简介：

简介：【摘要】目的：讨论全面质量控制在生化检验中的应用效果。方法：选择实行生化检验的患者100例，分为两组，实验组中使用全面质量控制，对照组使用常规管理。结果：两组ALT,GLU,AST,ALB,BUN,TC,TG等生化检测指标，检测前，检测中，检测后的检验质量评分，检测前，检测中，检测后的生化检验过程中差错相比（P

简介：

简介：摘要:目前，放射治疗质量控制由之前单一设备的质量控制转向设备质量控制与流程质量控制并行的发展态势，质量控制管理也由以物理师为主要质量控制人员转变为科室主任、医生、技师、护士和物理师共同协作的多学科人员参与。此过程有大量材料需要管理和登记，手工记录容易造成资料丢失及产生差错，数据难归类，查询不方便。

简介：摘要：医学检验在临床工作中占有举足轻重的地位，其检测结果的准确性将直接影响到医师对病人的诊断和治疗。医学实验室的分析质量控制分为前、中、后三个环节。本文对肿瘤检验分析前质量控制进行了深入分析。

简介：摘要CT模拟机为放射治疗计划设计提供患者的解剖学信息，是进行三维计划设计、剂量计算和计划评估的基础。CT模拟机质量控制的目的是保证模拟定位过程的安全与放射治疗靶区及其周围重要器官的精确勾画，以及提供放疗计划剂量计算所需的准确数据。本指南内容主要涵盖了CT模拟机的机械性能、图像质量、定位流程和辐射防护4个方面的质量控制。

简介：摘要：目的 探究在临床尿常规检验工作过程中应用检验质量控制对策的效果。方法 研究对象是无锡市锡山区妇幼保健计划生育服务中心检验科选取的在2022年1月期间收集到的尿液样本80例，经分析，全部研究资料均符合研究标准且准许纳入到本次研究中，随后将全部研究资料分为两组：观察组40例、对照组40例。对照组：应用常规尿液检验法。观察组：应用常规尿液检验方法同时实施质量控制策略。结果 比较两组的不合格率情况，观察组明显低于对照组，组间结果比较，差异有显著的统计学意义（P＜0.05）。总结导致不合格标本出现的原因主要有：标本污染、标本量不够、标本标记不清、容器不合格、超时送检等。结论 在临床尿常规检验工作过程中加强检验质量控制对策，能够显著提升尿液检验质量，这对于检验工作质量的提升是有积极促进作用的。

简介：【摘要】目的：分析临床检验影响因素及质量控制。 方法：选择2020年1月到2021年12月在我院接受临床检验的患者100例作为研究对象，他们被随机分成两组，50个病人每组，分别设为传统组和质控组。比较结果。结果：传统组和质控组患者的临床检验合格率存在差异（P＜0.05）。临床检验的不合格原因有患者行为因素、送检时间因素和标本处理因素等。不符合的因素包括患者行为因素、送检的时间因素、样本处理因素等。结论：在临床检验中，实行相关的临床检验质量管理是十分重要的，它能更好地保证检验结果的可信度和精确度。

简介：摘要：血液筛查对于血液制品的安全至关重要。经过筛查合格的血液才能发往临床使用。血液标本是与血液采集同时留取的用于血液筛查检测的同源血。标本的质量对于血液筛查检测的意义不言而喻。只有控制好血站血液标本质量，才能保障输血者的安全。本文通过对实践工作的总结，浅谈血站血液标本的质量控制，阐述血液检测质量的影响因素，并提出加强标本质量控制的对策，为日后相关研究提供借鉴。

简介：摘要：随着人们生活质量水平的不断提高，越发严重的药品质量问题与人们用药安全之间的矛盾日益突出。药品作为减轻或解决人们生命健康问题的物质，在日常生活中占据着无可替代的位置，因此探讨研究药品的质检工作具有重要意义。就目前而言，传统、落后的药品质检体系已无法满足制药行业的高速发展，实施药品质检的标准化管理在实际药品质检工作中成效显著。

简介：摘要：为了能够很好的将药品的作用充分发挥出来，保证人们的身体健康，我国相对于药品质量检验工作都非常的重要。基于此，本文主要就结合药品检验流程质量控制的必要性，对于药品检验流程质量控制相关方面进行分析和探讨。

简介：【摘要】目的：分析影响中药制剂质量的主要因素，在此基础上，提出控制中药药剂质量的方式方法，为中药制剂质量优化提供保障基础。方法：对中药制剂的制作流程和操作工序进行探究分析，对影响中药制剂质量的主要因素进行明确，并加以分析了解，然后借鉴其他优秀文献中提供中药制剂质量的控制方式方法，结合中药质量控制实际，给予制定针对性中药制剂重量控制方法，提高中药制剂质量保障。结果：通过综合分析发现，影响中药制剂质量主要因素包含，药制剂工艺、中药仓储条件、药物存储库房、中药药剂制药师专业水平等多方面。结论：要想保障中药制剂的整体质量，就必须要重视对中药制剂制药各环节流程的有效管理，加大审方管理力度，以为中药制剂的优质化提供基础保障。

简介：摘要：目的 从临床试验的角度探讨临床试验质量控制措施的必要性和意义。方法 将280例接受临床医学检查的患者随机分为两组：A组实验组140例，临床血液学检查103例，临床化学检查100例，临床免疫学检查48例，微生物学检查97例。B组对照组140例，包括102例临床血液学检查、102例临床化学检查、67例临床免疫和免疫检查、89例微生物学检查。使用SPSS17.0软件对两组之间的差异进行统计分析。结果 A组和B组的正确率分别为97.1%和91.3%。经统计分析，A组和B组的正确性优于A组（P

简介：摘 要：目的：分析医院消毒供应室护理质量控制对院内感染率的影响。方法：选取2019年1月至2021年1月本院消毒供应室的40名工作人员作为研究对象，根据是否进行全程质控管理分为对照组和研究组。对照组采用常规管理；研究组消毒供应室中使用护理质量控制方式。结果：两组患者院内感染率比较：研究组的院内感染发生率明显低于对照组。两组医护人员对器械质量满意度比较：研究组医护人员对器械质量满意度优于对照组医护人员，组间比较，见表2。结论：将护理质量控制应用于医院消毒供应室护理管理中可以规范工作环节，提高医疗器械清洗、消毒质量，降低院内感染风险性，值得进一步推广应用。

简介：摘要：在我国输血传播感染的血液检测中，核酸检测是一种最新纳入的检测指标，对血液进行核酸检测能更好地控制血液检测的质量，最大限度地避免输血感染等情况出现。本文主要分析了血站检验工作的总体流程，并探讨了核酸检测的质量控制方法和建议，希望能为血站血液检测提供参考。

简介：摘要：目的：剖析医学临床检验质量控制措施，分析应用控制措施是否具有积极影响。方法：选取我院近一年来收治的90例临床检验患者，将其随机等分为A、B两组，A组实施常规质量控制方法，B组实施临床检验综合质量控制措施，比较两组检验准确率。结果：B组检验准确率高于A组，P

简介：【摘要】目的：观察全程质量控制在消毒供应中心器械质量控制中的实施效果。方法：随机选取2019年12月-2021年12月我院清洗消毒的280件消毒供应中心器械作为观察样本，根据质量控制方式的不同将消毒供应中心器械分为常规组和分析组，n=140。常规组实施常规器械质量控制，分析组实施全程质量控制，比较器械质控不合格率及器械质控管理评分。结果：分析组器械质控不合格率较常规组更低，而分析组消毒供应中心器械质控评分较常规组更高，两组比较P＜0.05。结论：针对消毒供应中心器械质量控制开展全程质量控制措施能提高消毒供应中心器械控制质量，降低器械质控不合格率，适合推广。

简介：摘要：目的：分析全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中的应用效果。方法：本院的消毒供应中心是在2019年4月开始实施全程质量控制管理方案，分其取2019年4月前1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为对照组，以及2019年4月后1年消毒供应中心所提供消毒处理的300件医疗器械作为观察组。对比分析两组医疗器械消毒质量合格率、与感染率。结果：对比分析得知，观察组的医疗器械不合格率以及感染事件发生率均显著低于对照组。结论：全程质量控制在消毒供应中心器械清洗消毒质量控制中发挥了显著作用，通过全程针对医疗器械的清洗与消毒进行严格把控，从而最大程度的减少了医疗器械的不合格率、以及院内感染事件的发生率。

简介： ICU叫做重症医学科，重症医学科是整个医院中抢救物品以及医疗设备种类数量最多的科室。ICU科室与医院的其他科室不同，不同在于其中的患者都是为病情危重患者，此类患者由于病情程度比较严重，需要接受全天性的循环护理服务，在抢救过程以及治疗过程中需要进行很多侵入性操作，这就使潜在的并发症的引发率获得了提高，并且其他风险事件的发生率也大大提高，如果不对其做好对应的管理，则会限制抢救物品的使用，所以，在重症医学科抢救物品的管理过程中，应该以有效利用抢救物品为基础，对其做优化管理，最大程度上使抢救工作能够顺利进行，进而使患者的预后效果得到改善。可见，实施有效的管理办法是十分重要的。

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