简介：

简介：目的探讨超声造影定量评估乳腺肿块的可行性和稳定性。方法通过重复分析良恶性乳腺肿块超声造影图像的定量参数,研究取3次数据的中位数、最相近两次数据的平均值及3次数据的平均值这3种方法所得数据与病理结果间的差异。结果151个乳腺肿块中,3种数据处理方法显示良恶性肿块的峰值P值均为0.000,曲线下面积(AUC)的P值分别为0.002、0.004、0.004。选择评判标准时,中位数法以AUC<3.850时诊断恶性肿块的灵敏度80.7%、特异度为61.9%,三者均值法以峰值<25.000时诊断恶性肿块的灵敏度为79.8%、特异度为71.4%,为最佳选择。结论应用超声造影定量分析评估乳腺肿块可行,重复分析,取中位数或平均值的方法均可减少数据偏差。

简介：目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。

简介：摘要目的探讨和分析超声定量评分对乳腺结节性质鉴定的临床价值。方法回顾性分析具有完整临床资料的2012年5月至2013年1月来我院就诊的乳腺疾病的患者40例，对乳腺结节进行超声评分，并与手术完成后的病理结果进行比较分析。结果经超声评分法乳腺结节诊断为良性的有30个，其中，病理检查结果显示为良性的有27个，显示为恶性的有3个；超声评分法诊断为恶性的有20个，其中，病理检查显示为良性的有5个，诊断为恶性的有15个。超声评分法诊断乳腺结节恶性的敏感性为75%，特异性为80%，准确性为80%。结论通过超声定量评分能提高乳腺结节良恶的准确率，具有较好的临床价值，值得临床借鉴和推广。

简介：目的分析安徽省某地区人群的高血压危险因素并进行定量评价，建立高血压危险因素定量评估模型，为预测个体高血压发病危险奠定基础。方法选择18周岁及以上人群，将患有高血压的971例作为病例组，未患高血压的3655例作为对照组，进行Logistic回归分析，得到各危险因素的比值比（oddsratio，OR）。利用统计学模型将不同暴露水平的危险因素转化为危险分数，以计算综合危险分数。结果Logistic逐步回归分析显示，男性高血压主要危险因素包括高盐膳食、年龄大、过量饮酒、体质指数（bodymassindex，BMI）偏大、家庭人数少和腰臀比（waist—hipratio，WHR）偏大，其中危险性较高的前3位（不包括年龄）是BMII〉28．0kg／m2（OR=7．539）、过量饮酒（OR=1．965）和高盐膳食（OR=1．641），对应的危险分数分别为2．925、1．560和1．467；女性高血压主要危险因素包括高盐膳食、年龄大、过量饮酒、BMI偏大和WHR偏大，其中危险性较高的前3位（不包括年龄）是BMI≥28．0kg／m2（OR=4．320），高盐膳食（OR=1．661）和过量饮酒（OR=1．597），对应的危险分数分别为2．324、1．516和1．501。结论根据人群危险因素建立的高血压危险因素定量评估模型，能够指导个体定量评价自身高血压危险因素，使得自我评估、自我监测、自我保健更具可行性。

简介：摘要目的建立甘和茶定性、定量的检验方法。方法对甘和茶成方制剂中桔梗、山楂和岗梅药材进行薄层色谱定性鉴别；采用高效液相法对黄芩药材进行含量测定；流动相甲醇-0.4%磷酸溶液（48∶52）；检测波长280nm；流速1.0ml/min；柱温35℃。结果薄层色谱专属性强，方法可行；黄芩苷平均回收率为99.20%，RSD=0.96%（n=6），在10.0625～402.5000μg之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=27.583x＋86.058，R2=0.9999（n=7）。结论本方法简便、准确，专属性强，可作为提高甘和茶质量标准提供依据。

简介：摘要目的对鼻炎合剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对鼻炎合剂中桔梗、桑叶、辛夷进行定性鉴别；以绿原酸为指标成分，采用高效液相色谱法对其进行定量分析。结果各薄层定性色谱中，在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照未见干扰；绿原酸在0.1072～0.8936μg范围内呈现良好的线性关系，r≈0.999997，平均加样回收率为99.05%。结论定性定量方法简单，重复性好，结果准确，可用于鼻炎合剂的质量控制。

简介：摘要目的采用CT定量检测的方法,探讨CT定量诊断与脂肪肝中医证型的相关性。方法选取126例脂肪肝病例,中医证型分为肝郁脾虚、痰瘀互结、痰湿内阻、肝肾不足、湿热内蕴型,分型后做肝脏螺旋CT扫描,分别测量肝、脾CT值,以肝与脾CT值比值进行中医证型的定量分析。结果脂肪肝中医证型与脂肪浸润程度关系密切,五个证型之间弥漫型和局灶型脂肪浸润的构成比及肝脾CT值比值有统计学差异(P<0.05),其中弥漫型、轻度脂肪浸润多见于肝郁脾虚型。结论CT定量诊断与脂肪肝中医证型相关,肝脾CT值比值可以成为区分脂肪肝中医证型的客观性指标,用来判断各证型脂肪浸润程度。

简介：摘要目的通过检测新生儿脐血中麻疹、风疹病毒抗体水平，了解现阶段胶州市孕产妇及新生儿体内抗体水平，根据本地区新生儿脐血抗体水平的现状和相关因素调查分析，提出适宜本地区的免疫策略。方法采集858例刚出生新生儿的脐血，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测脐血血清中的麻疹、风疹病毒特异性抗体IgG。根据病史询问和病历资料，统计影响脐血抗体水平的因素。利用统计学方法计算出产妇各年龄阶段抗体中位数及标准差。P<0.05为差异有统计学意义。结果所检测的脐血抗体中，麻疹抗体平均浓度1055.07IU/ml，麻疹抗体大于200mIU/ml占94.30%，小于150mIU/ml占4.19%，150mIU-200mIU之间占1.51%；风疹抗体大于20IU/ml占81.50%，小于10IU/ml占12.12%，10IU-20IU/ml占6.38%。胶州市新生儿脐血中麻疹、风疹抗体总体水平较高，脐血中抗体水平与年龄有关，呈现阶段性升高的态势；抗体水平与产妇居住的城乡分布有关，城市高于农村；与感染或疫苗接种有关，有感染史或疫苗接种史者抗体水平高，绝大多数在临界值以上，与胎次、产次、分娩方式等无明显的相关性。

简介：摘要目的对荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA的进行对比分析。方法选取2008年12月—2012年12月我院收治的肝病患者肝病患者126例，依据患者情况分为两组患者，甲组患者62例，患者为病毒性肝炎患者；乙组患者64例，为非病毒性肝炎患者，均采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA。结果乙组患者的血清HBV-DNA含量显著低于乙组患者，差异性显著，具有统计学意义（P<0.05）。乙组患者HBeAg阳性率显著低于甲组患者，差异性显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用荧光定量PCR检测肝病患者血清HBV-DNA，可更加明确的反应出人机体内病毒增加复制的情况，同时更加直接的反应患者所携带病毒量水平。

简介：目的了解寻常痤疮患者面部皮肤特征表现,并进行定量评价。方法随机选取2011年1月～2012年6月在北京军区总医院激光美容中心进行痤疮治疗的180例痤疮患者和同一时期进行美容咨询的50名健康者,应用VISIA皮肤图像分析仪和SOFT5.5皮肤性质测试仪对患者和健康者皮肤性质进行定量分析和评价。结果VISIA数据显示与男性健康者相比,男性痤疮患者在纹理、毛孔和紫质均有明显差异性（P〈0.05）,与女性健康者相比,女性痤疮患者在皱纹、毛孔、紫质和红色区均有明显差异性（P〈0.05）;与女性痤疮患者相比,男性痤疮患者在色素斑、毛孔和紫质均有明显差异性（P〈0.05）,与女性健康者相比,男性健康者在色素斑、皱纹、纹理、毛孔和紫质均有明显差异性（P〈0.05）,而红色区未见明显差异性（P〉0.05）;不同严重程度的痤疮患者差别主要在紫质和红色区;SOFT数据显示与男性健康者相比,男性痤疮患者在油脂有明显差异性（P〈0.05）,与女性健康者相比,女性痤疮患者水分和油脂均有明显差异性（P〈0.05）;与女性痤疮患者相比,男性痤疮患者在pH和油脂均有明显差异性（P〈0.05）,与女性健康者相比,男性健康者在水分和油脂均有明显差异性（P〈0.05）,而pH和弹性未见明显差异性（P〉0.05）;不同严重程度的痤疮患者差别主要在水分和油脂。结论寻常痤疮患者面部皮肤特征较健康皮肤表现为皮肤pH、水分和油脂等肤质的差异性且具有明显的性别差异性。

简介：摘要目的探讨分析HCG定量测定的临床价值。方法采用HCG试剂盒按照说明书操作，动态监测120例早孕妇女（其中包括30例宫外孕患者），60例健康女性和190例滋养叶细胞肿瘤患者的血清HCG值。结果早孕和宫外孕以及滋养叶细胞肿瘤患者的血HCG值升高（P<0.01），但是增长的幅度有所不同。结论测定血清HCG值在临床上具有鉴别和诊断的重要意义，在通过的尿检HGC定性诊断之后，应该进行血清HCG定量检测，以免漏诊或者延误诊断。

简介：目的探讨应用磁共振弥散加权和灌注加权成像(DWI和PWI)技术判断急性脑梗死后可存活脑组织的范围及特征,从而影像学定位脑梗死可存活区,确定适合溶栓治疗的患者,并预测可存活区域。方法对76例发病24h以内的急性脑梗死患者行常规MRI、DWI、PWI,根据患者就诊治疗时间的不同分为3组(分别在发病3h、6h、24h内就诊)。通过PWI与DWI不匹配区确定缺血半暗带(IP)区,追踪1个月后再次复查MRI常规、DWI。复查时T2高信号区定为最终梗死区,初检PWI异常区减去最终梗死区即为可存活区。确定可存活区的表观弥散系数(ADC)范围,及其与梗死中心区、IP区的关系。结果6h内就诊的患者普遍存在IP区(PWI>DWI),7~24h就诊的患者大部分病灶PWI≤DWI,部分病灶依然存在IP区。可存活区与IP区ADC值差异无统计学意义;可存活面积大于IP区且与IP区面积呈正相关,可存活区面积随就诊时间延长而减小(差异有统计学意义)。结论IP区存在的时间界限约为6h,部分病例可延长至8~24h;在IP区存在的情况下,可存活区面积与IP区面积呈正相关,可存活区面积>IP区面积。

简介：目的建立梅毒螺旋体的荧光定量PCR检测方法。方法依据梅毒螺旋体（Treponemapallidum，TV）DNA多聚酶I（polA）基因序列，设计MGB—Taqman探针和PCR引物，对TPPA法检测到的不同国家和人种梅毒螺旋体抗体阳性患者和阴性人员血液样本进行检测，验证该PCR方法的灵敏度和特异性，以及2种检测方法的一致性。结果PCR产物测序证实新建的荧光PCR方法可以扩增到梅毒螺旋体polA基因区200bp长DNA片段。该方法特异性强、灵敏度高，可检出每微升血液中10拷贝梅毒DNA。在31例TPPA法检测结果为阳性的样本中，有21例为PCR阳性。证明其中10例TPPA法阳性为非现行感染，可能不具有传染性。统计分析表明该荧光PCR方法与TPPA方法对不同国家和种族人群检测结果未出现显著差异。结论新建的荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性好，可排除TPPA法阳性梅毒患者中非现行感染的旅行者，是适用于不同地区和种族的旅行者进行梅毒检测的新方法。

简介：摘要本文通过探讨DNA定量细胞学检测技术诊断宫颈癌及癌前病变的相关因素及临床细胞学的特点，得出结论DNA定量细胞学检测能准确反应宫颈病变情况，HPV是宫颈上皮内瘤样病变(CIN)的重要相关因素，预防HPV感染，筛查和检测HPV感染对象，治疗及阻止CIN病变升级是防止宫颈癌的关键。

简介：目的应用磁共振波谱技术(MRS)观察脑梗死后主要代谢物:N-乙酰基天冬氨酸(NAA)、乳酸(Lac)、脂质(Lip)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)在病灶区、对侧镜像区及最终可存活区的分布状况,分析急性脑梗死代谢物的变化规律,以获得可存活区的MRS特征及评定标准。方法对32例发病时间在24h内的急性脑梗死患者行磁共振灌注成像(PWI)和氢质子磁共振波谱成像(1H-MRS)检查方法,并在30d后复查T2WI确定最终梗死范围,测量梗死中心区、对侧镜像区及最终可存活区的物质代谢改变。结果初检时病灶中心的NAA水平较对侧镜像区降低;Lac峰及Lip峰出现并重叠。可存活区MRS特征为:NAA水平与对侧镜像区比较差异不明显,与病灶中心比略高(差异有统计学意义);Lac水平升高,但较病灶中心区低(差异有统计学意义),可存活区未见明显Lip峰。结论应用MRS分析急性脑梗死不同区域代谢物浓度可预测急性脑梗死的最终存活区。

简介：摘要目的观察AMI血清或血浆心脏特异肌钙蛋白I的动态变化与病情监测的关系。方法采用化学发光法测定30例AMI入院患者和120例正常人血清中cTnI结果与CK-MB对比。结果AMI时血清中cTnI升高时间较早，持续时间更长，对心肌细胞损伤诊断的准确性、灵敏性和特异性均优于心肌酶。结论cTnI的定量测定对急性心肌梗死特别是小灶性AMI诊断、治疗、预后评估、病情监测具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探讨血清β-HCG定量检测在宫外孕的早期诊断及治疗方法的选择中所起的作用。方法免疫荧光干式定量检测血清β-HCG并结合B超扫描诊断早期宫外孕，以选择治疗方法保守治疗（使用甲氨喋呤和米菲司酮等药物治疗）和手术治疗（通过开腹手术或宫腔镜手术切除患侧输卵管）。方法本院2012年5月至2013年5月84例宫外孕患者β-HCG监测，其中手术治疗患者为43例（保守治疗不成功手术者有3例）占51.2%，保守治疗41例占48.8%。结论当发生宫外孕时，血清β-HCG的水平可以作为宫外孕治疗选择治疗方法的一项重要参考指标。

简介：目的定量分析中国全民统一健康保障（简称全民统一健保）发展程度。方法构建加法模型,收集相关指标数据,定量分析中国自2003—2011年期间全民统一健保的发展程度。结果计量分析表明,在用0～5的取值范围表示全民统一健保发展程度的情况下,中国全民统一健保的得分在2003年为2.79,2008年为2.32,2011年为2.60,在全民统一健保的进程中行至一半。结论中国全民统一健保程度已处于发展中期。

简介：摘要目的自制临床基因扩增实验室HBVDNA检测的室内质控品并对其应用进行评价。方法将试剂盒自带的弱阳性对照品、自制未灭活质控血清、自制灭活质控血清作为室内质控品的选择对象，每天与样本一起检测，连续30天，通过不精密度、L-J质控图，t检验，单因素方差分析来评价三者哪一个更适合基层医院PCR实验室作为室内质控品。结果弱阳性对照品检测结果日间不精密度为7.72%,未灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为2.92%,灭活自制质控血清检测结果日间不精密度为3.70%；灭活与未灭活自制质控血清配对t检验,t=-0.860，P=0.397，P＞0.05，两组检测结果无显著性差异；对灭活前后两组数据进行单因素方差分析，F=0.901，P=0.346，P＞0.05，两组检测结果均值无显著性差异；SPSS17.0统计学软件绘制弱阳性对照品、未灭活自制血清质控品L-J质控图11月份30天的变化情况。结论自制质控血清无需灭活及其他特殊处理，完全能够满足PCR实验室室内质量控制的需要。