简介：

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简介：摘要目的观察分析联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床效果。方法选择我院2016年1月-2016年12月收治的妊娠高血压住院患者96例，随机分为观察组和对照组两组，每组48例，对照组予以常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗，比较两组治疗前后平均动脉压、24h尿蛋白及不良反应发生率。结果治疗前两组平均动脉压及24h尿蛋白水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组均有所改善，但观察组改善明显，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率20.83%，显著优于对照组的45.84%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗妊娠高血压疗效显著、不良反应少、安全性高，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的观察巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果。方法筛选出本院100例脑卒中患者，按照随机数表法将其分为常规组与观察组各50例，常规组应用常规治疗，观察组加用巴曲霉联合依达拉奉治疗，对比两组患者的临床疗效。结果对比两组患者治疗后的NIHSS评分，观察组低于常规组，差异显著（P<0.05）；对比两组患者治疗后的血浆纤维蛋白原，观察组低于常规组，差异显著（P<0.05）；常规组的总有效率是72.0%，观察组是90.0%，观察组高于常规组，对比差异显著（P<0.05）。结论巴曲霉联合依达拉奉在脑卒中治疗中的应用效果显著，可明显改善患者的神经功能与血浆纤维蛋白原水平，值得推行。

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简介：乌达巴拉-7胆酸薄层扫描法,5.0μl胆酸对照品溶液（浓度为1mg/ml）点于同一硅胶G薄层板上,胆酸斑点的光谱扫描图（略）

简介：摘要目的评价依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效。方法对2009年3月至2011年3月急性脑梗死患者56例，随机分为联合组29例和单用组27例。联合组以依达拉奉和巴曲酶联合治疗；单用组以巴曲酶治疗；评价两组治疗前后及7d、14d、21d的欧洲脑卒中量表（ESS）评分和日常生活能力量表（ADL）评分及21d后疗效。结果联合组痊愈率和有效率高于单用组(P<0.05)，而且作用快。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死比巴曲酶单用治疗效果好，且作用快。

简介：摘要目的探讨胃出血患者行奥美拉唑治疗的临床疗效。方法选取我院2013年5月-2014年5月接收的胃出血患者40例为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组20例，给予对照组巴曲酶进行治疗，观察组在此基础上施加奥美拉唑进行治疗，观察两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果观察组经治疗后的治疗总有效率为95.0%，对照组为70.0%，对照组明显低于观察组，组间比较差异显著（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为5.0%，对照组为25.0%，观察组不良反应发生率明显低于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论胃出血患者行奥美拉唑联合巴曲酶进行治疗后，可有效改善患者的临床症状，且不良反应发生率低，效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例。对照组根据病情酌情给予甘露醇注射液、胞二磷胆碱注射液等常规治疗，再给予巴曲酶注射液第1天，10U/d，第3天、第5天，5U/d，均以250mL生理盐水稀释后静脉滴注，1个疗程5d。治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉，以30mg依达拉奉针剂加入生理盐水100mL中静脉滴注，2次/d，1个疗程7d。比较二组患者的临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分。结果治疗组有效率为94.3%，对照组有效率为77.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后二组的神经功能缺损程度评分均显著低于治疗前（P＜0.01）；但治疗组神经功能缺损程度评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者可以明显改善疗效，不良反应少，安全性高。

简介：摘要1例56岁男性患者肾癌复发并脾脏转移，口服舒尼替尼（50 mg/d，用药4周、停药2周为1个周期，2个周期后减量至25 mg/d），因病情需要，加用帕博利珠单抗（100 mg静脉滴注，1次/3周）。应用舒尼替尼3个周期、帕博利珠单抗5个周期后，患者出现肌肉和关节疼痛、关节肿胀、活动障碍、肢端感觉异常，并陆续出现排便困难、饮水呛咳、吞咽和呼吸困难等症状。经神经内科医师会诊后被诊断为吉兰-巴雷综合征，考虑可能与联合应用舒尼替尼和帕博利珠单抗有关。停用上述两种药物，给予地塞米松、静脉注射用人免疫球蛋白（pH4），3 d后患者可自行翻身；5 d后吞咽、呼吸困难和肌肉、关节疼痛症状缓解；10 d后可在床旁站立；1个半月后可以独立行走。

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简介：摘要目的探讨巴氯芬并埃索美拉唑治疗60岁以下人群非糜烂性胃食管反流病(NERD)的疗效。方法108例年龄60岁以下患者然随机分为治疗组54例和对照组54例.治疗组为巴氯芬并埃索美拉唑治疗,对照组为埃索美拉唑治疗,观察2组临床症状缓解和胃镜检查情况。结果治疗组总有效率85.16%(48/54)均明显高于对照组62.96(34/54),差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴氯芬并埃索美拉唑治疗年龄60岁以下NERD与对照组比较疗效满意,不良反应少，有一定的临床价值。

简介：摘要目的研究分析巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究。方法此次研究的对象是选择100例急性脑梗患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组、对照组，每组各50例，两组均予常规对症治疗。观察组同时联合巴曲酶、依达拉奉治疗，治疗后对两组的疗效进行评价。结果治疗2个疗程后对两组的疗效进行评价，观察组无一例恶化，两组疗效比较，差异有统计学意义（96.00%vs76.00%，P<0.05）；观察组与对照组治疗的NIHSS评分均较治疗前显著降低，且观察组的NIHSS评分显著低于对照组，差异有统计学意义（7.5±1.4vs16.1±2.0，P<0.05）。治疗后90d，观察组与对照组的BI较治疗前及治疗后14d逐渐提高，且观察组治疗后90d的BI达（72.35±12.83），显著高于对照组治疗后90d的BI（66.69±11.05），差异有统计学意义（P<0.05）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死可以提高疗效，改善患者的神经功能，提高患者的生活质量，值得推广和应用。

简介：目的观察甲基多巴联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压的效果。方法随机将我院2015年3月-2016年3月收治的140例妊娠高血压患者分为两组，每组70例。对照组采用硫酸镁治疗；观察组在对照组的基础上行甲基多巴联合拉贝洛尔治疗。比较两组临床效果。结果治疗后，观察组血压水平、血浆黏度等指标均明显优于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）.结论甲基多巴联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压效果理想，可有效减小血浆黏度，不良反应少，安全可靠，值得推广应用。

简介：  【摘要】目的：探讨丁苯酞、巴曲酶等药物治疗急性脑梗死疗效对比。方法：选取发病超过6小时急性脑梗塞患者220例，记录患者入院时基本信息、化验结果、入院时NIHSS评分情况，入院1周时NIHSS评分情况，根据5种不同治疗方案分为依达拉奉治疗组（A组），巴曲酶治疗组（B组）、丁苯酞治疗组（C组）、依达拉奉加巴曲酶治疗组（A+B组）、依达拉丁苯酞治疗组（A+C组）。根据NIHSS评分下降情况分为有效组和无效组。对比5种治疗方案哪一组优于其他组。根据入院时NIHSS评分情况分为≤4分NIHSS评分＞4分两种情况，比较每一种情况时哪一种治疗方案有效率更高。结果：组别因素是独立危险因素，在排除了其他因素后依达拉奉+丁苯酞组有效的概率是依达拉奉组的3.07倍，其他的三个组与依达拉奉组相比，P大于0.05。将患者入院时NIHSS评分单独分组，在入院时NIHSS评分≤4分的患者中，B组治疗有效率高于其他组；在入院时NIHSS评分＞4分的患者中，AB组治疗方案有效率高于其他组。结论：在不同治疗方案治疗非溶栓性急性脑梗死对比时，依达拉奉加丁苯酞治疗组疗显著优于单用依达拉奉组；在NIHSS评分≤4分的患者中，应用巴曲酶治疗组有效率高于其他组；在NIHSS评分>4分的患者中，应用依达拉奉加巴曲酶治疗组有效率高于其他组。

简介：【摘要】目的：研究瑞巴派特结合奥美拉唑治疗慢性胃炎对治疗效果的影响。方法：选择70例慢性胃炎患者作为研究对象，均于2022年8月-2023年12月在某院接受治疗，根据单双数法进行分组，单数分到观察组（n=35例），双数分到对照组（n=35例）。对照组行奥美拉唑治疗，观察组行瑞巴派特结合奥美拉唑治疗。对两组临床疗效、临床症状消退时间、胃肠道激素水平进行观察和对比。结果：与对照组比较，观察组有效率更高，有统计学差异（P＜0.05）；与对照组比较，观察组临床症状消退时间更短，有统计学差异（P＜0.05）；治疗前两组胃肠道激素水平比较无统计学差异（P＞0.05）治疗后观察组胃肠道激素水平均明显高于对照组，比较有统计学差异（P＜0.05）。结论：慢性胃炎患者采用瑞巴派特结合奥美拉唑治疗效果较好，可加快患者临床症状的消失，稳定胃肠道激素水平。

简介：摘要目的探讨分析奥美拉唑联合瑞巴派特治疗难治性消化性溃疡的临床疗效。方法回顾性分析2015年2月-2017年6月我院消化科门诊及病房收治的138例难治性消化性溃疡患者的临床记录资料。结果治疗组的总有效率为89.86%，治疗后的炎症细胞浸润程度评分为（0.76±0.24）分，黏膜形态结构评分为（0.33±0.16）分，均优于对照组，差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论奥美拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡的临床疗效显著，值得临床推广应用

简介：摘要目的了解头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星之间的配伍情况。方法采用模拟临床静脉滴注法与试管实验法将头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星分别加入不同溶媒，观察配伍后有否发生异常现象。结果各配伍溶液立即出现混浊，放置24h后仍然混浊。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星不能配伍应用。

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