简介：摘要：目的：本研究旨在改进脂肪组织的病理制片方法，提高制片质量和有效性。方法：从2022年7月至2023年7月，我们收集了100例脂肪组织标本，并采用对比法进行病理制片方法的改进。具体操作包括优化标本固定、处理和切片过程，选择合适的染色方法，以及改进显微镜下的观察和评估技术。结果：通过对比法改进的脂肪组织病理制片方法，我们观察到了明显的改善。首先，标本固定和处理的优化使得组织结构得到更好的保留和展示，减少了伪影和伪结构的出现。其次，切片过程的改进降低了切片损伤和断层的风险，提高了切片的连续性和完整性。此外，选择合适的染色方法使得细胞和组织结构更加清晰可见。最后，改进的观察和评估技术提高了病理医师对脂肪组织病变的诊断准确性和信度。结论：本研究通过采用对比法改进脂肪组织的病理制片方法，取得了显著的成果。这些改进使得制片质量得到提高，为病理诊断提供了更可靠和准确的依据。未来的研究可以进一步探索其他改进方法，进一步提高脂肪组织病理制片方法的效果和可行性。

简介：摘要目的通过改进痰制片方法，提高痰制片质量，提高病理诊断质量。方法收集本院2011年6月至2012年6月100例痰标本用一步离心法制片。结果使用一步离心涂片方法制片的质量明显优于传统涂片的方法。100例痰液标本用传统涂片方法HE染色，显微镜下观察，检出1例有癌细胞。而采用一步离心涂制片方法HE染色，显微镜下观察，检出3例有癌细胞。所有检出癌细胞的病例通过活检，组织HE制片，病理诊断均诊断为癌。结论使用一步法离心涂片制作的痰液制片质量明显优于传统涂片制片方法。

简介：

简介：摘要目的提高对浆膜腔积液标本的病理检验水平，探讨两种方法在工作中的应用。方法利用TCT技术和传统离心涂片技术对标本进行检验对比分析。结果二者比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论在工作中将两种方法进行结合，可以提高检测水平。

简介：本研究对传统的骨髓细胞制片方法进行改良,探讨其对荧光原位杂交（FISH）信号的影响,为骨髓标本FISH检测提供最佳的制片方法。采用缺口平移的方法,制作出SpectrumGreen-C-myc,PromoFluor-555-MDM2,PromoFluor-415-STK6三色荧光杂交探针。将采集到的5例骨髓标本进行2种方法制片,传统方法：用低渗的方法去除红细胞,甲醇/冰醋酸（3∶1）固定细胞后进行细胞甩片;改进方法：用密度梯度离心的方法去除红细胞,细胞甩片后用甲醇固定细胞,再用2%甲醛固定细胞,将固定好的细胞进行FISH检测并比较两种方法获得的平均荧光信号强度,背景信号强度以及荧光信号的分裂率。结果表明：在SpectrumGreen,PromoFluor-555和PromoFluor-4153个通道中,传统方法制片FISH平均荧光信号强度与背景强度的比值为4.3±0.19,3.52±0.04,3.07±0.08,改进方法为9.89±0.41,7.55±0.5,5.67±0.18,（P〈0.01）;改进方法在3个通道中获得的荧光信号强度分别为传统方法的2.32,2.14和1.85倍;同时该方法减少了荧光信号的分裂率,传统方法荧光信号的分裂率分别为（15.8±1.74）%,（20.42±2.88）%,（23.2±3.02）%,改进方法分别为（8.6±1.2）%,（12.28±1.33）%,（12.6±2.56）%（P〈0.05）。结论：采用改进后的骨髓制片方法有效地提高了FISH检测的荧光信号强度,明显降低了荧光信号的分裂现象,而且该方法易于掌握,程序简单。本研究为FISH检测骨髓标本提供了一种更佳的制片方法。

简介：目的在双色间期荧光原位杂交技术（FISH）中探讨采集宫颈脱落细胞样本及制片的最佳方法。方法采集在北京大学人民医院门诊就诊174例患者的宫颈脱落细胞,应用新鲜细胞直接涂片（60例）、生理盐水制片（31例）,TCT剩余液体直接制片（37例）、TCT盐水制片（30例）和TCT低渗制片（16例）五种取材制片方法;并应用双色间期FISH法,检测宫颈脱落细胞的TERC基因表达率,对比取材制片的最佳方法。结果在直接涂片法、盐水制片法、TCT制片法、TCT盐水制片法和TCT低渗法五种制片过程中,TERC基因的杂交成功率分别是55.0%、61.3%、37.8%、53.3%和81.3%,其中TCT低渗法杂交成功率与TCT制片组比较,有显著差异（P〈0.05）,与其他方法比较,无明显差异（P〉0.05）;5种制片方法的玻片背景清晰比例分别为38.3%、54.8%、35.1%、60%和75%,各组之间有明显差异（P〈0.05）;5组的无/少信号比例分别为18.3%、16.1%、37.8%、23.3%和18.8%,其中新鲜制片的直接涂片法和盐水制片法与TCT直接制片法比较,有明显差异（P〈0.05）,与其他方法比较无差异（P〉0.05）。结论在应用双色间期FISH技术检测宫颈脱落细胞TERC基因时,以TCT低渗制片和新鲜细胞盐水制片操作方法简单快速,杂交成功率最高。

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简介：摘要目的探讨缩短快速冰冻切片制片时机的新方法。方法以一次性刀片、恒温冷冻切片机对30例患者手术切除的新鲜组织标本进行切片取材，每例患者均以常规冰冻切片方法取2片病理切片，分别作为实验切片和对照切片。实验切片制片时，以甲醇、甲醛混合液固定，碱性水返蓝；对照切片制片时梯度酒精固定，自来水返蓝；观察实验切片和对照切片的制片时间，镜下比对实验切片和对照切片的细胞表现。结果实验切片制作时间（7min）明显短于对照切片制作时间（22min）。镜下观察，实验切片的细胞结构和形态比较完整，特别是甲状腺癌的细胞成分和病变结构显示清晰，对照切片则对比度较差，细胞核表现不佳。结论冰冻切片制片时以甲醇、甲醛混合液固定，碱性水返蓝能显著缩短制片时间，提高部分切片染色质量，有助于病理诊断快速准确的完成。

简介：摘要目的分析病理HE染色制片步骤以及质量控制方法。方法择取2015年10月-2016年10月我院就诊病患石蜡切片150例为研究样本。依照最新质量控制方法，完成病理HE切片。结果使用标准流程，对150份病理切片进行快速染色，均取得了满意效果。结论病理染色质量和操作环节存在一定关联性，医疗技术人员在进行相关操作时，应严格依照检验流程，完成工作，制作出质量合格的切片，进而为临床诊断提供可靠性依据。

简介：【摘要】 目的 探讨术中快速冷冻制片过程中常见问题及技术在临床病理诊断中的应用。方法：收集外科手术中冷冻诊断病例，用快速冷冻切片法、快速冷冻染色法等对冷冻诊断病例进行分析。结论：冷冻切片技术中常见的问题及改进，影响冷冻切片质量的因素，冷冻切片在病理诊断中的作用。

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简介：摘要目的乳腺组织中因含较多脂肪，在冰冻制片过程中极易脱片，本文重点就乳腺组织冰冻制片的经验进行浅析总结。方法以乳腺组织的取材包埋、切片、固定及染色等过程为要点，对每个环节的影响因素进行浅析，并重点总结应对措施。结果及结论按本文之经验方法制作的乳腺快速冰冻切片，能够最大程度降低脱片概率，并能保持乳腺组织结构的完整性，胞核胞浆等染色清晰、对比度良好，同时切片平整、无组织重叠等，能较好的满足临床病理诊断的要求。

简介：摘要皮肤病理是皮肤科的重要组成，没有高质量的皮肤病理切片和染色，就难以作出正确的病理诊断，本文总结了制片技术要领以尽量避免皮肤组织病理制片质量不高可能导致的误诊、误治。

简介：摘要目的探讨冷冻切片制作过程中的影响因素，提高冷冻切片的质量。方法选取我院2015年7月-2015年12月术中不同类型的标本1320例，在经过取材，染色，切片，封片等不同步骤中的分析，阐述可能出现的问题，从而探讨冷冻制片过程中容易出现的问题及可以避免的方法。结果对于不同组织的冷冻制片，适用不同的方法，可以使得组织结构完整，光镜下颜色鲜艳，符合病理医师的诊断要求。结论不同来源的组织因为自身组成成分的不同，采用合适的方法进行冷冻切片，可以获得满意的效果。

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简介：摘要： 有很多病症，需要以病理切片作为诊断治疗的参考依据，在病理制成片的过程中，一定要做好相关事项，使制片内容完整、清晰可见，还要保证一定的精准度，如此高质量的病理制片才能说明患者身体的真实状况，才能使医务人员轻易发现病症，采取的治疗措施才叫对症下药。所以医院的相关人员在常规病理制片中，一定要对其质量进行控制。

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简介：【摘要】 目的 皮肤组织病理制片过程中的实践体会的分享，皮肤病理是皮肤科的重要组成，没有高质量的皮肤病理切片和染色，就难以作出正确的病理诊断，皮肤组织的特殊结构导致皮肤病理制片是病理制片中的一大难题，皮肤组织大致分为表皮、真皮、皮下组织、皮肤附属器等复杂结构。高质量的皮肤病理切片要经过取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色等多个步骤环环相扣而制成，每个步骤的具体技术要领如下：

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