简介：

简介：2006年7月7日，日本厚生劳动省修订食品卫生法下食品及食品添加剂标准和规范，修订了兽药TULATHROMYCIN在食品中的最大残留限量。对以下内容做出了修改：牛肉中原来的MRLs为0．1ppm，现改为0．3ppm：猪肉原来的MRLs为0．1ppm，现改为2ppm;牛脂肪中原来的MRLs为0．1ppm，现改为0．2ppm：猪脂肪中原来的MRLs为0．1ppm，现改为0．3ppm：牛肝脏中原来的MRLs为4ppm，现改为5ppm：猪肝脏中原来的MRLs为3ppm，现改为4ppm：猪可食用下水中原来的MRLs为3ppm，现改为5ppm。评议期结束后批准该拟定标准。一定宽限期后，拟定标准基本生效。

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简介：摘要：药品生产经过复杂的过程，受到物料来源、生产条件、仪器设备的劣化及工人操作规范的影响。质量是关系人们生命健康安全的大事。依据《中华人民共和国药品管理法》,我国制定了药品GMP认证管理办法。药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种有效手段，是对药品生产企业(车间)实施GMP情况检查的认可过程。药品生产对药品质量有着直接影响，生产过程不可避免地会出现偏差。发生的偏差包括在药品生产、检验、管理过程中发生的不符合已批准标准或规定所产生的各种偏差。药品是一种特殊而重要的商品，其有效成分和剂量要求是非常严格的，微小的偏差都会导致严重的伤害。

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简介：由中国中药协会和北京中医药大学共同主办的“2012首届中医药发展热点问题高峰论坛”，5月12～13日在北京中医药大学举行。产业调整、安全性再评价、基本药物制度、招标采购与价格、大企业大品种发展战略路径抉择等一系列影响和制约中医药健康发展的问题成为会议讨论交流的热点。

简介：回顾膜分离技术的发展，对膜分离技术的基本特性、技术特点及分类进行简单介绍；概括膜分离法在中药生产中的应用，并分析与总结膜分离技术的优点和在使用过程中应注意的因素。通过分析发现，膜分离技术在中药生产中将起到越来越重要的作用。

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简介：中药产业发展迅速,但暴露出的问题同样严峻。如中药资源过度开发、中药自主创新能力偏低、生产管理粗放、专利保护不完善、中药标准化滞后等等。本文在广泛调研的基础上针对中药生产和研究存在的问题进行认真剖析并提出对策,希冀为中药产业的健康发展提供决策参考。

简介：摘要：随着我国药品质量体系改革的推进，药品质量明显提高，各药厂在实际生产中开展生产质量控制工作，积极总结生产实际中出现的问题。有针对性地解决因质检过程和控制不当引发的问题。本文重点阐述中药企业生产质量控制中制药车间生产质量控制过程中存在的问题，进而提出改进药品质量控制的措施。

简介：摘要：我国批准上市的中成药约 9000个品种，归属于约 6300个处方。其中，对工艺进行过较为全面研究的约 1000个品种（主要为中药新药），大部分品种的生产工艺是基于数十年前的研究与生产条件，并将工艺参数等固定于药品标准之中。尽管药品标准检测项目不断增加和提高，但工艺及参数变化不大，而常用生产设备已与此产生直接冲突，按标准规定的参数不能达到制成量等标准要求，无论是将多余部分弃去还是按实际制成量生产，都属违法行为。

简介：文章对医院中药制剂委托其它医院或药厂生产的利弊进行了分析,为有关单位提供了参考。

简介：摘要：药企的生产管理系统直接影响药企的生产效率和经济效益，借助于计算机技术和网络信息技术，构建药企生产管理信息化平台，将药企生产管理的全过程纳入到一个统一的框架中，提升药企管理者的决策水平和政策的执行效率，是进行药企生产管理系统优化的主要目的。

简介：摘要：在中华文明发展的过程中，中医药是祖先留下的宝藏。随着时代的发展，中药的加工也从古老的手洗、润湿、切割、干燥的方法，转变为按照古老方法的机械加工方式。由于我国工业基础相对薄弱，制药加工设备与国外还有一定差距。在本文中，将简要分析中药饮片加工设备的现状和未来发展趋势。

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简介：<正>我们实验室担负着药学系本科、专科,医疗系本科,中西医结合专科、骨伤、针灸专业、中药函授、中药药理研究生等不同专业的基础药理和中药药理的实验教学,每年的教学实验100余次,400多学时,为了增强学生的动手能力,分析问题和解决问题的能力,每次实验的学生人数尽可能少一些,使每个学生操作机会尽可能多一些。目前,各高校的教学经

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简介：摘要：由于社会人口的不断增加和生活水平的逐步提高，居民的健康意识大大提高，对医疗和药品的需求不断增加。尤其是近年来，老龄化的趋势更加显着，而且发病率逐年上升。这种情况的发生，对医药领域的药品生产能力提出了更高的要求。面对这些问题，医药行业一方面要继续开发新药，另一方面要创新制药设备。自动化控制制造技术是新时代医药制造领域的重要技术工具，一把钥匙。医药企业投资建设。在本文中，将对制药设备及其自动化控制技术进行详细调查，以协助相关技术调查工作。