简介：

简介：由使用打Iasupernovae(SNIa)直接提供光明距离(LD)，哪个取决于哈勃常数H0=100hkm的价值吗？

简介：Wedesignafamilyof2DH~m-nonconformingfiniteelementsusingthefullP_(2m-3)degreepolynomialspace,forsolving2mthellipticpartialdifferentialequations.Theconsistenterrorisestimatedandtheoptimalorderofconvergenceisproved.Numericaltestsonthenewelementsforsolvingtri-harmonic,4-harmonic,5-harmonicand6-harmonicequationsarepresented,toverifythetheory.

简介：Let?befullLaplacianonH-typegroupG.ThenforeverycompactsetD■G,alocalestimateoftheSchr¨odingermaximaloperatorholds,thatis,∫_(D)sup|e~(it?)f(x)|~2dx■||f||_(H~s)~2,s>1/2.Wealsoshowthattheaboveinequalityfailswhens<1/4.

简介：PhotocatalyticH2productionhasemergedasoneofthemostcleanandpromisingrenewableenergysources.InspiteoftheeffortstoobtainefficientphotocatalystsabletoproduceH2fromSunlightandwater,thereisstilltheneedtopreparecheaperandenvironmentalfriendlierphotocatalysts.Phosphatebasedmaterialscouldbegoodcandidatestofulfilltheserequirements.InthismanuscriptwehavepreparedasetofmixedTi3+/Ti4+valence,open-frameworktitaniumphosphates（of-TiPO4）andmixedtitaniumoxide/phosphatederivatives（cr-TiP）,correlatingtheirstructureandcompositionwiththephotocatalyticactivityforH2production.Wedeterminedthatmixedtitaniumoxide/phosphatecrystallinephasesproducedenhancedH2evolutionunderSunsimulatedlightirradiationthanmixedTi3+/Ti4+valence,open-frameworktitaniumphosphatesandtitaniumoxidephases.

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简介：采用两个同类型放大器芯片负载共享并联输出技术,设计了一种新型大动态范围示波器信道保护电路.该保护电路输入、输出电压幅度范围均为±10V,线性良好,输出电压噪声均方根值低于229μV,大信号带宽优于200MHz.当输入电压幅度超过±10V范围时,输出电压幅度稳定在±10V附近,无明显上冲、下冲现象,可以有效防止大电压幅度输入信号损坏示波器信道,达到保护示波器测试数据安全的目的.

简介：在在热退火之上的低精力和高剂量他植入6H-SiC的水泡进化被学习。面向的6H-SiC晶片在房间温度在11017厘米2的剂量与15个keV氦离子被植入。样品与培植以后为30min在1073，1173，1273，和1473K的温度被退火。他在晶片起泡经由代表性的传播被检验电子显微镜学(XTEM)分析。nanoscale水泡在同样植入的样品的损坏的层是几乎同类地分布式的在场的结果，和没有重要变化在退火的1073K以后在他植入样品被观察。在退火的1193K之上，在6H-SiC的He-implantation-inducedamorphization的几乎完整的再结晶被观察。另外，直径他起泡显然增加。与不断地增加温度到1273K和1473K，直径他起泡增加和格子缺点的数字密度减少。生长在退火的高温度接受成熟的Ostwald以后，他起泡机制。吝啬的直径他作为退火的一个函数在120-135nm的深度定位的水泡温度被装入产出1.914+0.236eV的一个激活精力的热激活的进程的术语。

简介：TheAlkalineThermalTreatment（ATT）ofbiomassisoneofthefewbiomassconversionprocessesthathasapotentialforBECCS（bio-energywithcarboncaptureandstorage）.Combiningin-situcarboncapturewithcreatesacarbon-neutralprocessthathasthepotentialtobecarbon-negative.Thisstudyhasshownthattheconversionofcellulosetosuppressedcanbeachievedthroughthereformingofgaseousintermediatesinafixedbedof10%Ni/ZrO2.Reformingoccursatlowtemperatures≤773K,whichcouldallowforimprovedsustainability.

简介：小说荧光灯coumarin-4H-pyran结合被各种各样的合成-ketoesters的三部件的反应在水的媒介与醛和malononitrile完成。除温和反应条件以外，运作的简洁，乏味的分离过程的缺席，因为催化剂是这个方法的突出的优点，便宜、无毒的商业地可得到的cationic表面活化剂cetyltrimethylammonium氯化物(CTAC)使用。

简介：推进生态文明建设是全面建设小康社会的新要求。本文提出一种具有奖惩特征及引导作用的生态文明评价模型。首先,根据被评价对象的实际发展趋势以及不同被评价对象同一时刻评价值的平均增量确定各被评价对象不同时刻评价值的理想点;其次,根据被评价对象实际评价值与理想点之间的差值确定被评价对象的奖惩情况、奖惩因子以及具有奖惩特征的动态综合评价值;最后,应用该方法对中国10个省域的生态文明状况进行了评价与比较分析。

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简介：以Keggin型钨硅酸H4[SiW（12）O（40）]·24H2O和MN（2＋）为原料,4,4′-联吡啶（4,4′-bipy）为有机前驱体,水和二甲基亚砜（DMSO）为混合溶剂,在水热条件下,4,4′-bipy发生N-甲基化,并与DMSO共同修饰[SiW（12）O（40）]（4-）阴离子,形成了1个钨硅酸盐基无机-有机杂化化合物（CH3）2bipy）（（CH3）2SOH）2[SiW（12）O（40）].通过元素分析、红外光谱（IR）、热重（TG）及X-射线单晶衍射分析对该化合物进行了表征,初步探讨了该化合物的形成条件,并研究了其在水溶液中的电化学性质及其对H2O2还原的电催化活性.

简介：Inthiswork,acidfunctionalizedmulti-wallcarbonnanotubes(MWCNTs)weremodifiedwithimidazolium-basedionicliquids.Theselectiveoxidationofvariousalcoholswithhydrogenperoxidecatalyzedby[PZnMo_2W_9O_(39)]~(5-),ZnPOM,supportedonionicliquids-modifiedwithMWCNTs,MWCNTAPIB,isreported.Thiscatalyst[ZnPOM@APIB-MWCNT],wascharacterizedbyX-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy(SEM)andFT-IRspectroscopicmethods.Thisheterogeneouscatalystexhibitedhighstabilityandreusabilityintheoxidationreactionwithoutlossofitscatalyticperformance.

简介：Co-electrolysisofCO2andH2Ousinghigh-temperaturesolidoxideelectrolysiscells（SOECs）intovaluablechemicalshasattractedgreatattentionsrecentlyduetothehighconversionandenergyefficiency,whichprovidesopportunitiesofreducingCO2emission,mitigatingglobalwarmingandstoringintermittentrenewableenergies.AsingleSOECtypicallyconsistsofanionconductingelectrolyte,ananodeandacathodewheretheco-electrolysisreactiontakesplace.Thehighoperatingtemperatureanddifficultactivatedcarbon-oxygendouble-bondofCO2putforwardstrictrequirementsforSOECcathode.Greateffortsarebeingdevotedtodevelopsuitablecathodematerialswithhighcatalyticactivityandexcellentlong-termstabilityforCO2/H2Oelectro-reduction.Thesofarcathodematerialdevelopmentisthekeypointofthisreviewandalternativestrategiesofhigh-performancecathodematerialpreparationisproposed.UnderstandingthemechanismofCO2/H2Oelectro-reductionisbeneficialtohighlyactivecathodedesignandoptimization.Thusthepossiblereactionmechanismisalsodiscussed.Especially,amethodincombinationwithelectrochemicalimpedancespectroscopy（EIS）measurement,distributionfunctionsofrelaxationtimes（DRT）calculation,complexnonlinearleastsquare（CNLS）fittingandoperandoambientpressureX-rayphotoelectronspectroscopy（APXPS）characterizationisintroducedtocorrectlydisclosethereactionmechanismofCO2/H2Oco-electrolysis.Finally,differentreactionmodesoftheCO2/H2OcoelectrolysisinSOECsaresummarizedtooffernewstrategiestoenhancetheCO2conversion.Otherwise,developingSOECsoperatingat300-600°CcanintegratetheelectrochemicalreductionandtheFischer-TropschreactiontoconverttheCO2/H2Ointomorevaluablechemicals,whichwillbeanewresearchdirectioninthefuture.

简介：从行为金融学的角度考虑投资者损失厌恶的心理特征,构建了基于线性损失厌恶和非线性损失厌恶行为投资组合模型。利用中国市场数据模拟一种静态情景和四种动态情景,实证研究不同损失厌恶投资组合模型在不同情景下不同损失厌恶程度的最优资产配置策略和投资绩效表现,并将结果与均值方差模型等传统的投资组合模型进行比较。研究发现损失厌恶投资组合模型优于传统投资组合模型,不同情景下不同程度损失厌恶投资者具有不同的资产配置策略,其投资绩效表现也不尽相同。

简介：在冲突分析图模型中,稳定性分析的均衡结果和决策者偏好信息之间存在一个动态反复的交互过程。为此,本文提出了基于GMCR的冲突分析动态交互理论,在偏好信息和均衡结果之间引入决策者的风险认知系统,以动态模拟冲突中决策者的风险认知、偏好信息与均衡解之间的交互关系。然后,构建了基于GMCR的双渠道供应链价格冲突动态交互模型,从冲突分析动态交互视角解释了价格战背后制造商和零售商的博弈行为,并有效预测了风险规避情况下双渠道供应链价格冲突的均衡结果,为供应链管理者提供了一套系统有效的冲突分析工具。

简介：Theneworganic-inorganiccompound,[C_6H_7N_2O_2]_3TeCl_5·2Clwassynthesizedanditsstructurewasdeterminedatroomtemperatureinthetriclinicsystem(P~-1)withthefollowingparameters:a=10.5330(11)?,b=10.6663(11)?,c=15.9751(16)?,α=82.090(2)°,β=71.193(2)°,γ=68.284(2)°andZ=2.ThefinalcycleofrefinementledtoR=0.057andRw=0.149.ThecrystalstructurewasstabilizedbyanextensivenetworkofN--H···Clandnon-classicalC--H···Clhydrogenbondsbetweenthecationandtheanionicgroup.Severalthermalanalysistechniquessuchasthermogravimetricanalysis,differentialscanningcalorimetricanalysisandevolvedgasanalysiswereused.Weusedisoconversionalkineticsmethodstodeterminethekineticsparameters.Weobservethatthedecompositionof[C_6H_7N_2O_2]_3TeCl_5·2Clentailstheformationhydrochloricacidofnitroanilineasvolatiles.Theinfraredspectrawererecordedinthe4000–400cm~(-1)frequencyregion.TheRamanspectrawererecordedintheexternalregionoftheanionicsublatticevibration50–1500cm~(-1).TheopticalbandgapwascalculatedfromtheUV-VisabsorbancespectrausingclassicalTaucrelationwhichwasfoundtobe3.12and3.67eV.

简介：在水热条件下,制备了一种基于Keggin型多金属氧酸盐的银配合物[Ag（10）（NCA）4（PW9ⅥW3ⅤO（40））（H2O）4].通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了该配合物的晶体结构.在合成过程中,3-（2-吡啶羧酸）酰胺-吡嗪配体（L）分解成烟酸NCA.结构分析表明：该化合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.18874（9）nm,b=1.24950nm,c=1.41103（10）nm,α=73.712（2）°,β=66.720（2）°,γ=83.467（2）°,V=1.8479（2）nm3,Z=1,R1=0.0731,ωR2=0.1974.配合物中含有一种六核银亚单元[Ag6（NCA）4]（2＋）,不同亚单元间通过配位水的氧原子连接形成一维双链结构,而一维双链进一步通过Ag—N键连接形成二维层状结构,二维层则通过[PW9ⅥW3ⅤO（40）]（6-）多阴离子形成最终的三维金属有机框架.标题配合物修饰的碳糊电极对H2O2和KNO2还原有好的电催化活性,而且该配合物对降解亚甲基蓝、罗丹明B分子有较高的光催化效率.

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