简介:摘要:目的:建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法,参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究,考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性,若产品具有抑菌性,应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果,以此确保无菌检查结果的准确性和真实性;通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查,可及时判断产品是否污染,避免不合格产品流入市场,以此提高产品的安全性。结果:通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤,将可能存在的微生物截留在滤膜中,用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗,每次的冲洗量为100ml,故每张滤膜的总冲洗量为300ml,最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养,此为试验组;按上述方法,分三次冲洗不含供试品的滤膜,最后一次冲洗时不接种微生物,其他条件与试验组一致,此为阴性对照组;除滤膜中不含供试品外,其余步骤与试验组一致,此为阳性对照组。试验结果表明,在该冲洗量下,试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别,说明经多次冲洗后,供试品对微生物的抑制效果可忽略不计,阴性对照组无微生物生长,试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。
简介:摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的,探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限:2022年2月到2023年2月,研究对象:94例干眼症患者,均选自我院电子病历系统,结合病例信息随机分成两组,后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解,整体治疗有效性尤为突出,高达45/47(95.74%),且不良反应发生率降至3/47(6.38%),较另一组各项数据,其指标间P<0.05,达到统计学标准。结论 针对干眼症患者,临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案,其疗效作用显著且药物副作用较低,使用安全性有保障,对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用,故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。
简介:【摘要】目的:分析在干眼症患者的临床治疗中采用玻璃酸钠滴眼液的治疗疗效。方法:将我院2022年1月-2023年1月收治的干眼症患者80例,依据随机数字表法分为对照组(基于患者自身的病情合理给予左氧氟沙星滴眼液)和观察组(基于患者自身的病情合理使用玻璃酸钠滴眼液),对比分析两组患者分别治疗后的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,P<0.05;在泪膜破裂时间、泪液分泌量比较分析方面,实施治疗后,相较于对照组,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌量更多,P<0.05;观察组临床症状(眼疲劳、异物感、干涩感)改善时间少于对照组,P<0.05。结论:干眼症给予玻璃酸钠滴眼液开展临床治疗,有利于提升患者的临床治疗效果,明显改善患者临床症状,值得推广。
简介:[摘要]目的:研究玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症的临床效果。方法:选取2022年5月-2023年5月期间本院收治干眼症患者88例作为研究对象,分为对照组、研究组,每组44例患者。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组行玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗。对比两组治疗效果、眼表状况、泪液分泌试验结果。结果:对比两组治疗效果,研究组患者高于对照组患者,P<0.05。治疗后,两组SchirmeⅠ试验结果长度值均有所增加,P<0.05;且研究组患者SchirmeⅠ试验结果长度值大于对照组患者,P<0.05。两组不良反应发生率相比,研究组患者低于对照组患者,P>0.05。结论:应用玻璃酸钠联合氟米龙治疗干眼症,可减轻眼表炎症反应,缓解干眼症状,且安全性较高。
简介:摘要:目的:研究全视网膜镜下引导的23G玻璃体切割术在玻璃体视网膜疾病中的临床应用效果。方法:选择我院在2021年1月至2023年1月期间收治的50例玻璃体视网膜疾病患者,所有患者通过全视网膜镜下引导的23G玻璃体切割术治疗,分析手术前后患者最佳矫正视力水平;手术前后眼压水平;手术时间;术后并发症发生率。结果:手术后,患者最佳矫正视力水平明显提升;手术后患者眼压水平和手术前大致相同;平均手术时间为(42.16±5.26)min;术后有患者发生明显渗漏、颞上方穿刺口扩大、低眼压、高眼压反应。结论:玻璃体视网膜疾病患者通过全视网膜镜下引导的23G玻璃体切割术治疗,可有效降低矫正视力,调整眼压,术后并发症发生率低,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究增殖型糖尿病视网膜病变(PDR)患者使用玻璃体腔注射阿柏西普+玻璃体切除术的治疗效果。方法:病例选择均来源于我院2022年1月-2022年12月收治的PDR患者,共纳入40例(40眼),按照1:1原则随机分组,即A组(20例20眼)-玻璃体切除术;B组(20例20眼)-在A组的基础上应用玻璃体腔注射阿柏西普;对比两组VEGF、EPO、并发症。结果:治疗后B组患者VEGF、EPO水平均低于A组(P<0.05);并发症发生率:B组低于A组(P<0.05)。结论:PDR患者实施玻璃体腔注射阿柏西普+玻璃体切除术治疗效果良好,可推广。