简介：在2005年度中国医药商业企业销售、利税中，凭借111亿元的销售规模，湖北九州通集团有限公司高居“2005年中国医药流通企业百强”前三甲。尽管在业内看来，九州通集团是凭借其强大的“快批”业务赢得了市场，但不可否认的是，隶属九州通集团的九州通医药连锁有限公司也立下过“汗马功劳”。

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简介：2006年6月25日消息。委内瑞拉5个州最近暴发登革热，已经造成至少3人死亡。

简介：本文用酸性染料比色法测定了蒙成药吉召木·道尔吉中总乌头生物碱含量，测定结果不受共存组分的影响，结果准确、精密。加样回收率为99．7％，RSD为1．90％（n＝5）。

简介：目前恶性实体瘤的化学治疗主要依靠细胞毒性药物.传统细胞毒性药物不能区分肿瘤细胞和宿主细胞,因此针对性差,治疗有效性不高,治疗后肿瘤易复发和产生耐药性,而且毒副作用严重,病人的依从性差.目前,恶性实体瘤的化学治疗已达到了一个平台期,需要具有新机制、高效抗肿瘤活性和更好耐受性的药物才能进一步延长肿瘤患者的生存期,提高生存质量.

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简介：对中重度晚期癌痛患者选择恰当的镇痛治疗，是提高该类病人生活质量的重要措施。笔者在2001年4月至2004年3月期间，对46例中重度癌痛病人在癌痛三阶梯治疗方案中选择多瑞吉(即芬太尼透皮贴剂)作为第三阶梯用药，收到持续72h镇痛的显着效果。现报告如下。

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简介：然降多吉胶囊对DNCB所致小鼠皮肤迟发性超敏反应引起的耳廓肿胀有显著的对抗作用，可促进正常小鼠溶血素抗体生成，同时能提高正常小鼠单核巨噬细胞吞噬功能。

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简介：目的建立检测血浆中吉非罗齐的HPLC-DAD法。方法采用KromasilC18反相色谱柱（250min×4．6mm，51am），柱温40℃，流动相为水．磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（34：4：62，v／v／v），流速1,0ml／min，检测波长275nm，血样用液萃取法处理，内标法定量。结果吉非罗齐在1-80μg／ml线性良好，最低定浓度为1μg／ml。萃取回收率大于80％，日内、日间RSD小于5％。结论该方法专一性强、灵敏度高、简单可靠，可用于研究体内药物代谢机制及生物利用度。

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简介：对5例冠状动脉粥样硬化性心脏病病人,经静滴异舒吉后诱发心绞痛或加重心肌缺血进行临床分析。提示硝酸酯类药物除易产生耐药性外,还可诱发心绞痛及导致心电图ST—T缺血样改变。探讨了发生的机理,提醒临床注意。

简介：肿瘤转移至肺或胸腔均为晚期表现,治疗难以达到较好疗效,化疗可有一定缓解效果.本文介绍3例全肝移植后双肺转移及1例肺癌肺内及胸膜转移经吉西他滨加卡铂治疗收到一定效果的病例.现报道如下.

简介：目的　建立莪术挥发油中吉马酮在大鼠血浆中的高效液相色谱测定方法。方法　血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后,取上清液在244nm波长下采用高效液相色谱法进行分析。结果　吉马酮在血中的检测限为100ng·mL-1,线性范围为01004-1506μg·mL-1。日内和日间的RSD分别为187%-429%和129%-515%。吉马酮的提取回收率为95%以上。血浆中的内源性物质对测定没有影响。结论　该法操作简便、快速,适用于吉马酮在体内的药代动力学研究更多还原

简介：肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一,其中大多数为非小细胞癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),70%～80%的患者就诊时已属晚期,主要采用以化疗为主的综合治疗.吉西他滨(gencitabine)为一种阿糖胞苷类抗代谢抗肿瘤新药,单药缓解率为20%～25%,现将我们采用吉西他滨联合顺铂治疗5例晚期NSCLC的疗效和毒副反应报告如下:

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