简介：32支强力军团，64场超酷对决，举世瞩目的德国世界杯已经开赛了。本届世界杯又将会是谁主沉浮？巴西能否成功卫冕？阿根廷能否打破宿命？法国能否一扫上届的低迷？这都是球迷们翘首以待的。作为一个铁杆球迷，每一场精彩的赛事都不想错过。但是，电视往往只有一台，你想看足球，她又想看电视剧，一家人实在是众口难调，难免展开电视频道争夺战。最惬意的观赛方式就是躲进卧室成一统，放上两瓶冰镇啤酒，坐在电脑旁，拿起遥控器。随心所欲，尽情享受自己的世界杯，这是多么美妙的一件事啊!选择用电脑观看世界杯，一款好的LCD显示器至关重要。

简介：随着我国第八次课程改革的实践推进，学界围绕着理论与现实存在的“轻视知识”思潮进行了广泛而深入的探讨。概括地说，当前我国基础教育领域的知识教学主要面临三方面的挑战：知识经济、信息社会的冲击；人道主义、人文主义的勃兴；前现代和后现代夹击堵截、工业社会和信息社会同步推进的现实国情。这三大挑战在知识教学的方方面面都有所表现，对知识教学的进一步发展提出了全方位的要求。作为理论回应，我们在本体论上要坚持系统传授一掌握科学文化知识这一基本理论主张，在知识的“质”和“量”上审慎选择，同时积极有效地统领和科学提升学生在学校教育之外的各种认识渠道所获得的信息；在方法论上坚持多样综合的行动策略，对知识教学的具体实现机制加强研究，不断优化传授一掌握知识的过程；在价值论上坚持科学、高效、人道的基本诉求，同时因地制宜，避免单打一、一刀切等极端主张和做法，实事求是地向着现代化的总体目标前进。

简介：摘要三氯乙烯（TCE）是工业中常用的有机溶剂，已被国际癌症研究机构（IARC）列为Ⅰ类致癌物，并具有免疫毒性、肝脏毒性、肾脏毒性和神经毒性等。越来越多的证据表明，TCE所致的自身免疫性疾病和癌症与表观遗传修饰有关。本文基于TCE在表观遗传修饰方面的最新研究进展，对TCE引起DNA甲基化、组蛋白修饰和微小RNA调控等进行综述，为进一步探究TCE暴露影响健康的机制提供信息。

简介：摘要目的探讨双歧杆菌三联活菌治疗小儿抗菌药相关性腹泻的临床效果。方法选择2013年8月至2015年9月本院收治的抗生素相关性腹泻患儿80例，随机分为两组，各40例，观察组在使用抗生素后出现腹泻时口服双歧杆菌三联活菌散，对照组使用抗生素出现腹泻时使用蒙脱石散剂，比较两组大便次数、精神状况及大便性状恢复正常时间，统计两组治疗后临床效果。结果观察组患儿大便次数、精神状况及大便性状恢复正常时间均显著短于对照组（P<0.05），观察组显效率为82.5%，显著高于对照组的50.0%（χ2=9.448，P=0.002），观察组无效率为5.0%，显著低于对照组的25.0%（χ2=4.804，P=0.028）。结论针对抗生素相关性腹泻，使用双歧杆菌三联活菌散治疗，能更好的改善患儿临床症状，提高临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨活性氧/硫氧还蛋白相互作用蛋白/核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（ROS/TXNIP/NLRP3）通路在三氯乙烯（TCE）致敏小鼠皮肤损伤中的作用机制。方法于2020年8月，将40只雌性BALB/c小鼠随机分为空白对照组（5只）、溶剂对照组（5只）、TCE处理组（15只）、TCE+（2-（2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-1-氧基4-亚胺）-2-氧乙基）三苯基氯化磷（Mito TEMPO）联合处理组（15只），建立TCE致敏小鼠模型。在末次激发后24 h根据小鼠背部皮肤红斑和水肿情况将TCE处理组和TCE+Mito TEMPO联合处理组小鼠分别分为致敏阳性组和致敏阴性组。末次激发后72 h处死小鼠，取小鼠背部皮肤，观察小鼠皮肤损伤情况，免疫组织化学法检测小鼠背部皮肤组织NLRP3的表达情况，Western Blot检测小鼠背部皮肤NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1（Caspase 1）、白介素1β（IL-1β）和TXNIP的相对表达情况，并检测背部皮肤组织细胞内ROS水平。结果TCE组和TCE+Mito TEMPO组小鼠致敏率分别为40.0%（6/15）和33.3%（5/15），两组间差异无统计学意义（P>0.05）。TCE致敏阳性组小鼠背部皮肤表皮明显增厚且有大量炎性细胞浸润，表皮细胞内线粒体数量明显减少，线粒体嵴消失并出现空泡变性；TCE+Mito TEMPO组损伤较之减轻，线粒体数量较多，细胞结构相对正常。TCE致敏阳性组和TCE+Mito TEMPO致敏阳性组小鼠皮肤NLRP3、ASC、Caspase 1、IL-1β和TXNIP蛋白相对表达水平以及ROS含量明显高于溶剂对照组和相应致敏阴性组（P<0.05）；TCE+Mito TEMPO致敏阳性组NLRP3、ASC、Caspase 1、IL-1β和TXNIP蛋白相对表达水平以及ROS含量明显低于TCE致敏阳性组（P<0.05）。结论在TCE所致药疹样皮炎中，ROS/TXNIP/NLRP3通路激活促进IL-1β的释放，加重皮肤损伤。

简介：摘要三峡库区生态环境脆弱，生态敏感问题日益突出。本文基于生态足迹计算模型，以2007年忠县生态足迹和生态承载力的计算为基础，计算并分析了忠县2007-2010年的生态足迹和生态承载力，对忠县的土地承载力和社会经济发展的可持续性做出了评价。

简介：摘要非转移性去势抵抗性前列腺癌临床异质性高，需针对不同患者采取精准的个体化治疗，从而实现最大的获益。本文报道3例非转移性去势抵抗性前列腺癌，1例接受阿帕他胺+亮丙瑞林治疗，1例行根治性前列腺切除术，1例行放疗+阿比特龙治疗，随访结果显示3例均有不同程度受益。

简介：摘要目的检测三氯乙烯（TCE）致敏小鼠肝脏中M1型极化与自噬相关指标表达水平，探讨肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）调控M1型Kupffer细胞自噬在TCE致敏小鼠肝损伤中的作用。方法于2019年11月，将45只SPF级BALB/c雌性小鼠（6~8周龄），按照单纯随机分组分为4组：空白对照组（n=5）、溶剂对照组（n=5）、TCE处理组（n=18）、TCE+R7050（抑制剂）处理组（n=17）；经皮致敏小鼠，末次激发后24 h，根据皮肤反应评分情况将小鼠分为致敏组与未致敏组。取小鼠肝脏，光学及电子显微镜下观察肝脏病理变化，蛋白质印迹（Western blotting）检测TNF-α、TNFR1及自噬相关指标表达情况，免疫组化法检测M1型Kupffer细胞标志物诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达情况，免疫荧光双标法检测M1型Kupffer细胞自噬发生情况。结果TCE处理组小鼠致敏率为38.9%（7/18），TCE+R7050处理组致敏率为35.3%（6/17），两组差异无统计学意义（P=1.000）。与空白对照组比较，TCE致敏组小鼠肝细胞形态异常，肝损伤明显，肝细胞内线粒体减少，内质网断裂。Western blotting结果显示，与空白对照组比较，TCE致敏组小鼠肝脏TNF-α、TNFR1蛋白表达升高，M1型Kupffer细胞iNOS蛋白表达升高，自噬微管结合蛋白1-轻链3（LC3B）、Beclin1蛋白表达减少，差异均有统计学意义（P<0.05）；免疫组化结果显示，空白对照组和溶剂对照组中iNOS未见明显表达，TCE未致敏组可见少量表达，TCE致敏组中阳性染色区域明显，iNOS表达明显升高（P<0.05）；免疫荧光结果显示，空白对照组、溶剂对照组与TCE未致敏组iNOS蛋白水平较低，仅部分与P62共定位；TCE致敏组iNOS与P62的荧光信号共定位明显增加。结论TNF-α/TNFR1信号通路可能通过抑制M1型Kupffer细胞自噬从而诱导TCE致敏小鼠的肝损伤。