简介：摘要目的研究黄藤素滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的成型率、外观质量、溶散时限、丸质量变异系数为筛选指标,以油浴温度、冷凝温度、药物与基质的最佳配比为主要考察因素,对黄藤素滴丸的成型工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为PEG4000PEG6000黄藤素(311),药液油浴温度为95～100℃,冷却剂的冷凝温度17～20℃为最佳成型工艺条件，按照此优化条件制备黄藤素滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得黄藤素滴丸,其外观呈黄褐色,味微苦,表面光滑,大小一致，符合《中国药典》2015年版规定。

简介：摘要目的建立痛必治滴丸的制备工艺及质量标准。方法以成型率及重量合格率作为评价指标，对滴头及冷凝液的温度、贮药槽药液高度、滴距等因素进行正交试验并确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为贮药槽药液高度2cm、滴头温度80℃、滴距5cm、冷凝液温度15℃。丹参溶液在270nm波长处紫外吸收一阶导数光谱，振幅值(H)和丹参浓度(C)有线性关系C=229.3981H-0.1208，r=0.9998(n=6)；平均回收率为100.73%，RSD=0.80%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单、稳定性好，质量控制方法简易、快速、可行。

简介：摘要目的研究抗衰强力胶囊的制备工艺及质量控制。方法采用正交试验，以多糖含量和干浸膏得率为指标，对提取工艺进行优化，并用单因素比较．对成型工艺进行了考察。结果确定了最佳提取工艺和成型工艺及质量控制标准。结论对提取工艺及成型工艺进行相应的试验研究，为工业化生产提供科学依据。

简介：摘要目的观察复方红藤胶囊的制备工艺及治疗慢性盆腔炎的的临床效果。方法将266例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组与观察组。治疗组179例予复方红藤胶囊治疗，对照组187例口服金鸡胶囊治疗。两组均治疗2周为1疗程。结果治疗2疗程后，治疗组有效率为91.1％，对照组有效率75.9％，治疗效果治疗组明显优于对照组，差异有显著性意义(P<0.05)。结论复方红藤胶囊治疗慢性盆腔炎有明显的治疗效果。

简介：摘要目的分析血液成分制备中冷沉淀制备技术的运用效果，以满足临床用血的需要。方法本次实验研究随机选取用新鲜冰冻血浆通过解冻、融化、分离、离心以及冰冻等工序制备完成的冷沉淀35份为实验研究的对象，对FVⅢ和Fg的含量采用血凝仪进行检测，对比分析冷沉淀制备技术完成的血液成分制备与《全血及成分血质量要求》中血液品种合格标准之间的关系。结果本次实验研究中35份经过解冻、融化、分离、离心以及冰冻等工序制备完成的冷沉淀容量为（27±3）ml，FVⅢ为（142.35±35.3）IU/袋，Fg为（210±18）mg/袋。

简介：摘要目的介绍一种简易石蜡包埋细胞块的制作方法及验证其在细胞病理中的应用价值。方法40例临床送检胸腔积液细胞学病理标本，采用简易方法制作成石蜡包埋的细胞块，病理HE染色及免疫细胞化学染色验证其应用价值。结果40例细胞学标本均成功制备石蜡细胞块，经HE染色及免疫细胞化学染色证实，染色效果好，结果可靠。结论本方法制备的石蜡包埋细胞块成功率高，设备耗材简单，容易操作，细胞形态和抗原保持良好，值得推广应用。

简介：(广西河池市第一人民医院药剂科广西宜州546300)摘要目的制备水火烫伤膏并进行临床观察。方法确定水火烫伤膏的制备工艺，介绍创面处理、局部治疗、全身治疗方法，对121例使用水火烫伤膏治疗烧、烫伤的患者进行临床疗效观察。结果所制备的水火烫伤膏治疗本组121例患者全部治愈，没有一例发生严重感染，无明显疤痕或疤痕面较平整。结论水火烫伤膏制备方法简便，治疗烧、烫伤的清热、解毒、燥湿、生肌作用明显，疗效肯定，值得临床推广。

简介：摘要我国近年来科技水平飞速发展，在各行各业当中专业水平都有较为明显的进步和发展。但是也由于社会的快速发展，人们的生活习惯也越来越不规律，从而形成了疾病高发的情况出现。在现阶段的医疗过程当中，血液的需求量在与日俱增。在此种情况下，各地的血站也在积极地进行对于无偿献血意识的宣传，但是由于采血环节工作不到位等原因，会造成采血过程中形成溶血、凝块、脂血等血液报废情况，进而加强了血液供求量严重不足的情况出现1。为降低采血时血液报废情况，本文中对成分制备环节中可造成血液报废的因素进行分析，并针对性地提出相关应对措施，以保证能够有效地降低成分制备环节中血液报废率。

简介：摘要目的制备避蚊胺乳膏，并初步建立有效成分的含量测定方法。方法拟定三种不同处方，以基质的稳定性及外观性状为考察指标，采用综合评分法对基质处方进行筛选。制备避蚊胺乳膏，采用高效液相色谱法，以WatersSymmetryShieldRP18（5μm，3.9×150mm）为分析柱，甲醇-水（8020）为流动相，柱温20℃，流速1.0ml/min，在240nm波长处，测定乳膏剂中避蚊胺的含量。结果制备的乳膏外观性状良好，药物含量为6.53%，避蚊胺浓度在1.0～5.0mg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系。结论该乳膏剂处方合理，制备工艺简便，测定方法快捷、准确、可靠，有利于质量研究。

简介：摘要目的制备布洛芬分散片并测定其溶出度。方法选用乳糖、微晶纤维素为稀释剂，交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂，甲基纤维素为助悬剂，硬脂酸镁为润滑剂，糖精钠为矫味剂，十二烷基硫酸钠为助溶剂。采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果布洛芬分散片3批样品30min溶出度均大于96％。结论本制剂处方工艺可靠，检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。

简介：摘要目的探讨制备时间对新鲜冰冻血浆内凝血因子Ⅷ含量的影响，为采供血机构制备高质量的新鲜冰冻血浆提供理论依据。方法选取32袋血液，将其随机分成甲、乙、丙、丁四组，各8袋，分别于全血采集后的4h、7h、12h、17h将其制备成新鲜冰冻血浆，速冻后解冻测定并比较四组中凝血因子Ⅷ的含量；另取4袋血液在全血采集后的7h制备成新鲜冰冻血浆，然后把每袋血浆都对半分成两袋，其中一袋直接速冻，另一袋在4℃冰箱中保存至采血后17h速冻，做配对比较。结果甲、乙、丙、丁四组凝血因子Ⅷ含量存在明显差异（P<0.05），并且甲、乙、丙三组凝血因子Ⅷ含量能达到国家标准的要求，丁组未能符合要求；配对比较中，7h与17h速冻的血浆凝血因子Ⅷ平均含量相差18.7%。结论新鲜冰冻血浆在全血采集后越快制备成新鲜冰冻血浆，凝血因子Ⅷ越高；在12h内制备完成的新鲜冰冻血浆尚能达到国家标准要求，因此新鲜冰冻血浆的制备时间应控制在全血采集后12h内。

简介：摘要目的探讨分析活血调脂胶囊的制备方法及降血脂作用药理学原理。方法按新药研究思路，我们采用正交试验法以浸膏得率和大黄酚、大黄素、总大黄蒽醌含量为考察指标，对大黄等热回流条件、浓缩干燥方法等进行了全面考察。结果大黄干燥方法对大黄酚、大黄素含量影响非常大，采用常压浓缩干燥大黄酚的损失率可达成70％，喷雾干燥为瞬间干燥，明显优于真空干燥，大黄酚基本无损失，大黄酚的转移率可达60％以上。结论中药所含成分十分复杂，既有有效成分，又有无效成分和有毒成分，所以选用合理的提取工艺是非常重要的。

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简介：摘要血液制备工作人员的日常工作主要是指，收集、接触血站中所有的血液，收集回来的血液中极有可能出现含有传染病等其他危险因素。相关医学研究报告表明，无偿献血收集回来的血液中不乏含有疾病的血液，并且含有传染性疾病的血液数量也逐渐增加。近几年来，虽然无偿献血站的相关管理制度不断改善，但是仍旧存在较多的问题以及危险因素。因此，提升血液成分制备人员的自我保护意识以及相关的防护措施方案必须尽快提升和完善。本文主要对血液成分制备工作进行分析，并且提出相应的意见和建议。

简介：摘要目的探讨清热止痒洗剂的制备及治疗脂溢性皮炎的临床应用效果。方法对80例已经确诊的脂溢性皮炎患者应用清热止痒洗剂（主要药物地肤子12g，白芷12g，蔓荆子10g，三颗针12g，苦参12g等）。水煎，浓缩至300ml，一日2次，治疗8周为一疗程，以观察疗效。结果治疗组痊愈61例，显效19例，取得显效率为100.00%;对照组痊愈36例，显效16例，有效17例，无效7例，取得显效率为68.42%，取得总有效率为90.79%。两组显效率有统计学意义，治疗组的疗效明显优于对照组(△P<0.05)。两组随诊率及复发率比较对两组痊愈、显效及有效的部分患者进行随访观察至6个月，结果治疗组经随访观察，随诊率为90.0%，稳定率为95.83%，复发率为4.17%；对照组经随访观察，随诊率为90.79%，稳定率为75.36%，复发率为24.64%，两组比较有显著差异(△P＜0.01)。结论应用清热止痒洗剂治疗脂溢性皮炎可取得显著的临床效果,可以广泛应用于临床。

简介：摘要目的研究双花解毒口服液臣药黄芩主要有效成分黄芩苷的最佳超声提取条件；方法超声提取黄芩主要有效成分黄芩苷，应用L9（34）正交设计试验表，以黄芩苷收率为指标，HPLC法测定黄芩苷含量，优选超声提取黄芩主要有效成分黄芩苷的工艺条件；结果用60%乙醇作为溶剂，用量为药材量的30倍，在20KHZ频率的超声下提取3次，每次60min，黄芩苷的提取率达到最高且稳定。结论超声提取法是一种提取效率高、操作简便、省时的提取黄芩有效成分的较好方法，值得推广。

简介：摘要目的连花清瘟胶囊中木犀草苷含量测定时样品的最佳制备方法。方法采用高效液相色谱法测木犀草苷含量。分析比较50%甲醇超声法、60%乙醇超声法、70%乙醇超声法、纯水加热回流法4种样品制备方法的优缺点。结果回归方程为Y=11.9582X-50.6804，r=0.9991。在20.1400～402.8000μg/ml浓度范围内线性关系良好。经过对4种制备方法木犀草苷含量测定结果的比较，得出出60%乙醇超声法的制备方法优于其它方法。结论本方法操作简便易行，可作为测定连花清瘟胶囊中木犀草苷含量供试品溶液的制备方法。

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要目的针对血液制备过程中导致溶血，出现血浆发红的主要原因，采取相应措施，提高血液制品质量。方法回顾性的分析2016年1月—2017年12月期间我血液中心制备成分血液情况，对发红血浆不合格原因进行统计，分析不合格原因，探讨影响血浆发红质控的关键环节。结果成分科血浆发红报废的主要原因是采集的全血在待检库低温冰箱保存时间过长。其次是血液采集的源头和成分滤白过程指控不到位。结论血液中心应积极采取措施，加强关键环节的质控，从而减少血浆报废，节约血液资源。

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