简介:目的现场使用CO2诱蚊器与紫外光诱蚊器采集成蚊,对比2种捕蚊器的捕蚊效果。方法依据病媒生物密度检测国家标准(GB/T23797-2009),于2014年8-9月以平均每周2次,连续2个月,在广州市蚊虫活动密集场所同时采取CO2诱蚊器与紫外光诱蚊器诱捕蚊虫。结果2种方法共捕获成蚊3282只,其中CO2捕蚊器捕获成蚊1730只,紫外光诱蚊器捕获成蚊1552只;CO2捕蚊器捕获的成蚊平均密度13.11只/(灯·h),白纹伊蚊为10.64只/(灯·h),紫外光诱蚊器成蚊平均密度11.76只/(灯·h),白纹伊蚊为6.74只/(灯·h)。结论CO2诱蚊器对白纹伊蚊诱捕效果优于紫外光诱蚊器,可用于日昼活动蚊种如白纹伊蚊的监测;紫外光诱蚊器对库蚊属(如致倦库蚊)、按蚊属(如微小按蚊)效果较好,对白昼活动的白纹伊蚊效果一般,适用于库蚊属、按蚊属的监测或作定点长期捕蚊灭蚊使用。
简介:目的比较肺癌患者与健康者血清的紫外光谱,寻找它们的差异,从而为肺癌的早期诊断提供新的方法。方法应用紫外光谱对17例肺癌患者血清与22例健康者血清进行分析,比较了它们的Amax/Amin、波峰位置以及波谷位置的差异。结果肺癌患者的Amax/Amin(平均值:1.586)总体小于健康者的Amax/Amin(平均值:1.74)(P〈0.05),肺癌患者的波谷位置(平均值:255.382)总体大于健康者的波谷位置(平均值:252.863)(P〈0.01),波谷位置与Amax/Amin可以用于判别肺癌患者与健康者血清。结论通过紫外光谱分析人血清可以为肺癌诊断提供重要的数据,因此血清的紫外光谱有可能成为肺癌诊断的一个潜在工具。
简介:【摘要】目的:分析对比308nm准分子光疗法与308nm紫外线光疗法治疗白癜风成人的临床效果。方法:选取2021年10月至2023年2月期间本院收治的100例白癜风成人患者作为研究对象,通过电脑法对其进行分组,分为准分子光组和308紫外线组,准分子光组患者采用308nm准分子光对其进行治疗,308紫外线组患者采用308nm紫外线对其进行治疗,每组各50例患者。通过生命质量评分、临床治疗疗效、不良反应情况和痊愈治疗次数和累计剂量对两组患者进行比较。结果:统计两组生活质量水平,治疗前后,两组相比无显著差异(P>0.05);统计准分子光组临床治疗疗效得知为96%,308紫外线组为92%,两组组间无明显差异(P>0.05);两组患者治疗过程中不良反应发生率无明显差异(P > 0.05);统计两组数据得知,准分子光组痊愈治疗次数和累计剂量均与308紫外线组组间相比无差异较大(P>0.05)。结论:308nm准分子光与308nm紫外线对白癜风成人患者进行治疗,不良反应小,均有疗效,值得临床推广。
简介:【摘要】:目的:分析紫外光谱在中药鉴别和含量测定中的应用。方法:本次研究选取黄芩药材与黄芩饮片作为观察对象,,其中有黄芩药材 30份,黄芩饮片 44份首先对黄芩药材与黄芩饮片超声提取液的主要成分进行分析,定性区分黄芩药材与黄芩饮片;之后使用 HPLC-UV法作为参考,建立快速测定黄芩中黄芩苷与汉黄芩苷的紫外光谱分析方法。结果:通过紫外光谱聚类分析发现,黄芩药材与黄芩饮片分别聚为一类,能够较好分辨黄芩药材与黄芩饮片;通过 HPLC-UV分析发现,黄芩苷的平均值为 13.8,汉黄芩苷的平均值为 1.89;采用原始光谱所建模型测定黄芩苷的准确率较高,采用标准化 +一阶导数所建模型测定汉黄芩苷的准确率较高。结论:紫外光谱在中药鉴别与含量测定中具有较好的应用效果,值得推广使用。
简介:摘要目的为了解决传统的中性树脂封片固化时间长,空间占用率高,不适合数字切片扫描等问题,探究紫外光固化胶的制备,保证切片制备质量同时提高封片效率。方法选择环保安全的预聚物、活性稀释剂和光引发剂制备干燥速度快,透光率高,适用范围广,性质稳定的紫外光固化胶替代传统封片剂。结果制备出的紫外光固化胶(UV42胶)封片后在紫外光照下15 s可完全固化,透光率达88.4%~89.7%(在波长400~600 nm范围内),广泛适用于冷冻和石蜡切片的常规染色处理封片。使用UV42胶封片的病理切片,放置3年后性质依然稳定,且耐黄变性能良好。结论UV42胶满足快速病理切片封片的需求。
简介:摘要 【目的】观察小针刀结合紫外光治疗仪治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效。 【方法】将收治的16例化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组,试验组 8 例,采用小针刀结合紫外光治疗仪治疗3天;对照组8例,采用口服抗生素治疗;观察两组患儿的临床疗效及体温、扁桃体脓性分泌物消退情况。【结果】 试验组和对照组患儿的总有效率分别为100% 和87.5%,差异具有统计学意义(p
简介:紫外光照射自血回输血液疗法在临床的应用越来越广.为使其更安全有效,在临床治疗过程中,应逐步改进技术方法.现将采用紫外光照射密闭氧合方法[1]治疗高粘血症的临床疗效研究报告如下.
简介:摘要紫外线(ultraviolet,UV)照射产生活性氧(reactive oxygen species,ROS)及自由基,与皮肤急性光损伤和慢性光老化发生密切相关。核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是调节抗氧化应激反应的重要转录因子,Nrf2转录活性发挥着协调相解毒酶、炎症信号转导、DNA修复和抗氧化反应的作用。Nrf2激活剂具有激活Nrf2通路、影响丝裂原激活蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)/激活蛋白-1(Activator protein 1,AP-1)信号系统和增加皮肤屏障蛋白表达等作用。
简介:摘要目的探讨Nrf2对中波紫外线(UVB)致HaCaT细胞光损伤的保护作用及其作用机制。方法将培养的HaCaT细胞分为对照组、UVB组、Nrf2组、Nrf2 + UVB组,Nrf2组、Nrf2 + UVB细胞感染Nrf2基因过表达慢病毒,UVB组、Nrf2 + UVB组细胞以30 mJ/cm2的UVB照射30 s,继续培养24 h,观察UVB照射后HaCaT细胞形态的变化,Western印迹检测各组Nrf2蛋白水平,CCK8法检测各组细胞生存率,流式细胞仪检测各组细胞活性氧(ROS)水平,生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)水平。多组间均数比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果对照组HaCaT细胞形态为多角形、呈簇集状生长,UVB照射后细胞出现皱缩、变圆,漂浮细胞数增多,贴壁数量明显减少。对照组、UVB组、Nrf2组、Nrf2 + UVB组Nrf2蛋白相对表达水平分别为1.84 ± 0.047、0.63 ± 0.082、2.19 ± 0.168、1.43 ± 0.069,差异有统计学意义(F = 64.81,P < 0.05),Nrf2组水平高于对照组(t = 14.82,P < 0.05);4组细胞生存率分别为98.00% ± 2.39%、24.40% ± 2.98%、71.63% ± 3.39%、43.38% ± 3.39%,差异有统计学意义(F = 236.66,P < 0.05),UVB组细胞活力低于对照组(t = 33.34,P < 0.05)和Nrf2 + UVB组(t = 10.07,P < 0.05);4组细胞的相对ROS含量分别为1.27 ± 0.10、5.65 ± 0.19、2.10 ± 0.73、3.67 ± 0.19,差异有统计学意义(F = 481.39,P < 0.05),UVB组高于对照组(t = 33.68,P < 0.05)和Nrf2 + UVB组(t = 12.47,P < 0.05)。4组细胞SOD水平差异有统计学意义(F = 170.76,P < 0.05),UVB组低于对照组(t = 11.25,P < 0.05)和Nrf2 + UVB组(t = 17.52,P < 0.05)。4组细胞IL-6水平差异有统计学意义(F = 532.34,P < 0.05),UVB组高于对照组(t = 28.48,P < 0.05),Nrf2 + UVB组低于UVB组(t = 27.82,P < 0.05)。4组细胞TNF-α水平差异无统计学意义(F = 2.02,P = 0.19)。结论Nrf2可以通过降低细胞内ROS水平,提高内源性抗氧化酶SOD的活性,保护细胞免受UVB照射引起的氧化损伤。