简介:摘要目的分析和研究参白扶正颗粒在治疗肿瘤相关性贫血中的临床效果。方法选取我院在2015年3月-2016年3月期间收治的78例肿瘤相关性贫血患者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各39例,其中参照组患者采用常规治疗,研究组患者在此基础上联合参白扶正颗粒治疗,观察和比较两组患者的治疗效果。结果在治疗2周后,两组患者的治疗有效率差异不大,P>0.05;在治疗4周和8周之后,研究组患者的治疗有效率要明显高于参照组,P<0.05,差异比较具有统计学意义。结论采用参白扶正颗粒治疗肿瘤相关性贫血,能够得到良好的治疗效果,且起效快,在临床中值得推广。
简介:摘要目的观察参苓白术散对脾胃虚弱型泄泻的临床疗效。方法将56例脾胃虚弱型泄泻患者随机分成两组,观察组采用参苓白术散加减联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,对照组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。结果观察组临床总有效率为100%,对照组总有效率为89%,两者差异具有显著意义(P<0.05)。结论参苓白术散加减联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗脾胃虚弱型泄泻的临床疗效明显优于单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,可见对脾胃虚弱型泄泻改善效果肯定。
简介:目的研究参芪养心滴丸对三氯甲烷、氯化钡、乌头碱诱发心律失常模型及人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的影响。方法分别采用三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验模型,氯化钡、乌头碱诱发大鼠心律失常实验模型,观察参芪养心滴丸对心律失常的作用。进一步考察了参芪养心滴丸对人脐静脉内皮细胞氧化应激模型的作用。结果三氯甲烷诱发小鼠心律失常实验中,参芪养心滴丸可明显降低小鼠室颤阳性率(P〈0.05);参芪养心滴丸能明显推迟氯化钡诱发的大鼠心律失常模型中室性心律失常发生时间、明显减少室性心律失常持续时间和心率变化率(P〈0.05);参芪养心滴丸有延长乌头碱诱发的大鼠心律失常模型的室性早搏发生时间、减少室性早搏和室性心动过速持续时间及心率变化率的作用(P〈0.05);MTT法及AV-PI双染流式细胞术结果均证明参芪养心滴丸可一定程度上逆转H2O2引起的细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖性。结论参芪养心滴丸可对抗三氯甲烷、氯化钡及乌头碱诱发的实验性心律失常作用,同时具有保护氧化应激造成的血管内皮损伤的作用。
简介:摘要目的分析探讨参苓白术散与诺氟沙星治疗慢性肠炎的临床疗效。方法回顾性分析我院2016年3月-2016年12月我院收治的80例慢性肠炎患者的一般临床资料,随机将其分为观察组和对照组,各40例患者。对照组给予诺氟沙星治疗,观察组给予参苓白术散加减口服治疗,7天为一疗程,治疗3个疗程后观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组和对照组的临床治疗总有效率分别为95.00%、82.50%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的半年复发率分别为7.50%、27.50%,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);用药期间,两组患者均未见严重不良反应。结论参苓白术散治疗慢性肠胃炎疗效显著,复发率低,并发症少,值得临床推广应用。
简介:目的:研究香参软胶囊对小鼠H22移植性肝癌腹水及其对SMMC7721荷瘤裸鼠的抗肿瘤作用。方法:昆明种小鼠腹腔注射H22肝癌细胞,建立肝癌腹水模型,观察香参软胶囊高(720mg·kg^-1)、中(360mg·kg^-1)、低(180mg·kg^-1)剂量组灌胃给药对H22移植性肝癌腹水小鼠体征及生命延长率的影响;裸鼠右腋窝皮下接种SMMC7721细胞悬液,待瘤块成形后给药,观察香参软胶囊高、中、低剂量组灌胃给药对SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长及其瘤重的影响。结果:与H22移植性小鼠肝癌腹水模型组比较,高剂量组显著抑制腹围的增长(P〈0.01),延长小鼠生存时间(P〈0.01);中剂量组显著延长小鼠生存时间(P〈0.05)。与SMMC7721荷瘤裸鼠比较,香参软胶囊各剂量组平均瘤重及肿瘤体积均小于模型组;高剂量组能极显著抑制SMMC7721荷瘤裸鼠肿瘤生长,同时对肿瘤生长的抑制作用略优于平消胶囊组。结论:香参软胶囊显著降低H22肝癌小鼠腹水生成,延长小鼠存活时间;对裸鼠SMMC7721移植性瘤具有明显抑制作用。结果表明香参软胶囊具有较明显的抗肝癌作用。
简介:目的:寻找断节参中具有抑制α-葡萄糖苷酶活性的成分。方法:采用体外抑制α-葡萄糖苷酶活性模型进行追踪,用各种色谱法分离,根据理化性质和谱学数据鉴定结构,筛选出活性较强的单体化合物并进行酶活性抑制动力学研究。结果:断节参乙醇提取物的乙酸乙酯溶性部位具有显著的抑制α-葡萄糖苷酶活性,从中分离出3个化合物,其中断节参苷H和青阳参苷B两个皂苷类化合物具有较强抑制α-葡萄糖苷酶活性,IC50分别为21.90、35.32mg·L-1,明显高于阳性对照药阿卡波糖(IC50=1017.41mg·L-1)。酶活性抑制动力学反应结果表明,两个皂苷对α-葡萄糖苷酶的抑制类型均为非竞争性抑制剂。结论:断节参苷H和青阳参苷B为首次报道对α-葡萄糖苷酶有抑制活性。