简介:摘要目的观察多动态多回波序列(multi-dynamic multi-echo,MDME)不同带宽对T1、T2及质子密度(proton density,PD)测量值的影响。材料与方法3种具有不同T1、T2及PD的体膜[脑灰质(gray matter,GM),白质(white matter,WM),脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)]分别行7组不同带宽(19.23 kHz~100.00 kHz)的MDME序列扫描,每组序列扫描9次。使用MAGiC (magnetic resonance imaging compilation)软件分别测量GM、WM、CSF的T1、T2及PD值。组内之间的差异程度用组内变异系数(coefficient of variation,CV)表示,组间的差异程度用组间CV表示。每组GM、WM的T1差异性及T2差异性比较采用配对样本t检验,PD差异性比较采用Wilcoxon检验。结果测量所得T1、T2及PD值最大组内CV分别为2.09%,8.73%,10.61%;最大组间CV分别为1.36%,2.85%,3.72%。每组内GM与WM的T1值以及T2值之间的差异有统计学意义(P<0.01),PD值之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论当接收带宽在19.23 kHz~100.00 kHz变化时,T1、T2测量值不受带宽影响。当带宽低于50 kHz时,PD测量值可重复性减低。
简介:摘要急性早期前体T淋巴细胞白血病(ETP-ALL)是2016年世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类中的独立亚型之一,其具有独特的生物学特征,临床上表现为高度侵袭性,患者长期预后较差。ETP-ALL起源于早期胸腺祖细胞(ETP),基因突变谱不同于典型急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)。ETP-ALL患者对常规一线诱导化疗方案反应差。多个研究组报道去甲基化药物联合预激方案可以作为二线挽救治疗手段,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可显著改善ETP-ALL患者的预后。但是,ETP-ALL患者仍面临着缓解后复发率较高的问题。笔者拟就ETP-ALL患者的临床特征、诊断及治疗研究新进展进行阐述,旨在为ETP-ALL的诊治提供参考。
简介:摘要目的提高对急性早期前体T淋巴母细胞白血病(ETP-ALL)诊断及治疗的认识。方法回顾性分析兰州大学第二医院2020年10月收治的1例误诊为外周T细胞淋巴瘤-非特指型(PTCL-NOS)的ETP-ALL患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者以腹股沟淋巴结肿大为首发症状,在当地医院行淋巴结活组织检查及病理检查,并在外院会诊均诊断为"PTCL-NOS",按照该诊断化疗2个疗程(CHOPE方案、GLD方案,具体用药及剂量不详)后疗效欠佳,就诊于兰州大学第二医院。因流式细胞术发现骨髓中有原始细胞,完善其他相关检查后,明确诊断为ETP-ALL,积极采用Hyper-CVAD及EA方案交替化疗,3个疗程后疾病进展,第4、5个疗程加用西达本胺,疾病仍有进展,后随访患者死亡,病程约12个月。结论ETP-ALL具有独特的免疫表型特征,常规诱导治疗缓解率低,且复发率高、预后差。目前缺乏有效的标准治疗方案,尽早行异基因造血干细胞移植或及时加用新药可改善预后。
简介:目的:对CoulterLH780全自动血液分析仪做线性评价。方法:采用原装配套试剂、校准品和室内质控品,以原装线性质控品为样本评价白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hgb)以及血小板浓度(Plt)4项参数的线性范围。结果:4项参数的检测结果均呈良好线性关系,WBC、RBC、Hgb及Plt的线性范围分别为(0.03~363.5)×10~9/L、(0.00~7.92)×10~(12)/L、0.3~236.0g/L以及(0.3~2511.0)×10~9/L。结论:LH780血液分析仪的线性范围宽泛,能满足临床实验室的检测要求。
简介:摘要随着磁共振影像技术及大数据的快速发展,肿瘤的影像诊断不仅仅是局限于影像表现,如何将肿瘤病灶的特性进行定量成像评价逐渐成为研究的热点。目前,T1加权成像(T1 weighted imaging,T1WI)、T2加权成像(T2 weighted imaging,T2WI)、弥散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)及动态增强(dynamic contrast enhancement,DCE)技术已经成为磁共振检查的常规序列,各加权序列图上信号强度的大小仅能间接反映组织的特性。T2 mapping成像技术是定量成像技术中的一种,具有客观性、较好的可重复性及稳定性,在骨关节炎和心肌水肿中的运用和研究较多。随着技术的发展及体部肿瘤发病率的逐年升高,近年来也逐渐开始被应用到体部肿瘤方面的研究,作者就T2 mapping在体部恶性肿瘤中的定量研究进展予以综述。
简介:ToinvestigatetheimbalancestateofhelperTlymphocytes(Th)andcytotoxicTlympho-cytes(Tc)andtherolesofTh1/Th2/Th3andTc1/Tc2cellsinrenaltransplantationrejection,theper-centagesofthesecellsinperipheralbloodof24casesofrenaltransplantationrecipientswithacutere-jectionandthedynamicchangesoftheCD4/CD8ratioweredeterminedbyflowcytometryanalysis,while30casesofhealthyindividualsweresetupascontrols.Inthesehealthycontrols,thepercentagesoftheTh1,Th2andTh3cellswere(10.45±8.15)%,(5.05±4.15)%and(3.90±3.21)%,andthoseofTc1andTc2cellswere(9.83±7.03)%and(4.51±2.17)%,respectively.However,thepercentagesofTh1andTclcellsinperipheralbloodofthestablerecipientsaftertransplantationwere(7.29±5.62)%and(7.04±5.15)%,showingdefinitereduction,whilethoseofTh2,Th3andTc2cellsshowedsignificantincrease,(6.34±5.67)%,(4.94±4.14)%and(6.86±4.42)%,respectively.Incaseofrecipientswithacuterejection,thepercentagesofTh1andTc1cellsappearedtobe(18.55±13.21)%and(15.84±11.72)%,alsoshowingsignificantincrease,butthoseofTh2,Th3andTc2cellsappearedtobereduced,(4.19±3.62)%,(3.02±2.83)%and(3.88±1.63)%,respectively.Significantdifferencescouldbedetectedamongthesethreegroups(P<0.05).TheCD4/CD8ratioincaseswithacuterejectionwashigherthanthoseofstablerecipients(2.24±0.59vs1.95±0.45),butthatofthestablerecipientsandhealthycontrols(1.98±0.31)showednoanysignificantdifference.Fromtheaboveobservation,itisevidentthatimbalancebetweenTh1,Th2andTh3withTc1andTc2cellsmayexistafterrenaltransplantationandprobably,theim-muneimbalancemaybeinducedthroughthesecretionofcytokinesINF-γbyTh1orTc1cells,Ⅱ-4byTh2andTc2cellsandTGF-βbyTh3.
简介:摘要HXD2型电力机车原车设计的受电弓风缸阀在未开启的状态下受电弓压力表仍然可以显示受电弓风压,容易导致操作人员误判受电弓风缸阀已开启。通过对这一故障现象统计、梳理、归类、分析,找出故障原因,并提出解决办法,保证机车的正常运用。
简介:TcellhomeostasiscommonlyreferstothemaintenanceofrelativelystableTcellnumbersintheperipherallymphoidorgans.AmongthelargenumbersofTcellsintheperiphery,Tcellsexhibitstructuraldiversity,I.e.,theexpressionofadiverserepertoireofTcellreceptors(TCRs),andfunctionaldiversity,I.e.,thepresenceofTcellsatna(I)ve,effector,andmemorydevelopmentalstages.AlthoughthehomeostasisofTcellnumbershasbeenextensivelystudied,investigationofthemechanismsunderlyingthemaintenanceofstructuralandfunctionaldiversityofTcellsisstillatanearlystage.ThefundamentalfeaturethroughoutTcelldevelopmentistheinteractionbetweentheTCRandeitherselforforeignpeptidesinassociationwithMHCmolecules.Inthisreview,wepresentevidenceshowingthathomeostasisofTcellnumberanddiversityismediatedthroughcompetitionforlimitingresources.ThenumberofTcellsismaintainedthroughcompetitionforlimitingcytokines,whereasthediversityofTcellsismaintainedbycompetitionforself-peptide-MHCcomplexes.Inotherwords,diversityoftheself-peptiderepertoirelimitsthestructural(TCR)diversityofaTcellpopulation.Wespeculatethatcognatelowaffinityself-peptides,actingasweakagonistsandantagonists,regulatethehomeostasisofTcelldiversitywhereasnon-cognateornullpeptideswhichareextremelyabundantforanygivenTCR,maycontributetothehomeostasisofTcellnumberbyprovidingsurvivalsignals.Moreover,self-peptidesandcytokinesmayformspecializednichesfortheregulationofTcellhomeostasis.