简介：

简介：摘要焦虑障碍是一类常见的精神障碍。越来越多的研究发现内感知敏感性，即机体对心率、呼吸、血压等一系列生理活动的反应敏感性，与焦虑障碍的易感性密切相关。了解内感知在焦虑障碍发生中的作用，对于了解该病的发病机制和指导治疗有着重要作用。本文系统综述了内感知敏感性在焦虑障碍的发病机制，内感知敏感性升高与杏仁核异常激活相互作用，导致病理性焦虑情绪的产生；此外，岛叶也可通过调节内感知调节情绪反应。同时，内感知还与基因及神经递质有关，这可能也是重要的焦虑障碍的生物标志物。基于内感知调节在治疗焦虑中的应用，可通过呼吸聚焦调节呼吸内感知、应用重复经颅磁刺激调节内感知相关脑网络以及使用脑电内感知生物反馈等治疗方法改善内感知，从而缓解焦虑症状，起到治疗作用。综上，内感知敏感性异常在焦虑障碍的发生中起着重要作用，目前针对内感知治疗焦虑障碍的方法有多种，但相关治疗机制不清。所以，今后的研究需深入探索内感知在焦虑中的作用机制，以及探讨相关治疗的作用机理。

简介：摘要：目的:分析在神经外科中构建护理敏感性质量指标的作用。方法:对象以40名神经外科专家为例,通过建立敏感性护理指标体系,并经二轮专家学者函询后,对构建流程及结论运用层次分析法分析,进而解析专家学者心态、意见的协同统一性、威信程度等。结论为:本组函询问题的第一轮回收率百分之一百点零,内容填写完善率百分之一百点零;第二轮回收率100.0%,填写完整度97.0%。第一轮专家函询CV、Kendall’W等均>于第二轮,而权威值

简介：【摘要】目的：探究为面部敏感性皮肤患者实施舒敏之星治疗的效果。方法：回顾性分析我院65例面部敏感性皮肤患者（2021年4月至2022年6月），对照组（32例，常规治疗），观察组（33例，常规治疗＋舒敏之星治疗），分析治疗疗效。结果：治疗后，观察组有效率为96.97%，对照组为59.38%，观察组总率高于对照组（Χ2=13.587，P=0.000）。结论：采用舒敏之星治疗效果更为稳定，临床开展价值较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究静脉治疗护理质量敏感性指标的构建与实施效果。方法：将静脉置管的患者55例纳入对照组，实施常规护理管理，静脉置管的患者55例纳入研究组，实施静疗护理质量敏感性指标监控。结果：研究组较对照组并发症发生率更，P＜0.05。结论：在静脉治疗护理中应用护理质量敏感性指标监控，有助于提升专科护理质量，促进静疗护理工作更加规范化，从而提高患者满意度。

简介：摘要：儿童部分身体器官尚未发育完全，正是由于其特殊性护理工作提出了更高的要求。护理质量管理是护理工作中极其重要的一项内容，而完善的护理质量评价标准对护理质量管理尤其重要。本次研究深入的分析了儿科护理敏感性质量指标的发展以及应用情况。

简介：摘要：目的：本次课题主要针对磁共振成像技术，在乳腺恶性微钙化诊断工作当中的敏感性以及具体的影响因素进行探讨。方法：在进行课题研究期间，研究人员使用回顾性分析的方法，针对80名乳腺癌病人在进行手术治疗操作之前，X线表现的结果以及磁共振成像检查的结果进行对比和分析，重点针对磁共振成像检查的敏感性和相关的影响因素进行探讨 结果：从两种不同诊断方案表现出来的诊断结果进行分析，可以了解到磁共振成像技术的敏感性是86.7%。结论：对于乳腺恶性微钙化诊断的工作而言，磁共振成像技术的使用可以达到敏感性86.7%的指标，而在这个过程当中微钙化的ki-67表达的情况，以及乳腺的背景强化可以影响到最终的敏感性结果。

简介：[摘要] 目的 评价天地慈抗敏舒缓组方原液改善敏感性皮肤的有效性及安全性。方法 选取100名敏感性皮肤受试者(干、中性敏感性皮肤受试者70例，油性敏感性皮肤受试者30例)，每天局部使用天地慈抗敏舒缓组方原液2次/d，连续使用14d。在使用前及使用后3d、7d、14d分别对受试者皮肤进行角质层含水量测试，同时进行乳酸刺激试验，并对安全性进行评价。结果 使用14d后，干性、中性敏感性皮肤组受试者角质层含水量由使用前68.44%±2.14%增加至79.32%±3.15%，油性皮肤组受试者含水量由使用前71.95%+2.34%增加至85.09%+6.67%，差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探讨针对冠心病患者，临床应用多层螺旋CT方法对诊断的敏感度，并且分析影响敏感度的相关影响因素。方法：纳入81例疑似冠心病患者，均是采取多层螺旋CT检查方式，同时采取冠状动脉造影检查，以冠状动脉造影检查作为诊断冠心病的金标准，评价采取多层螺旋CT检查对诊断冠心病敏感性，同时分析相关诊断的影响因素。结果：金标准的方式，诊断阳性60例，阳性率74.07%，多层螺旋CT诊断对冠心病诊断敏感度88.33%；钙化积分、心率波动是影响多层螺旋CT诊断冠心病的危险因素。结论：多层螺旋CT对诊断冠心病具有较高的敏感度，但是钙化积分与心率波动可影响多层螺旋CT诊断结果，对于病变早期诊断不利，需合理防范及干预。

简介：摘要目的探讨下调Sp1基因表达对胶质瘤细胞放射敏感性的影响。方法设计并合成编码shRNA的寡核苷酸序列，克隆入LV3（H1/GFP&Puro）载体中构建重组体。然后重组慢病毒分别感染U251和U87细胞，嘌呤霉素筛选得到稳定转染细胞株。荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹法分别检测细胞中Sp1 mRNA和蛋白表达水平；克隆存活法检测细胞存活；流式法检测细胞周期；免疫荧光法检测DNA损伤程度。结果两株胶质瘤细胞在感染72 h后荧光显微镜观察Sp1慢病毒载体均高表达，RT-PCR和蛋白质印迹法结果显示转染后shRNA-U87和shRNA-U251细胞Sp1 mRMA和蛋白表达量均明显降低（P＜0.01），Sp1敲除率达90%以上。shRNA-U251和shRNA-U87细胞在10%细胞存活水平下的放射增敏比（SER）分别为1.39和1.18；两株Sp1敲除组细胞经辐照后G2/M期比率及γ-H2AX foci数目与对照组相比均极显著增大。结论shRNA沉默Sp1增大了X线诱导的G2/M期阻滞，加重了DNA双链断裂程度，提高了胶质瘤细胞的放射敏感性。

简介：摘要目的研究人肝癌组织中S期激酶相关蛋白2（SKP2）表达与预后的关系以及肝癌细胞中SKP2表达对人肝癌细胞放射敏感性的影响。方法使用TCGA数据库中肝癌组织和正常对照组织的测序结果，分析SKP2基因在肝癌组织中的表达情况及其与患者预后的关系。使用Western blot检测肝癌细胞放射照射前后SKP2蛋白水平表达变化。利用CRISPR/Cas9技术敲除肝癌细胞SKP2基因的启动子和第1外显子，建立SKP2基因敲除的PLC/PRF/5和Hep3B肝癌细胞系模型，并进一步进行放射照射。用克隆形成实验检测SKP2基因敲除细胞的放射敏感性变化情况。结果对TCGA数据库分析结果显示，与正常组织比较，SKP2基因在肝癌组织中表达升高。对SKP2高、低水平肝癌患者总体生存率进行K-M法分析，结果显示SKP2高表达肝癌患者预后相对较差，其5年生存率为34.6%，SKP2低表达肝癌患者则为50.6%（HR=2.18，95%CI为1.46~3.27，P<0.001）。体外细胞实验显示肝癌细胞受到放射照射后SKP2表达水平明显升高。在CRISPR/Cas9敲除SKP2-/-肝癌细胞中，克隆形成实验结果显示SKP2-/-肝癌细胞的放射敏感性较SKP2+/+明显增加。结论SKP2基因在肝癌组织中表达升高，且高表达者较低表达者预后差。放射可上调PLC肝癌细胞SKP2的表达水平，而敲除SKP2后其放射敏感性明显增加。

简介：摘要中年男性，无明显诱因全身出现散在红斑，伴瘙痒。根据患者皮肤表现，结合病理诊断和直接免疫荧光检查，以及血清不同自身抗体谱检测，临床医生对患者进行诊断和鉴别诊断。在无明显进食面食不适史的情况下，通过自身抗体明确了患者的诊断为疱疹样皮炎。通过针对性治疗，患者症状和实验室指标明显好转。

简介：摘要：目的：分析2015-2021年期间本院住院患者临床分离大肠埃希菌对常用抗生素的敏感性。方法：获取并回顾性分析2015-2021年期间临床分离的585份大肠埃希菌标本，对其来源、分布情况及抗菌药物敏感性进行分析。结果：2015-2021年期间，本院共分离致病菌4007株，其中大肠埃希菌585株，分离率为14.60%（585/4007），整体检出率呈现先升高后降低趋势，2017年和2020年检出率较高为21.6%和20.8%。大肠埃希菌主要来源于穿刺液、分泌物、尿液、脓液、血液和痰液，尿液中检出率最高（184株，31.45%）。本院抗生素使用量前五位为头孢唑林、头孢他啶、哌拉西林他唑巴坦、左氧氟沙星和头孢曲松。2015-2021年期间，大肠埃希菌对头孢他啶、哌拉西林他唑巴坦的敏感性呈现上升趋势（P＜0.05），对头孢曲松敏感性呈现先下降后上升的趋势（P＞0.05），对左氧氟沙星和头孢唑林的敏感性基本保持稳定（P＞0.05）。结论：近些年来，大肠埃希菌的检出率呈现先升高后降低的趋势，且对部分抗生素的药物敏感性降低，需结合药敏试验合理选择抗生素改善临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨分析心力衰竭患者预后评估中血清因子的检验及敏感性。方法：研究伊始时间与终止时间分别为2021年1月和2022年2月，通过电脑相关程序作用下在该段时间内选择我院接受治疗的心力衰竭患者共计55例作为观察组，以及同时间段内我院体检健康人员共计55例作为对照组，对参与本次研究的所有成员均实施血清因子检测工作，并对最终的结果进行分析。结果：特异性与敏感性均更高的一个诊断方式为sST2+Ang-2+CysC（P＜0.05）；各项血清因子水平均更高的一个群组为观察组（P＜0.05）。结论：为了能够更好的对出现心力衰竭症状的患者实施预后评估工作，其主要的方式就是对患者实施联合检测，从而提升检测结果的敏感性，获得更加准确的检测结果。

简介：摘要长非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)是两类重要的非编码RNA，可通过与DNA、RNA或蛋白质相互作用调控基因表达。lncRNA、circRNA不仅能够预测食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的放化疗预后情况，还可以通过竞争性内源RNA机制、调控PI3K/Akt/mTOR及Wnt/β-catenin信号通路、参与DNA及蛋白质修饰、调节细胞周期等多种途径影响ESCC放化疗敏感性。对lncRNA、circRNA调控ESCC放化疗敏感性的作用机制进行深入研究，将有助于指导筛选患者人群，提高ESCC患者放化疗效果。

简介：摘要目的探讨含寡肽及生物多糖护肤品对敏感性皮肤屏障功能改善的效果及安全性。方法2019年12月至2020年7月，于北京同仁医院皮肤科门诊诊治的敏感性皮肤志愿者30例，男3例、女27例，年龄18~57岁，平均34岁，病程1~10年，平均5.75年。入组当天用含寡肽及生物多糖产品导入治疗1次。在治疗前、治疗7 d及28 d后进行VISIA皮肤图像分析仪分析、皮肤生理指标测定、受试者自我症状体征改善评估，研究者评估，并通过问卷调查方式评估产品安全性。结果VISIA数据显示，治疗后VISIA红色区绝对值较治疗前有明显降低，其中治疗28 d后与治疗前相比，红色区有明显改善(P<0.05)。皮肤生理测试显示，治疗后含水量与治疗前对比，差异均有统计学意义(均P<0.05)。受试者经皮失水量值与基线对比有明显改善(P<0.05)。研究过程中，未发生与产品相关的不良反应。结论含寡肽及生物多糖护肤品可提高敏感性皮肤角质层含水量，降低经皮失水量，对皮肤屏障功能有一定改善作用，安全性较高。

简介：摘要目的探讨高压氧（HBO）处理肺癌A549细胞对常见肺癌化疗药物敏感性的影响及其作用机制。方法选取顺铂（Cis）、吉西他滨（Gem）及长春新碱（VCR）这3种临床上常用的肺癌化疗药物作为研究对象。肺癌A549细胞培养完成后，按照实验要求，将细胞分成8组：对照组（不作HBO及药物处理），HBO组（只作0.20 MPa HBO处理3 h），Cis组（只给予20 μmol/L Cis处理），HBO+Cis组（HBO预处理3 h后加入20 μmol/L Cis），Gem组（只给予20 μmol/L Gem处理），HBO+Gem组（HBO预处理3 h后加入20 μmol/L Gem），VCR组（只给予20 μmol/L VCR处理），HBO+VCR组（HBO预处理3 h后加入20 μmol/L VCR）。CCK-8法检测A549细胞增殖情况；流式细胞术检测A549细胞凋亡率及细胞内活性氧（ROS）水平；Western blotting实验检测A549细胞凋亡蛋白的表达。结果HBO+Cis组、HBO+Gem组和HBO+VCR组A549细胞存活率明显低于Cis组、Gem组和VCR组，差异均有统计学意义（P<0.05）。Cis、Gem和VCR单独处理组A549细胞凋亡比例分别为（44.18±1.27）%、（51.64±2.38）%和（40.38±1.59）%，HBO+Cis组、HBO+Gem组和HBO+VCR组A549细胞凋亡比例分别为（62.37±2.46）%、（75.28±3.59）%和（65.29±1.58）%，差异均有统计学意义（P<0.05）。HBO+Cis组、HBO+Gem组和HBO+VCR组A549细胞中ROS水平明显高于Cis、Gem和VCR单独处理组，差异均有统计学意义（P<0.05）。加入ROS清除剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）后，HBO+Cis组、HBO+Gem组和HBO+VCR组A549细胞凋亡被抑制，与未加NAC各组A549细胞的凋亡率比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。与Cis组、Gem组和VCR组比较，HBO+Cis组、HBO+Gem组和HBO+VCR组A549细胞凋亡蛋白Bcl-2的表达水平明显降低，caspase-3、PARP和Bax的表达水平明显升高，差异均有统计学意义（P<0.05）；与HBO+Cis组、HBO+Gem组和HBO+VCR组比较，Cis+HBO+NAC组、GEM+HBO+NAC组和VCR+HBO+NAC组A549细胞凋亡蛋白Bcl-2的表达水平明显升高，caspase-3、PARP和Bax的表达水平明显降低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论HBO处理能够增强肺癌A549细胞对常见肺癌化疗药物的敏感性，其作用机制是通过上调肺癌A549细胞的ROS水平实现的。

简介：摘要目的研究HuR基因上调对于食管鳞癌细胞Kyse450放射敏感性的影响。方法慢病毒上调Kyse450细胞HuR基因，同时选取X射线6 Gy照射剂量作为干预条件。采用Western blot和qPCR技术分别检测Kyse450转染后的蛋白和RNA表达情况；CCK8试剂盒检测细胞的增殖速率；克隆形成试验检测细胞克隆形成能力；伤口愈合试验和Transwell试验检测细胞迁移能力的改变。结果CCK8试验显示HuR基因上调后细胞的增殖能力增强，放射后这种增强趋势更加明显；平板克隆试验显示随着放射剂量的增加，两组细胞的克隆形成率都随之降低，但是过表达组的克隆形成数多于对照组；伤口愈合试验以及Transwell试验表明过表达组的伤口愈合速率和迁移能力高于对照组，放射治疗后这种差异更显著；Western blot显示放射治疗后24 h过表达组细胞内MMP9、MMP2水平高于对照组。结论HuR上调会增强食管鳞癌细胞增殖、克隆、迁移能力，降低其放射敏感性。

简介：摘要目的探讨匹兹堡公式、SEARCH公式、1型糖尿病（T1DM）冠状动脉钙化（CACT1）公式和广东公式4个替代公式评估T1DM患者胰岛素敏感性的可行性和价值。方法本研究为回顾性研究。收集2015年11月至2016年12月就诊于中南大学湘雅二医院T1DM综合管理门诊的患者。记录患者的腰围和臀围并计算腰臀比，收集其血压、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等资料。依据4个替代公式分别计算患者的胰岛素敏感指数（ISI），将ISI的上、下四分之一位数分别定义为低、高度胰岛素抵抗，上、下四分之一位数之间定义为中度胰岛素抵抗。根据年龄，将患者分为未成年组（≤18岁）和成年组（>18岁）。两组间比较采用t检验或Mann‐Whitney U检验，4个替代公式的一致性分析采用Kappa分析，采用Pearson或Spearman相关分析法分析不同公式计算的ISI与患者临床特征的相关性。结果共纳入T1DM患者84例。其中，成年组40例，未成年组44例；高、中、低度胰岛素抵抗组分别为21、42、21例。广东公式和匹兹堡公式的一致性最好，一致性为78.6%，Kappa系数为0.657（P<0.01）。4个替代公式计算的ISI均与患者腰围（r值分别为-0.300、-0.697、-0.422和-0.349）、腰臀比（r值分别为-0.733、-0.514、-0.231和-0.678）、收缩压（r值分别为-0.241、-0.263、-0.356和-0.384）、FPG（r值分别为-0.355、-0.321、-0.359和-0.300）、TG（r值分别为-0.358、-0.700、-0.686和-0.423）、LDL-C（r值分别为-0.385、-0.369、-0.329和-0.428）呈负相关（均P<0.05）。匹兹堡公式、SEARCH公式、广东公式评估的ISI在未成年和成年组均与腰臀比（在未成年组r值分别为-0.651、-0.472、-0.631，在成年组r值分别为-0.755、-0.651、-0.730）、HbA1c（在未成年组r值分别为-0.936、-0.843、-0.895，在成年组r值分别为-0.799、-0.752、-0.826）、TG（在未成年组r值分别为-0.449、-0.696、-0.499，在成年组r值分别为-0.353、-0.697、-0.360）呈负相关（均P<0.05）。结论4个替代公式均可用来评估T1DM患者的胰岛素敏感性。其中，广东公式和匹兹堡公式一致性最好。匹兹堡公式、SEARCH公式、广东公式可用来评估未成年和成年TIDM患者的胰岛素敏感性。

简介：无