简介：本次论坛的主题是“糖尿病合理用药——医师和药师共同的责任”，围绕糖尿病药物治疗的热点话题，通过临床医师和药师对话，综合回顾糖尿病药物治疗和管理现状，探讨糖尿病个体化治疗理念与治疗策略，交流药品管理和治疗经验体会，展望新药的研究热点和应用前景，医药携手、积极推动我国糖尿病综合管理水平和合理用药水平。

简介：目的研究解读美国FDA对药品说明书的管理方式、管理理念和规范宗旨,为我国药品监管提供参考。方法通过搜集查阅美国现行药品说明书相关法律法规,考察美国药品说明书的管理模式。结果美国对药品说明书实行分类管理,重点在于监管药品说明书的格式和内容。结论我国应逐步强化药品说明书的管理,发展完善相关法律规定,出台更加科学权威的指导规范,为企业药品标识撰写和修订提供依据,保障公众用药安全。

简介：摘要目前我国的药品安全监管体制还存在很到的不足，论文首先阐述了我国药品安全监管体制现状，然后分析了药品安全监管体制存在问题的原因，最后提出了完善我国药品安全监管体制的对策和建议。

简介：摘要本文针对目前我国药品质量标准管理方面存在的问题，从药品检验工作中执行药品质量标准时遇到的问题进行分析，以期药品标准能更好的为公众用药的安全有效服务，为国家对药品质量监督提供有力的法定依据。

简介：摘要通过研究我国十几年逐渐构建和丰富的药品注册监管的法规体系特点，分析我国现行药品注册监管中存在问题，探索并提出我国药品注册监管的对策研究。

简介：世界卫生组织药品不良反应监测合作中心（WHO-UMC）按国别公布了近5年药品副作用情况，韩国2013年药品副作用通报件数排世界第8，2014年排世界第2。

简介：摘要对我国的药品生产企业委托生产进行管理主要是为了达到促进药品企业发展的效果，主要对相关的法律法规等方面进行研究，并在这一基础上对相关的生产经验进行总结，从根本上促进药品生产企业委托生产的管理效果，并提出相应的建议来对其进行完善。

简介：《中国药业史》第3版近日由中国医药科技出版社出版发行。该书是到目前为止唯一全面系统论述中国药业发展历史的专著。全书近48万字，分为药业通史和药业专题史两部分。药业通史共6章，从古代到近代和现代，论述了中国传统药业的形成与发展，包括许多重大历史事件、历史人物和历史成就；专题药业史共9章，

简介：

简介：据2013年版《中国科技期刊引证报告（核心版）》数据,《中国药物应用与监测》杂志2012年的影响因子为0.894,在38种药学类核心期刊中名列第4位;综合评价总分44.1,在38种药学类核心期刊中排名第8位,在1930种中国科技核心期刊中排名688位。

简介：为不断提升刊物的学术质量及水平,提高＂基础及临床研究＂栏目高质量论文的刊发比例,本刊诚征以药品不良反应方法学研究为主,涉及药理/毒理学、临床医/药学、药物流行病学、循证医学等学科的论著文章,特别欢迎基金资助、攻关项目课题论文。本刊对此类优秀论文予以优先、快速刊登,论文作者可获得减免相关发表费用、提高稿酬等优惠政策。

简介：《中国药典》（2010年版）是判断中药材、中药饮片真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性、可行性至关重要，在执行《中国药典》的过程中发现，有些中药材、中药饮片的标准存在一些问题，故提出改进意见，供商榷。

简介：为了最大限度地缩短优秀论文的刊发周期,维护其首发权,同时,更快捷地传播先进的新技术、新成果,本刊特开通优秀论文发表绿色通道,优先刊登下列几类论文：（1）在国际或国内具有领先水平的创新性论文（2）临床药师开展某类药学监护的要点总结（3）药物临床研究与应用中的疗效和安全性评价（4）省部级以上基金课题资助论文对于以上四类论文,采取优先审稿、快速发表的原则,不受版面和栏目限制。

简介：为了最大限度地缩短优秀论文的刊发周期,维护其首发权,同时,更快捷地传播先进的新技术、新成果,本刊特开通优秀论文发表绿色通道,优先刊登下列几类论文：

简介：根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令第45号）第三十二条的规定：药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）作为国家药品标准体系的核心，其权威性不容置疑。《中国药典》的勘误或订正事关药典的权威性，一定程度会影响到药典标准的可执行性，而可执行性是药典的最基本要求。因此，我们必须十分重视且应尽量降低药典的订正率。笔者结合2005年版和2010年版药典二部编制工作的实际体会，就两版药典二部勘误情况进行统计和原因分析，并探讨相应的解决措施。

简介：大麻是个有“钱”途的产业，医用大麻在2011年的市场产值是17亿美元（不包括大麻的娱乐化用途消费产值在内），目前美国可能有超过240万医用大麻的注册患者。药店和药剂师应该是最合适的销售主体。

简介：据统计，各国交通事故中因服药引起的事故约占15％－20％左右。在法国，药驾事故率约10％。为此，法国医药卫生局规定，药盒上必须说明服药会带来的危险，尤其要用明显标志提醒驾车人注意服药后可能带来的副作用。

简介：“中国药理学会第十二届全国化疗学术研讨会”于2014年7月28日至30日在历史文化名城成都召开。大会在中国药理学会化疗药理专业委员会的领导下，由四川大学华西基础医学与法医学院药理教研室承办。本次共有100余名来自全国各地的从事抗微生物化疗、抗寄生虫病药和抗肿瘤化疗基础和临床药理研究的人员、相关领域的临床医师、临床药师等医药研究工作者参加了本次会议。其中有耄耋之年的老一辈药理学家，也有刚刚步入药理学研究领域的青年学者。大会共收到论文摘要63篇，内容涉及抗菌、抗结核、抗病毒和抗肿瘤药理等多个方面。

简介：摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比，比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后，我公司出现假劣药率为0%，国家、省药品抽检不合格率为2.5%；执行旧版GSP时，出现假劣药率为1.2%，国家、省药品抽检不合格率为5.6%；执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时，两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响，医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

简介：摘要目的分析我国药品名称及探讨药品说明书。方法了解我国药品名称及其分类，熟悉药品说明书主要内容及其专业术语。结果正确识别药品名称,有助于临床合理使用药物,避免重复用药带来的药物伤害。药品说明书的基本作用是指导安全、合理使用药品。结论考察我国药品管理相关法律法规，可以发现药品名称及药品说明书有着更加广泛而重要的法律意义。