简介：利用富集培养基从农药厂的活性污泥中分离到3株能以甲基对硫磷为碳源和能源而生长的真菌，分别编号为Hw-3、Hw-6和Hw-7，并进行了降解条件的研究。结果表明，pH7.0、温度28℃是3株真菌降解甲基对硫磷的最佳条件，同时对底物浓度对降解率的影响及菌株的共代谢作用进行了探讨。

简介：为探明土壤微生物对涕灭威的降解能力，用富集培养法分离驯化土壤中涕灭威的优势降解菌，初步筛选出了对涕灭威具有较高降解能力的菌株TB26和100—8。经过生理生化鉴定和16SrDNA序列同源性分析，将菌株TB26初步鉴定为克雷伯杆菌属（Klebsiellasp．），菌株100—8初步鉴定为枯草芽孢杆菌属（Bacillussp．）。TB26和100—8生长的最适碳源分别为麦芽糖、D-果糖，最适氮源分别为蛋白胨、脲。基础无机盐培养基和缺氮培养基对两种菌的生长情况及降解率的影响不同，外加氮源能够提高100—8的降解率，而缺氮培养基中TB26的降解率较高。

简介：从拟除虫菊酯类农药生产车间下水道驯化污泥中分离筛选出两株可同时降解联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的高效菌株M6R9和M5R14，经鉴定为产气肠杆菌Enterobacteraerogenes和缺陷假单胞菌Pseudomonasdiminuta。通过单一菌和混合菌对比实验，发现单一菌及混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解率均与接茵量（OD415nm）呈正相关，且降解过程满足一级动力学方程。在含联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯各100mg／L的基础培养基中，接菌量相同（单一菌OD415nm均为0．2，混合菌中M6R9和M5R14的OD415nm各为0．1），于30℃、pH7．0、180r／min下培养3d，发现混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解率分别比单一菌M6R9和M5R14提高2．5％、3．4％、2．3％和14．5％、14．6％、15．5％，半衰期分别缩短8．1、14．8、13．1h和40．3、50．7、46．4h，表明混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解存在协同作用，即混合菌可提高3种菊酯类农药残留的去除率。

简介：农药残留是当前最突出的食品安全问题，目前全球农作物中的农药残留已成为严重威胁人类健康的“隐形杀手”，每年均有数十亿人不同程度受到农药的间接毒害。日前，国家“863”计划重大生物工程项目“蔬菜瓜果农药降解酶”，由中国农业科学院生物技术研究所的科研人员历经5年多的艰苦努力研制成功并通过了国家鉴定。

简介：以低压汞灯为光源研究了己唑醇在溶液中的光化学降解.结果表明,在365nm紫外光照射下,己唑醇在正己烷中很稳定,说明己唑醇在自然光下难以降解;在254nm光照下己唑醇在丙酮、水、甲醇、乙酸乙酯、正己烷中发生光解,不同溶剂中的光解速率为:甲醇>正己烷>乙酸乙酯>水>丙酮.FeCl3、H2O2、FeCl3-H2O2、β-环糊精等光催化剂能加快己唑醇在紫外光下的降解,在本研究条件下,其催化能力为FeCl3-H2O2>β-环糊精>H2O2>FeCl3.对降解机理进行分析,认为己唑醇在溶液中是通过产生羟基自由基(HO·)而发生光解的.

简介：利用静态法研究了氰（C2N2）在禾谷类粮食中的吸附与降解过程，采用气相色谱法分析了C2N2在粮食中的吸附、残留和挥发行为，采用流动注射分析仪（ZIA）测定了C2N2在粮食中可能的降解产物。结果表明：粮食对C2N2有较强的吸附能力，熏蒸1h，90％以上的C2N2被粮食吸附，其吸附能力为稻谷〉高梁〉玉米〉大麦〉小麦，同时C2N2在粮食中可降解为氰化氢（HCN）。通风后，C2N2及其降解产物HCN从粮食中缓慢挥发，其中C2N2从小麦和大麦中挥发的速率高于玉米、高梁和稻谷，HCN从小麦、大麦、玉米和高梁中挥发的速率高于稻谷。C2N2及其降解产物HCN在粮食中的消解动态符合一级动力学指数模型，通风后在小麦、大麦、玉米、高梁和稻谷中的半衰期（t1／2），C2N2分别为1．82、2．57、2．81、1．97和2．98d，HCN分别为4．46、4．30、4．01、3．94和5．26d。C2N2在粮食中可降解为NH4和HCN，同时产生少量的NO3^-和NO2^-。C2N2在不同粮食中的降解产物存在差异，在小麦和玉米中检测到HCN、NH4^＋、NO3^-和NO2^-4种降解产物，在稻谷中检测到HCN、NH4^＋和NO3^-3种降解产物，而在大麦和高梁中仅检测到HCN和NH4两种降解产物。

简介：采用薄层层析、紫外吸收光谱以及气谱-质谱联用的方法分析了苍白杆菌Ochrobacterumsp.B2降解甲基对硫磷的中间产物.结果表明,B2水解甲基对硫磷产生对硝基苯酚(PNP),PNP通过产生4-硝基邻苯二酚(4-nitrocatechol,4-NC)和1,2,4-苯三酚(1,2,4-benzenetriol)的途径进一步代谢.苍白杆菌B2可以以PNP和4-NC为碳源生长,在菌的初始OD600值为0.02时,B2可在48h内将50mg/L的PNP完全降解,在60h内,将30mg/L的4-NC完全降解.

简介：为明确木霉菌素的光稳定性及其主要降解产物，分别采用可见光、紫外光、纳米氧化钛（TiO2）、纳米氧化钛加紫外光（TiO2-UV）催化降解等技术，测试了木霉菌素的光稳定性；并采用高效液相色谱．质谱（HPLC-MS）分析方法，通过与所合成的木霉菌素衍生物进行对照分析，确定了其主要降解产物，同时分析了其降解后活性降低甚至失活的原因。结果表明：可见光、紫外光和纳米TiO2单独作用时对木霉菌素的降解效果均较差，而Ti02-UV的催化降解效果较好；Ti02-UV催化降解24h后的主要降解产物为木霉菌素衍生物木霉菌醇、12，13-二羟基木霉菌素（M-1）、（12-H，13-OH）。木霉菌素（M-2）及（12-H，13-OH）．木霉菌醇（M-3）。研究表明，木霉菌素具有很强的光稳定性，而采用Ti02-UV的方式可催化降解木霉菌素，其降解产物活性降低甚至失活可能是由于木霉菌素抑制蛋白质舍成的关键基团被降解破坏所致。

简介：实验室条件下，研究了氟虫腈在东北黑土、江西红壤和太湖水稻土中的降解特性。结果表明，氟虫腈在土壤中降解较慢，其在好气条件下的东北黑土、江西红壤和太湖水稻土中的降解半衰期分别为165、267和42d，在渍水条件下的3种土壤中的降解半衰期分别为31、173和32d。氟虫腈在pH偏中性的太湖水稻土中降解最快；微生物对氟虫腈在土壤中的降解起主要作用；渍水条件有利于氟虫腈的降解，推测降解氟虫腈的微生物主要是厌氧菌属。

简介：以高压汞灯为光源，研究了恶草酮在环己烷，甲醇，乙腈，丙酮及水溶液中的光化学降解，结果表明，在环己烷，甲醇，乙腈，水中，恶草酮光隆解效应显著，其半衰期分别为4．45，15．34，57．58，54．69min；恶草酮在丙酮溶剂中降解缓慢，半衰期为293．83min，丙酮对恶草酮在水中的光解有显著的光敏作用，光敏效应与丙酮的量显著相关，光敏效率最高达95．84％。

简介：为科学评价除草剂三唑酰草胺在土壤环境中的生态风险,采用室内模拟方法,研究了三唑酰草胺在吉林黑土、江西红土和安徽水稻土中的降解特性。结果表明:三唑酰草胺在土壤中的降解符合一级动力学方程。好氧条件下三唑酰草胺在3种土壤中的降解半衰期分别为86.5、106和91.4d;厌氧条件下半衰期分别为106、130和127d;水稻田厌氧条件下半衰期分别为162、219和188d。研究表明,三唑酰草胺在水稻田厌氧条件下的降解速率明显慢于其他2种试验条件下。

简介：在纯培养条件下测定了分离株YF05对对硫磷等一硫代磷酸酯类杀虫剂的降解作用。在接种量（OD415nm）为0.2、pH7.0、30℃条件下，测得10、25、50、100、200、500mg/L对硫磷的降解符合一级动力学特征，其降解速率常数分别为0.077、0.123、0.128、0.119、0.084、0.013，高浓度对硫磷对YF05菌有抑制作用；分离株YF05在不同温度及pH下对对硫磷的降解作用为40℃＞30℃＞20℃，pH8.0＞pH7.0＞pH6.0。同样条件下，YF05对杀螟硫磷和甲基对硫磷也有较好的降解作用，对甲基对硫磷的降解速率常数与对硫磷相仿，对杀螟硫磷的降解速率常数略高于对硫磷。

简介：有机农药污染已成为一个世界性问题，微生物在环境农药残留修复中起着重要作用。对降解有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类和有机氮等农药的微生物种属资源以及相关酶资源和基因资源的研究进展进行了综述，分析了近年来该领域中对微生物资源的开发和利用状况，并讨论了在环境修复、生物防治和生物肥料等方面多功能化应用微生物资源，同时保障转基因生物安全，避免对环境造成二次污染等应成为该领域重要的研究方向。

简介：采用气相色谱法检测了久效磷、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷、敌敌畏5种有机磷农药在菜豆烹饪过程中残留量的变化。结果表明：菜豆经油炸后，除久效磷未降解外，其余农药降解率在37．6％-85．1％之间。油炸时间的长短对敌敌畏降解影响较大，炸5min时降解率为37．6％，7min时降解率为65．2％；油炸时间长短对其余农药的降解均无显著影响。炒的过程中5种农药的降解率在7．6％-56．5％之间；蒸的过程中降解率为23．0％-63．4％；未盖锅盖煮的条件下降解率为39．5％-81．7％，盖锅盖煮后降解率为42．0％-86．4％。在加盖煮10min后的汤中，各种农药的残留量在0．03-0．50mg／L之间。炒过的菜豆再经微波加热2min后，5种农药残留量比炒过之后又降解了21．0％-41．5％。

简介：探讨了Fenton试剂对超高效除草剂溴嘧草醚（ZJ0777）的降解反应。考察了溴嘧草醚、过氧化氢、硫酸亚铁的初始浓度和反应温度等因素对溴嘧草醚降解反应的影响，建立了Fenton试剂降解溴嘧草醚的动力学方程。结果表明：在溴嘧草醚初始浓度分别为0.12和0.24mmol/L时，达到其降解率90％以上所需的时间分别为32和48h，而在溴嘧草醚为0.48mmol/L时，反应84h只有87％的溴嘧草醚降解；过氧化氢初始浓度在150~300mmol/L范围内，浓度增加有利于降解反应进行；溴嘧草醚降解反应随亚铁离子浓度的增加而加快（5~20mmol/L），但过高的亚铁离子浓度对降解反应无效。温度在25~45℃范围内，反应的表观活化能Ea为75.34kJ/mol。溴嘧草醚的氧化降解符合假一级反应动力学模型。

简介：为确定细胞色素P450酶系在白腐菌Phlebialindtneri降解有机氯类农药氯丹中的作用，在液体培养条件下，以胡椒基丁醚和1-氨基苯并三唑作为细胞色素P450的抑制剂，分析了不同浓度抑制剂对氯丹的降解、代谢产物的生成以及中间代谢物降解的影响。结果表明：与对照相比，高浓度（1．0mmol／L）胡椒基丁醚或1-氨基苯并三唑处理15d后氯丹的降解率均下降了约60％，且其代谢产物中除七氯和二氯代六氯的检出量显著增加外，其余环氧化及羟基化代谢产物均未检出；此外，添加高浓度的抑制剂可导致白腐茵降解中间代谢产物七氯及二氯代六氯的降解率下降90％以上，氧化氯丹的降解率下降70％以上，但不影响环氧七氯的降解。表明细胞色素P450可能是氯丹降解的主要酶系，其参与催化了氯丹的初始羟基化和水解、七氯和二氯代六氯的环氧化及氧化氯丹的水解等多个反应过程。

简介：实验室条件下，初步研究了手性农药三唑醇及其非对映异构体三唑醇A（对映异构体1R，2S体和1S，2R体的混合物）与三唑醇B（对映异构体1R，2R体和1S，2S体的混合物）在浙江杭州潮土（有机质含量1.90％，pH6.85）、金华水稻土（有机质含量1.63％，pH4.94）和兰溪红土（有机质含量0.38％，pH4.03）中的降解动态及对映体之间相互转化的情况。结果表明：三唑醇在潮土、水稻土和红土中的降解半衰期分别为56.4、105.0和154.0d，180d时降解率分别为91.9％、79.2％和57.7％；三唑醇在潮土中发生两次三唑醇A体向B体转化和1次三唑醇B体向A体的转化，而在水稻土和红土中，三唑醇A体与B体之间相互各转化1次。表明三唑醇对映异构体的降解动态因土壤性质不同而存在差异。研究结果为三唑醇的科学合理使用及其环境风险评估提供参考。

简介：以紫外光(254nm)为光源,研究了氰氟草酯及其活性代谢产物氰氟草酸(ACID)在不同水溶液中的光化学降解.结果表明:氰氟草酯及ACID在pH5.0的缓冲溶液和pH6.8的去离子水中易发生光解,丙酮的存在对氰氟草酯及ACID的光解有延缓作用.通过GC-MS和HPLC鉴定了氰氟草酯及ACID光解后的部分产物,从而推测了其可能的光解途径.

简介：研究了两种β-环糊精的衍生物甲基-β-环糊精(MCD)和羟丙基-β-环糊精(HPCD)对甲基对硫磷的增溶作用和对紫外光降解的影响.结果表明:MCD和HPCD能增强甲基对硫磷的水溶性,在25℃下,20g/L的MCD和HPCD溶液中,甲基对硫磷溶解度比在纯水中分别提高了21.91和17.92倍;另外,3g/L、6g/LMCD和HPCD分别处理的甲基对硫磷,其光降解速率分别加快了4.87～6.85倍.增溶作用和光敏效应主要是由于MCD和HPCD与甲基对硫磷形成包合物引起的.