简介：目的：探讨利奈唑胺骨水泥物理和力学性能改变，以指导利奈唑胺骨水泥在治疗人工关节置换术后感染中的临床应用。方法根据在40g骨水泥中加入不同剂量的利奈唑胺，将样本共分成8个组，每组测定5个样本，8组分别是：Ⅰ组为对照组，不加抗生素，第Ⅱ到第Ⅷ组加入抗生素的量分别为1.2、2.4、3.6、4.8、6.0、7.2及8.4g。分别测定各组面团期时间、压缩强度、弯曲模量和弯曲强度。结果各组面团时间在2′50″～3′40″之间。随着抗生素剂量的增加，面团时间也随之增加。各组的压缩强度、弯曲模量和弯曲强度均优于ISO5833标准，且有统计学差异（P＜0.05），Ⅱ组的压缩强度、弯曲模量和弯曲强度与对照组没有统计学差异，但高于其他各组，与其他各组间有统计学差异。而第Ⅷ组的压缩强度、弯曲模量和弯曲强度均低于其他各组，且有统计学差异。结论面团时间随着利奈唑胺剂量的增加而增加。如果利奈唑胺骨水泥用于预防性使用，则每40g骨水泥中最多可以加入1.2g利奈唑胺，否则会影响骨水泥的强度。如果利奈唑胺骨水泥用于制作占位器，在每40g骨水泥中最多不要加入超过7.2g的利奈唑胺，不至于太影响骨水泥占位器的强度，但是加入的最佳剂量是多少，本系列实验的另一部分会有详细交代。

简介：目的：探讨利奈唑胺在治疗老年人医院获得性感染期间对患者血小板的影响。方法：回顾性分析2010年11月-2012年11月我院使用利奈唑胺（43例）治疗老年人医院获得性感染的临床资料，统计利奈唑胺致相关性血小板减少症发生率、降低幅度、恢复时间等指标，并分析其对治疗的影响。结果：利奈唑胺血小板减少发生率为20．9％，发生在用药后（9．33±3．28）d，血小板水平较用药前下降了（58．8±15．7）％；停用利奈唑胺后（6．44±6．39）d血小板开始上升，（8．83±2．32）d后恢复至用药前水平。结论：利奈唑胺诱导老年人血小板减少为较为常见的药品不良反应，停药后血小板可自行恢复到用药前水平。

简介：与德国不同，法国和俄罗斯的钢琴家们中女性占的比例不少，其中还有不少真是美貌与智慧并重，如法国的尤兰·菊勒和俄罗斯的罗森·塔玛金娜。而反观德意志，似乎自克拉拉·舒曼以降，德国女性钢琴家这一块都是一片空白，直到艾利·奈伊的出现。

简介：1例28岁女性患者,主诉左膝关节肿痛3年,腰背痛及左髋关节疼痛2年.左膝关节肿痛起病,腰背痛伴有晨僵及夜间痛,双足跟疼痛,无虹膜炎及强直性脊柱炎（AS）家族史.化验HLA-B27阳性,ESR36mm·h-1,CRP3.48mg·dL-1,骶髂关节CT示双侧骶髂关节虫蚀样改变,诊断为强直性脊柱炎,给予洛索洛芬钠及柳氮磺吡啶治疗后,患者左髋关节疼痛好转,但腰背痛症状改善不明显,加用沙利度胺（50mg,qn）,2周后给药剂量调至100mg,qn.服用4个月后,腰背痛症状明显减轻,晨僵及夜间痛消失,但逐渐出现月经量减少至停经,停用沙利度胺2个月后症状好转.

简介：摘要目的评价放射治疗脑转移瘤联合口服替莫唑胺的疗效及不良反应。方法回顾性分析脑转移单纯全脑放疗患者18例和口服替莫唑胺同步全脑放疗患者21例的疗效及不良反应。2组放疗的方法相同，采用6MV-X线全脑对穿照射，每次200cGy，DT4周总量4000cGy，对单发转移瘤局部适形放射治疗推量，每次200cGy，局部病灶总量DT5600～6000cGy。同步放化组放疗第1天口服替莫唑胺75mg／(m2?d)，连续服用至放射治疗结束。结果同步放化组总缓解率95.2％远远高于单纯放疗组66.7％，差异具有统计学意义(P＜0.05)，同步放化组治疗效果较好。结论口服替莫唑胺同步放疗是一种治疗脑转移瘤的安全、有效的治疗方法，可提高患者的生存时间及脑转移瘤局部控制率，患者耐受性好，不良反应轻。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院收治的82例哮喘急性发作患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组，两组患者均给予常规治疗，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德，观察两组肺功能指标及临床疗效。结果观察组FVC、FEV1、PEFR及VC均明显优于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床总有效率为93.9%（46/49），对照组临床总有效率为84.4%（38/45），两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇能显著改善患者肺功能指标，提高临床疗效，在哮喘急性发作中具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎的临床效果。方法随机将80例慢性胃炎患者分为治疗组和对照组，每组40例。治疗组采用氟哌噻吨美利曲辛、雷贝拉唑和莫沙必利治疗，对照组采用雷贝拉唑和莫沙必利治疗。疗效应用症状积分进行评价。结果治疗组总有效率、总体健康感、HAD评分等均较对照组改善明显(P＜0.01)。治疗组出现多梦5例、便秘2例，嗜睡1例;对照组出现头痛2例，便秘5例。结论氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑和莫沙必利治疗慢性胃炎优于雷贝拉唑和莫沙必利，可改善慢性胃炎患者的总体健康感，对伴有抑郁或焦虑的慢性胃炎患者有较佳的疗效。

简介：摘要目的评价胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤的临床疗效，指导在治疗阵发性房颤过程中选择合理的药物以减少阵发性房颤的发生，改善患者的预后。方法将57例阵发性房颤随机分为胺碘酮组（A组，n=28）和胺碘酮+培哚普利（B组，n=29）,胺碘酮组（A组）包括男16例，女12例，平均年龄58±5.5岁，胺碘酮组（A组）中原发性高血压8例，特发性房颤2例，冠心病7例，风心病5例；胺碘酮+培哚普利（B组）包括男19例，女10例，平均年龄59±6.1岁，胺碘酮+培哚普利（B组）中原发性高血压9例，特发性房颤2例，冠心病6例，风心病7例。胺碘酮组（A组）患者胺碘酮的服用方法为0.2g,3次/天服药一周,后减至0.2g,2次/天,服药一周，然后0.2g，一次/天，长期维持；胺碘酮+培哚普利（B组）患者在胺碘酮组（A组）治疗用药的基础上加用培哚普利，服用方法为2mg，一次/天,服药四天，如无低血压，第五天加量至4mg,,一次/天，治疗随访时间为24个月。计算两组治疗后3、6、9、12、18、24月的窦性心律的维持率和治疗前、治疗后6、12、18个月的左心房内径。结果两组治疗前和治疗后6、12个月左心房内径无差别，18个月后有显著差异（P<0.05）,治疗后3、6、9个月，A组窦性心律维持率均低于B组，但无显著差异，而治疗12个月后，两组间有显著性差异（P<0.05）,治疗结束时A组的窦性心律维持率为61.26%，B组的窦性心律维持率为83.45%。结论胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤在维持窦性心律及减少心房颤动发作次数的疗效均优于单用胺碘酮，并能延缓左心房扩大。

简介：摘要目的研究替莫唑胺口服同步三维适形放疗治疗脑转移瘤的疗效和不良反应。方法选取52例脑转移瘤患者，随机分为治疗组和对照组，每组26例。治疗组替莫唑胺口服同步适形放疗，对照组单纯适形放疗，通过观察肿瘤消退情况、生存时间、卡氏评分变化等指标评价临床疗效和毒副反应发生情况。结果治疗组总有效率为73.07％，对照组总有效率为46.15％，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组与对照组的毒副反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论替莫唑胺口服同步适形放疗治疗脑转移瘤疗效优于单纯适形放疗，且毒副反应小，值得推广。

简介：摘要目的观察沙利度胺联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤患者的临床效果及不良反应。方法回顾性分析48例应用沙利度胺联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤患者临床资料，以评估其近期疗效，并观察记录药物不良反应。结果48例患者经8个疗程治疗，CR15例（占30.6%）、PR23例（占46.9%）、SD6例（占12.5%）、4例（占8.3%），临床总有效率79.2%，临床受益率91.7%。治疗期间主要不良反应为骨髓抑制。结论应用沙利度胺联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤有显著的临床疗效，因其副作用少且安全性好，可作为治疗淋巴瘤的首选方案。

简介：摘要目的探讨在胃食管返流性咳嗽患者中运用奥美拉唑及莫沙必利治疗的有效性。方法选取2012年7月-2014年4月我院收诊的胃食管反流性咳嗽患者共64例，并以简单抽签法将其分成例数相同的2组，将单用奥美拉唑治疗者纳入对照组，将联用奥美拉唑及莫沙必利进行治疗者纳入观察组，对2组的临床治疗结局进行评估。结果观察组治疗后可取得93.8%的临床总疗效，要显著性高于对照组的78.1%，有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗期间均有出现不适症状，但发生率的对比不明显（P＞0.05）。结论为胃食管返流性咳嗽患者运用奥美拉唑及莫沙必利治疗有确切疗效和安全性，适合推广使用。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法于我院选取2012年5月～2013年5月收治的116例支气管哮喘急性发作患者，随机分为58例实验组与58例参照组，予以参照组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗，实验组患者在参照组的基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果实验组患者的总有效率（98.28%）高于参照组（87.93%）；实验组患者主要症状持续时间短于参照组；实验组肺功能指标比参照组高。差异显著（P＜0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果显著，可以改善患者肺功能，且无明显不良反应，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿支气管炎的临床效果。方法将60例支气管炎患儿作为研究对象，分为观察组与对比组，每组各30例。观察组为布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗，对比组为地塞米松雾化治疗。结果治疗后观察组总有效率、临床症状体征消失时间均优于对比组，差异具有统计学意义P＜0.05。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管炎临床效果显著，值得推广运用。

简介：摘要目的观察西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果。方法资料选取2013年7月-2014年7月本院收治的哮喘患儿116例，随机分成观察组和对照组，每组58例。对照组给予布地奈德雾化治疗，观察组在对照组基础上加予西替利嗪口服，比较两组患儿临床症状消失时间与临床疗效。结果观察组喘息、咳嗽及哮鸣音三项临床症状消失时间均少于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率93.10%显著高于对照组的77.59%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论西替利嗪口服联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果显著。

简介：摘要目的分析泮托拉唑钠联合莫沙必利治疗胃食管反流的治疗效果。方法研究对象选取本院2011年6月至2013年5月收治的80例胃食管反流症患者，随机方法分组。对照组患者口服泮托拉唑钠肠溶胶囊，实验组患者在此基础上辅以莫沙必利分散片。连续治疗4周，对比分析两组患者临床疗效和不良反应的差异性。结果经过治疗后实验组患者总有效率明显高于对照组，卡方检验分析发现组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率经卡方检验分析发现无统计学意义（P＞0.05）。结论采用泮托拉唑钠联合莫沙必利治疗胃食管反流可以获得更好的临床疗效，同时不会增加不良反应，可将其作为胃食管反流症治疗的有效方案推广应用。

简介：摘要目的分析雷贝拉唑莫沙必利联合治疗胃食管反流74例临床效果。方法随机选取2011年5月~2014年5月我院收治的胃食管反流患者共74例，以此作为研究对象，并对其随机分为治疗组和对照组两组，治疗组患者共有38例，对照组患者共有36例，对照组患者采取单用雷贝拉唑药物治疗患者的胃食管反流临床症状，治疗组患者采用雷贝拉唑药物联合莫沙必利药物治疗患者的胃食管反流临床症状。结果治疗组共总有效率为97.37%；对照组患者总有效率为80.56%，两组患者p＜0.05，差异具有统计学意义。结论雷贝拉唑药物联合莫沙必利药物在治疗胃食管反流中有显著疗效，且不良反应较少，值得在临床医学中推广。

简介：摘要目的探讨和比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法将我院收治的82例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组，对照组给予利培酮治疗，观察组给予阿立哌唑治疗，观察两组PANSS量表评分、不良反应发生率及临床疗效。结果观察组治疗后PANSS量表阴性症状、阳性症状及精神病理评分均明显优于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率明显低于对照组，而临床总有效率则高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿立哌唑能明显改善PANSS量表评分，降低不良反应发生率，提高临床治疗效果，在精神分裂症的治疗中具有重要应用价值。

简介：摘要目的探讨沙利度胺联合咪唑斯汀用于慢性特发性荨麻疹病症的治疗效果；方法将2012年1月至2013年1月在我院接受慢性特发性荨麻疹治疗的108例随机分成观察组54例（沙利度胺联合咪唑斯汀治疗）和对照组54例（沙利度胺治疗），对比两组的治疗效果；结果两组的治疗有效率相比差异具有显著性(P＜0.05)，两组的并发症率相比差异不具有显著性（P＞0.05），两组的复发率相比差异具有显著性(P＜0.05)；结论在治疗慢性特发性荨麻疹时使用咪唑斯汀和沙利度胺，效果较为明显，复发率也较低，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症的疗效。方法精神分裂症患者100例根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例，治疗组给予阿立哌唑进行治疗，对照组给予舒必利进行治疗，疗程为8周。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为98.0%和90.0%，治疗组的疗效明显高于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后经过评定，治疗组的PANSS阳性症状、阴性症状与总分都明显少于对照组(P<0.05)。结论相对于舒必利，阿立哌唑治疗精神分裂症能更加有效提高疗效，缓解症状，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎的临床效果。方法将我院收治的８０例反流性食管炎患者随机分为观察组和对照组，每组各４０例，对照组采用法莫替丁联合伊托必利治疗，观察组采用奥美拉唑联合伊托必利治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组临床评价总有效率及胃镜评价总有效率分别为９７．５％与９５％，显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论奥美拉唑联合伊托必利治疗反流性食管炎临床效果显著，值得推广应用。