简介：摘要随着天然砂越来越少，价格越来越高。对于河砂、海砂、云母含量、氯离子轻物质质量技术指标把控严格。符合要求的天然砂有价无市是每一个施工单位面临的实际问题，对于市场上细集料的品种的性能对于混凝土影响的优劣态势进行分析，寻找可行方案。

简介：摘要目的在原有口服液的基础上，进行剂型改造，研制养心益智散，既保留原方药的疗效，又方便药品的生产和使用。方法依据原有口服液剂型制备工艺，以溶剂量、煎煮次数、煎煮时间作为考察因素，以药材出膏率为指标，建立适当数学模型，筛选并确定最优的提取条件，制备成散剂，筛选最优制备工艺。结果根据正交实验结果和方差分析都得出影响出膏率的因素主次顺序为A＞C＞B＞D，从节约成本及时间考虑确定最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h。结论最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h，该提取工艺稳定可行，能满足规模生产要求。

简介：摘要虽然我国褐煤储量丰富，但对其利用率普遍偏低，制备高浓度水煤浆的难度较大。随着国内对褐煤制备水煤浆技术的不断深入，发现，制备高品质高浓度褐煤水煤浆，应结合煤质特性，充分考虑褐煤成浆提浓工艺影响因素，选择合适的提浓制备工艺。文章通过对褐煤成浆提浓工艺影响因素分析，简要介绍了褐煤水煤浆提浓制备工艺应用情况。

简介：摘要纳米碳化钨粉末是纳米晶硬质合金的主要原材料，其制取要求有超细、高纯的钨粉，而且粉末粒度分布范围要窄，对结晶完整性、亚晶尺寸和颗粒形貌等都有特殊要求。本文将对纳米碳化钨粉的制取工艺进行了研究，得出得出如下结论第一，碳化钨粉的粒度和碳源之间存在较为紧密关系，在钨粉原料相同的时候，碳源颗粒越细，制取的纳米碳化钨粉颗粒也越细，而且不同碳源所要求的碳化温度存在明显的不同；第二，通过滚筒混料方式和三维混料方式的比较，三维混料在混料的时候有更好的均匀度，而且比滚筒混料效率更高。三维混料两个小时就可以达到滚筒混料六个小时的效果。

简介：

简介：以环氧树脂和聚乙二醇为原料,三氟化硼乙醚为催化剂,在80-90℃下反应,制得非离子型环氧树脂乳化剂,通过相反转法制备非离子型水性环氧乳液。通过研究乳液粒度变化及对各项稳定性测试,探索研究不同乳化工艺对水性环氧乳液的性能的影响。研究结果表明,常规工艺下制备水性环氧乳液受乳化温度的影响,乳化温度在70℃较佳;优化工艺下制备水性环氧乳液受乳化温度的影响较小,可以常温乳化,且优化工艺下制备的水性环氧乳液粒径较小。同时,研究了优化工艺制备的水性环氧乳液的稳定性,结果表明,优化工艺制备的水性环氧乳液的室温贮存稳定性、稀释稳定性、冻融稳定性的效果良好。

简介：以竹荪和蜜柚为主要原料,添加青金桔、糖和盐等辅料通过发酵制成酵素,通过正交试验确定制备竹荪蜜柚复合酵素的最佳工艺条件。结果表明,制备竹荪蜜柚复合酵素最佳发酵条件为：酵母菌接种量0.1%,发酵时间10d,竹荪酵素初液∶蜜柚酵素初液=1∶2（V/V）,白砂糖添加量30%。制得的竹荪蜜柚酵素呈淡黄色,组织均匀一致,口感酸甜适中,有独特的菇香和天然果汁香味,营养丰富。

简介：摘要丸剂是指中药材细粉或提取物通过添加适宜的药用粘合辅料材料，采用适当的方法制成的球状或类球片形制剂，是一种在中医药领域被广泛应用的固体口服制剂。本文参考多种临床文献就中药丸剂的分类及其制作工艺进行分析。

简介：摘要研究银杏叶提取物的最佳生产工艺。采用乙醇回流提取法制备银杏叶提取物，通过单因素试验研究乙醇浓度、提取次数对提取率的影响，通过正交试验进一步优化提取工艺。单因素试验结果显示乙醇浓度≥60%、提取次数为3次时总黄酮醇苷的提取率较高；正交试验结果表明最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇回流提取3次，每次2h。本工艺简单可行，可为工业生产提供参考。?

简介：摘要随着中国居民生活水平的提高,营养意识的增强,在不久的将来,奶酪必将会成为我们日常饮食的一部分。再制奶酪作为传统奶酪的延伸,已经有了近100年的发展历史。它特有的原料选用和生产工艺使我们能够在保留并提高传统奶酪的营养价值的前提下,开发和生产出适合中国人口味的奶酪美食,因此在中国乳制品市场上有着很广阔的发展前景。

简介：摘要在当前高速增长的经济环境下，科学技术不断推陈出新，越来越多的化工技术涌现，并被广泛应用在化工生产中。为了迎合可持续发展需求，减少能源消耗和环境污染，天然气逐渐成为居民日常生活首选，代替以往的煤气。天然气中含有大量的烷烃，尤其是甲烷占比较大，加之有少量乙烷和丙烷。天然气主要存在于页岩层、油田和气田中，安全性较高，可以避免燃烧后废水或废渣出现。本文就天然气制备乙炔工艺方法进行分析，探究未来发展趋势。

简介：以纳米TiO2质量分数、LiCl质量分数、凝固浴质量分数和凝固浴温度为自变量,研究其对纳米纤维素包装膜的机械性能的影响。在单因素试验结果的基础上,通过响应面分析法优化纳米纤维素包装膜制备工艺。结果表明,纳米纤维素包装膜制备的最佳工艺条件为:纳米TiO2质量分数2%,LiCl质量分数11%,凝固浴质量分数16.5%,凝固浴温度7℃,该条件下制得的纳米纤维素包装膜的拉伸强度为29.35MPa。

简介：摘要硅橡胶产品最早出现与1945年，而我国对于硅橡胶的研究最早出现于1957年，从1957年以后，我国的研究所与企业开始渐渐开发出了各种硅橡胶制品，现在，我国的硅橡胶已经达到一个发展的高峰时期。本文就针对硅橡胶厚功能制品的制备工艺进行了研究。

简介：摘要目的优选头孢克肟脂质体最佳制备工艺，丰富头孢克肟剂型，扩大临床应用。方法采用薄膜分散-超声法制备头孢克肟脂质体；用高效液相法测定头孢脂质体药物含量；通过L9（34）正交试验，以包封率和载药量计算综合评分为指标评价制备工艺，筛选最佳工艺条件。结果含量测定线性方程Y=2580.6X+202.14(R2=0.9999)，头孢克肟在浓度为5～200mg/L之间线性关系良好；最佳制备工艺为A3B1C1D3，即药物卵磷脂比为145、胆固醇卵磷脂为14、胆酸钠卵磷脂为11、水和介质pH值为7.5。结论该脂质体的制备方法可行，建立的含量分析方法稳定、可靠。经优选得到的头孢克肟脂质体处方合理，性能可靠。

简介：目的确定清热止咳喷雾剂的制备工艺。方法采用正交实验设计法，以总黄酮的含量为考查指标，对清热止咳喷雾剂提取工艺进行优选：采用单因素考佥，初步筛选其制备工艺。结果确定最佳提取工艺为以10倍量水，提取两次，每次2小时，合并提取液浓缩，干燥，取提取物，用水溶解，加入梨浓缩液适量，再加水定容，混匀，即得。结论清热止咳喷雾剂的制备工艺合理可行。

简介：

简介：摘要为贯彻落实《医药卫生中长期人才发展规划（2011—2020年）》和《中医药事业发展“十二五”规划》，促进中药与中医事业协同发展，国家中医药管理局统一组织开展中药特色技术传承人才培训项目，作为传承班的学员，2016～2018年三年期间本人已参加全国十四培训基地的学习，重点考察当地的GAP基地、中药生产企业（含饮片厂）、中药材交易市场和中医医疗机构中药房等部门，内容涵盖了中药栽培、资源保护及利用、鉴定、炮制、传统制药工艺、医院制剂开发研究、调剂等方向的中药特色技术理论与实践技术内容。在上海中医药大学附属曙光医院、北京广安门医院、新疆维吾尔自治区中医医院基地，分别听取刘力主任药师《医院中药制剂研发思路》、孙路路主任药师《医疗机构制剂注册研究经验分享》、姜林教授《中药制剂研发思路与设计》内容的培训，本人从他们对于临床前配制工艺、质量指标的研究阐述中有所启发，对我院制剂止咳祛痰灵的制备工艺及质量标准进行了改进和控制。该制剂是根据我院临床中医师的协定处方申报的中药制剂，通过临床二十多年使用，上万例患者的验证，具有非常明显的化痰、止咳的功效，可用于治疗咳嗽、急性及慢性支气管炎症，尤其适用于咳嗽痰多的病人。原先采用加水直接煎煮的方法，制剂存在澄明度差、无定性指标等问题。针对上述问题，我们对其工艺进行了改进，并通过薄层色谱法加以质量控制。

简介：以氩气雾化法制备的镍基高温合金FGH96粉末为原料,采用放电等离子烧结(sparkplasmasintering,SPS)工艺制备FGH96高温合金,同时在与SPS工艺相同条件下对原料粉末进行热处理,并采用热等静压(hotisostaticpressing,HIP)工艺制备FGH96高温合金,通过分析在不同SPS温度或不同保温时间下合金的微观组织与晶粒尺寸以及对比热处理后的粉末和热等静压合金的晶粒取向与晶粒尺寸,研究SPS镍基粉末高温合金的组织特征。结果表明,合金在SPS40min后达到高度致密。烧结温度为1070℃时,合金的显微组织为细小的胞晶和枝晶组织,碳化物析出相主要分布在晶粒内部、少量分布在晶界上,未观察到明显的原始颗粒边界(priorparticleboundaries,PPBs)。烧结温度为1170℃时,合金的显微组织为等轴晶晶粒,碳化物析出相沿PPBs分布,且存在明显的PPBs。放电等离子烧结工艺能在一定程度上消除原始颗粒边界,但改善合金晶粒尺寸的作用不明显。

简介：摘要目的应用挤出滚圆法制备尫痹微丸，研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法用挤出滚圆造粒机制备尫痹微丸;采用单因素考察和正交设计筛选最优处方和工艺条件;考察微丸粉体学性质、收率和体外溶出效果。结果用挤出滚圆法制备的尫痹微丸圆整度好，大小均匀，收率高，体外溶出迅速。结论挤出滚圆法可以制备中药尫痹微丸。该工艺简便易行，制得的微丸质量好。

简介：摘要随着国家整体实力的提升，医药领域的发展得到了不小的突破与创新，不仅越来越多先进的制药技术及手段被应用到了实际的药品生产中，药品制备工艺及质量与过去相比也得到明显的提升。近年来，医药领域提高了对多素茶碱注射液制备的重视与研究，并对其中涉及到的工艺手段及质量控制方式进行了深入的研究，以此来为药品质量的提升提供有利的保障，为人们的健康与治疗奠定可靠的基础。本篇文章就多索茶碱注射液制备工艺与质量方面的内容进行简单的论述，希望能对相关人士的研究有所帮助。