniasolani的抑制活性，并用离体叶片法测定了嘧菌酯对该病原菌引起的扁豆纹枯病的物理作用方式及其生物动力学特性。嘧菌酯、多菌灵和福美双对立枯丝核菌菌丝生长的EC50值分别为0．0724、1．1344和1．2026μg／mL。施药后立即接种，250μg／mL嘧菌酯、500μg／mL多菌灵和1000μg／mL福美双对扁豆纹枯病的保护效果分别为95．61％、99．88％和81．45％；施药3d后再接种，嘧菌酯、多茵灵和福美双对扁豆纹枯病的保护效果分别为92．27％、100％和46．96％；接种36h后再施药，3种药剂对扁豆纹枯病的治疗效果分别为90．40％、95．75％和61．94％。表明嘧菌酯对扁豆纹枯病具有很好的保护作用、持效性和治疗作用。在叶片基部施药后在顶部接种，嘧菌酯、多菌灵和福美双对扁豆纹枯病的防治效果分别为87．81％、42．09％和7．24％；在叶片背面施药后在正面接种，3种药剂对扁豆纹枯病的保护效果分别为87．30％、37．00％和16．15％。表明嘧菌酯在扁豆叶片中具有很好的木质部输导和跨层转移活性。

简介：

简介：组建了Bt和乙酰甲胺磷两类不同性质、不同LT50剂量母液配对的类群A和B（以下简称A群和B群），其配对母液LT50的大小，前者均为“乙酰甲胺磷〈Bt”，后者均为“乙酰甲胺磷〉Bt”。以小菜蛾PlutellaxylostellaLinnaeus为试虫对两类群的系列体积混配组合逐一进行室内毒力测定，按同一死亡率观察时段范围，计算每一LT-p线所涉及的梯形面积，并将该面积定义为药效，亦即药剂致死作用的时间动力强度；以该面积的大小作为量化指标，再引申出计算动力增强系数Ⅰ和Ⅱ，运用于试验结果的药效分析。同时与其他不同药效量化评价方法进行了比较。结果表明：①在配对性质不同的类群A和B中，不同配对系列混配组合筛选出的“优良配比”数目不同。如A群有关配对的9个混配组合中，属于“优良配比”的一般仅在2个以下，而在B群内一般可达4～7个，表明B群的配对优于A群。②配对的优越性与母液间LT50值的合理搭配有关。如配对67．3／792．5和43．6／473．1，其LT50的差异明显较大，致使动力增强系数Ⅱ较小，仅为73．5和90．4；而LT50差异明显较小、或较适宜的配对80．57／90．36和23．76／45．31，其动力增强系数Ⅱ则较大，分别达110．3和101．8。

简介：

简介：采用单次灌胃染毒法,通过高效液相色谱仪测定,研究了苯肽胺酸（N-phenylphthalamicacid,PPA）在大鼠体内的吸收、组织分布及排泄情况,以及其血药浓度经时变化过程和毒物动力学参数。结果表明：苯肽胺酸经消化道吸收速率较快,其半吸收期t1/2ka仅为（0.15±0.11）h,血药浓度的达峰时间（tmax）为（0.68±0.37）h,血药峰浓度（Cmax）值为（141.48±27.87）mg/L;苯肽胺酸在大鼠体内分布快且分布范围广,半分布期（t1/2α）为（0.22±0.18）h,表观分布容积（Vz/F）为（17.54±7.71）L/kg;苯肽胺酸从大鼠体内消除较快,其清除率（CLz/F）为（1.32±0.51）（L/h）/kg,在体内平均驻留时间（MRT0-∞）为（25.69±2.93）h,消除半减期（t1/2z）为（7.77±1.44）h,约35h后95%以上的苯肽胺酸可从大鼠体内消除。研究发现：苯肽胺酸的浓度-时间曲线呈现双峰现象,提示其在大鼠体内可能存在肠-肝循环。从大鼠灌胃染毒后至24h内,被测各组织、脏器中均可检出苯肽胺酸,其浓度由高到低依次为：肾脏〉肺〉肝脏〉心脏〉脾脏〉肌肉〉睾丸〉脂肪〉大脑,肾脏中药物含量达192.7μg/g,同时仅肾脏组织的靶向分布系数（te）值大于1（4.77）,提示苯肽胺酸在大鼠体内分布时对肾脏具有相对较高的选择性。排泄物研究结果显示,苯肽胺酸随粪便排出的总量仅占给药量的1.45%,而尿液中未检出苯肽胺酸。

简介：探讨了Fenton试剂对超高效除草剂溴嘧草醚（ZJ0777）的降解反应。考察了溴嘧草醚、过氧化氢、硫酸亚铁的初始浓度和反应温度等因素对溴嘧草醚降解反应的影响，建立了Fenton试剂降解溴嘧草醚的动力学方程。结果表明：在溴嘧草醚初始浓度分别为0.12和0.24mmol/L时，达到其降解率90％以上所需的时间分别为32和48h，而在溴嘧草醚为0.48mmol/L时，反应84h只有87％的溴嘧草醚降解；过氧化氢初始浓度在150~300mmol/L范围内，浓度增加有利于降解反应进行；溴嘧草醚降解反应随亚铁离子浓度的增加而加快（5~20mmol/L），但过高的亚铁离子浓度对降解反应无效。温度在25~45℃范围内，反应的表观活化能Ea为75.34kJ/mol。溴嘧草醚的氧化降解符合假一级反应动力学模型。

简介：

简介：新环保法实施至今已近半年。6月15日，环境保护部在官方网站通报了今年以来新法及配套办法执行情况，提出各级环保部门充分运用按日连续处罚、查封扣押、限产停产以及移送行政拘留等手段，执法力度日益加大，同时加强与司法机关联动，积极推进两法衔接。在这一背景下，石油和化工行业在意识上和行动上均发生着深刻的变革。

简介：由福建浩伦集团和中国农大作物化控中心共同承担的国家863计划项目玉米专用调节剂——玉黄金和大豆专用调节剂——豆歌经过农业部药检所安排的两年五地正规大田试验和在全国208个玉米、大豆主产县（市）示范推广，试验证明产品具有防止倒伏、抗病抗逆提高产量、促进早熟等显著功效。能有效解决玉米倒伏、

简介：

简介：戊唑醇对小麦纹枯病菌Rhizoctoniacerealis具有极高的抑菌作用,EC50值仅为0.0489μg/mL.经戊唑醇处理后,小麦纹枯病菌除菌体形态发生显著变化外,致病力亦随处理浓度的提高而明显减弱.戊唑醇对小麦纹枯病菌的菌核萌发无抑制作用,但对菌体的线性生长有强烈的抑制活性.菌体经戊唑醇处理后,发生电解质渗漏.

简介：芒果苷是知母Anemarrhenaasphodeloides中的一种有效成分,室内生物测定结果表明,其对马铃薯晚疫病菌Phytophthorainfestans的菌丝生长有较强的抑制作用,其EC50值为32.65μg/mL,但对游动孢子释放的抑制作用较弱,其EC50值为100.97μg/mL。采用考马斯亮蓝G-250比色法对马铃薯晚疫病菌菌丝体内蛋白质含量变化的测定结果表明,芒果苷对晚疫病菌菌丝体的蛋白质合成有抑制作用;在浓度低于12.5μg/mL时,芒果苷对晚疫病菌菌丝体细胞膜的通透性影响不大,随浓度的增加,使菌丝体细胞膜电导率明显增大。利用孢子悬浮液中溶氧量的变化进行呼吸代谢抑制试验的结果显示：芒果苷对马铃薯晚疫病菌呼吸代谢的糖酵解途径（EMP）、三羧酸循环（TCA）、磷酸戊糖途径（HMP）均有抑制作用,其中对HMP途径的抑制作用最明显。

简介：禾草灵（diclofop-methyl）属芳氧苯氧丙酸类除草剂，广泛应用于禾本科杂草防除，其降解受到土壤有机质含量、pH值、氧气等众多因素的影响。母体化合物禾草灵及其主要降解产物禾草灵酸都具有除草活性，并会对环境中的一些非靶标生物产生急性或慢性毒性，是一类环境内分泌干扰物及过氧化物酶体增殖剂；同时，由于部分杂草产生抗性，进而演替成优势种群，迫使禾草灵的用量增加，更加重了其环境压力。文章就禾草灵的作用机制，其在环境中的降解、吸附等行为以及对非靶标生物的生态效应进行了综述，探讨了其中存在的一些问题，如生态毒理尤其是对映体差异性在毒性方面数据的缺乏等，并对今后的发展方向进行了展望。

简介：丁吡吗啉（pyrimorph）是一种结构新颖的杀菌剂，室内生物测定结果表明，其对致病疫霉Phytophthorainfestans的菌丝生长、孢子囊产生、休止孢萌发具有较强的抑制作用，其EC50值分别为0．066、0．059和0．550μg／mL，但对游动孢子释放的抑制作用较弱，其EC50值为9．78μg／mL。显微镜下观察结果表明，经丁吡吗啉处理后的菌丝分枝相对较少，分枝间距拉长，但对菌丝直径无影响；从致病疫霉对番茄叶片的侵染过程来看，丁吡吗啉浓度为100μg／mL时，处理24h后在叶片表面只能看到少量休止孢萌发，96h后未产生孢子囊。丁吡吗啉在1μg／mL和10μg／mL时对菌丝体细胞膜的电导率无影响，但当浓度为50μg／mL时其电导率值明显上升；初步测定结果表明，在100μg／mL浓度下，其对致病疫霉菌丝体的蛋白质合成有一定的抑制作用，但对其菌丝体内的DNA合成没有明显的抑制作用。

简介：磺酰脲类除草剂是一类高效、低毒的除草剂。其开发始于20世纪70年代末期，发展极快，出现了针对不同作物田的多个品种。目前该类除草剂已应用于多种作物地，有些产品已成为一些作物田的除草剂当家品种，而且新的品种还在不断地商品化。

简介：以Facet(活性成份quinclorac)为对照，测试了农美利的稻田除草效果，试验结果表明，农美利是一个较优秀的直播稻田苗后除草剂，除草率可达100％，适宜用量2mg/m^2，适宜使用时期为水稻一叶一心期－五叶一心期。对水稻的营养生长有一定的抑制作用，但其抑制效应是可逆的，农美利对水稻和稗草的生理影响研究结果表明，农美利的除草作用在于对光合速率，呼吸强度，叶绿素含量的影响，其强度在杂草与水稻之间有显著差异。

简介：从钙粘蛋白介导苏云金杆菌晶体（BtCry）毒素对害虫的毒杀过程、钙粘蛋白重复区和近膜区与BtCry毒素的分子间作用涉及的结合位点及可能的互作机制等方面,综述了钙粘蛋白片段与BtCry毒素协同作用的最新研究进展。昆虫钙粘蛋白某些片段在非折叠状态时,可与BtCry毒素形成寡聚体,从而增加BtCry毒素对靶标害虫的毒杀活性。相关研究成果有助于提高BtCry毒素毒杀害虫的能力,克服害虫抗药性,具有一定的应用前景。

简介：

简介：通过室内生物测定和田间试验，较系统地研究了乙虫脒对水稻螟虫的内吸，触杀和杀卵活性以及田间效果，同时评价了其对天敌的安全性，结果表明：1）乙虫脒对二化螟和三化螟的内吸活性很好，且对二化螟的活性高于三化螟，25mg/L乙虫脒对二化螟和三化螟的内吸杀虫效果分别为90．9％和50．0％，100mg/L乙虫脒对三化螟的杀虫效果为9．3％。2）触杀活性高，对三化螟和二化螟的接触LD50值分别为6．4×10^-5ug/头和2．13×10^-5ug／头，大大低于甲胺磷的LD50值（1．331×10^-3和1．781×10^-3ug/头）。3）综合活性好，对二化螟和三化螟分别只需20和25mg/L即可达到85％以上的防治效果。4）有一定的杀卵活性，200mg/L对二化螟和三化螟的杀卵效果分别为83．4％和0．7％，500mg/L对三化螟的杀卵效果为93．4％。5）田间试验表明，112．5g/hm^2(a.i.,下同）乙虫脒可有效控制三化螟枯心，在江苏省高淳地区300g/hm^2可有效控制三化螟白穗，而在江苏省如东地区67．5％g/hm^2即对三化螟和大螟白穗有较好的控制效果，此外，112．5g/hm^2还对飞虱有较好的控制作用，6）对寄生蜂和蜘蛛较安全。

简介：利用荧光标记法及分子模拟法,研究了氟虫腈与昆虫γ-氨基丁酸（aminobutyricacid,GABA）受体的相互作用。荧光标记试验结果显示,氟虫腈与家蝇脑内GABA受体有较强的相互作用,其最大结合量[RT]值和亲和常数K_d值分别为（21.3±2.5）pmol/mgprotein和（109±9）nmol/L。分子模拟结果显示：氟虫腈与果蝇RDL受体间形成3条氢键;两者之间的CDOCKER的相互作用能为–137.93kJ/mol。试验和理论两方面均证实,氟虫腈对昆虫GABA受体的强亲和性是导致氟虫腈对昆虫产生高毒性的重要原因。