简介:摘要目的探讨顺铂与奈达铂治疗食管癌的疗效和风险,对比两种化疗药物的差异。方法选取我院2015年2月~2017年2月期间收治的20例食管癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组(顺铂联合氟尿嘧啶)11例和对照组(奈达铂联合氟尿嘧啶)9例,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者的治疗有效率相仿(P>0.05)。与对照组相比,观察组患者的不良反应发生率(45.45%>22.22%)相对更高(P<0.05)。结论顺铂与奈达铂在食管癌的临床治疗中均有着良好的疗效,但同时也会产生一定的毒副作用,其中奈达铂的毒副作用相对较轻,需要合理、慎重的予以应用。
简介:摘要: 目的 重点研究和探讨顺铂联合放疗治疗晚期食管癌患者的临床疗效及安全性。 方法 回顾性分析我院 2015 年 12 月 ~ 2017 年 6 期间收治的 60例中晚期食管癌患者的临床资料。将患者随机分为两组,对照组总计 30例应用放疗进行治疗( 不含顺铂方案 ) ;观察组总计 30例在对照组的治疗基础上加用顺铂联合治疗( 含顺铂方案 ) 。然后将两组数据结果进行分析,分析探讨两组患者疗效、患者满意率以及不良反应的结果。 结果 通过对我院收治的 60例中晚期食管癌患者的临床资料进行分析,观察组患者的治疗效果、患者满意率、不良反应均显著好于对照组( P<0.05)。 结论 含 顺铂治疗中晚期食管癌患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,目前已经成为治疗晚期食管癌患者的主要方法,对我国治疗中晚期食管癌的发展具有重要价值。 关键词: 顺铂;放疗;晚期食管癌
简介:目的比较紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法选取盐城市射阳县人民医院2013年1月—2015年10月收治的晚期食管癌患者70例,根据化疗方案不同将患者分为PC组38例与PO组32例。PC组患者采取紫杉醇+顺铂方案化疗,PO组采取紫杉醇+奥沙利铂方案化疗,两组患者均持续化疗4个周期。比较两组患者临床疗效及毒副作用发生情况。结果化疗4个周期后,两组患者治疗有效率及治疗控制率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者血象异常、肌肉关节疼痛、肝肾功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);PO组患者消化道不适发生率低于PC组(P〈0.05)。结论紫杉醇联合顺铂与奥沙利铂治疗晚期食管癌的短期疗效相当,但紫杉醇联合奥沙利铂化疗方案对患者胃肠道影响较小。
简介:目的山奈酚是一种有抗炎、抗氧化作用的黄酮类化合物。前期研究发现,该化合物在体外水平可抑制膀胱癌化疗药顺铂诱导的心肌细胞凋亡。本研究主要在体内条件下探讨山奈酚对顺铂心脏毒性的抑制作用。方法实验分为对照组、顺铂组、顺铂+山奈酚(50mg/kg)组和顺铂+山奈酚(150mg/kg)组,每组5只大鼠,采用腹腔给药处理14天。之后,分别检测心肌损伤指标LDH、CK-MB、cTnⅠ及cTnT的变化,氧化应激指标MDA、GSH和SOD的表达变化。通过ELISA检测炎症因子TNF-α的表达水平。结果在相应处理后14天,发现顺铂处理组血清LDH、CK-MB、cTnⅠ及cTnT,心脏氧化应激标志物MDA、GSH和SOD以及炎症因子TNF-α的表达水平较对照组均显著升高。而同时给予山奈酚处理的大鼠上述指标均较单纯顺铂处理组下调,且较高剂量山奈酚(150mg/kg)组抑制作用更明显。结论山奈酚可在体内水平抑制顺铂诱导的心肌损伤。
简介:摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ~IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者,分为2组,替吉奥组S-1剂量用法,每次80mg/m2,Bid,连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算,1250mg/m2,每日2次,连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2,21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%,肿瘤控制率为66.4%,卡培他滨组有效率为59%,肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P>0.05)。两组化疗副反应轻,耐受性好,无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中,能够取得良好的临床治疗效果,不良反应可耐受。
简介:摘要目的比较广泛期小细胞肺癌不同化疗方案的疗效和不良反应。方法回顾性分析2014年1月—2017年1月我科收治的56例广泛期小细胞肺癌患者的资料,根据治疗方案分为伊立替康联合顺铂治疗组(IP组,27例)和依托泊甙联合顺铂治疗组(EP组,29例)。患者均完成4个周期化疗,每个化疗周期21天,对比分析两组患者的疗效和不良反应。结果IP组有效率为48.15%,EP组有效率为51.72%,差异无统计学意义;但IP方案组的Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制发生率为11.11%,明显低于EP方案组的34.48%,差异具有统计学意义。两组患者其他副反应比较差异均无统计学意义。结论IP治疗方案和EP治疗方案近期疗效无差别,但是IP治疗方案骨髓抑制发生率低,在临床实践中值得推广。
简介:摘要目的探讨周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于晚期胃癌患者治疗中的临床效果。方法选择我院2014年6月—2015年6月收治的晚期胃癌72例患者作为本文研究对象,根据治疗先后顺序分为研究组与常规组,每组患者各36例。研究组采取多西他赛与奥沙利铂治疗,常规组采取多西他赛与顺铂治疗,对比两组患者治疗总有效率。结果经过治疗后,研究组治疗总有效率明显高于常规组,常规组患者中位无生存期为9.2月,中位无进展生存期4.6月;研究组患者中位无生存期为12.3月,中位无进展生存期4.2月,两组间存在显著差异(P<0.05)。两组患者均出现贫血、血小板颗粒减少、腹泻、中性粒细胞减少等不良反应,其中常规组患者发生恶心呕吐机率高于研究组,研究组周围神经病变发生机率略微高于常规组,两组间存在显著差异(P<0.05)。结论周剂量多西他赛与顺铂、周剂量多西他赛与奥沙利铂用于治疗晚期胃癌患者,不良反应发生率相近,在临床上需进一步探讨其应用价值。
简介:摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效,分析培美曲塞联合顺铂的临床应用意义以供参考。方法以我院2014年11月-2016年11月两年间收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例为研究对象,回顾性分析其临床资料,实验组27例患者采取培美曲赛+顺铂治疗,对照组患者采取长春瑞滨+顺铂治疗,比较两组患者临床疗效。结果实验组患者近期治疗有效率为48.15,对照组患者近期治疗有效率为40.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者疾病进展时间平均为(6.30±0.20)个月,实验组患者疾病进展时间平均为(5.40±0.30)个月,实验组不良反应发生例数明显少于对照组,P<0.05,认为两组差异具有统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗,采用培美曲塞与顺铂联合治疗具有疗效显著,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。