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50 个结果
  • 简介:在PH2.5左右的盐酸—乙酸介质中,铬变酸与钛形成红棕色可溶性稳定的络合。最大吸收在470nm处,摩尔吸光系数为1.66×10~4线性相关系数0.9997,回收率96~99%,标准偏差为1.07。

  • 标签: 铬变酸 抗坏血酸 原子簇
  • 简介:对映体的分离在有机合成、动力学、药理学、药效学及农业化学等许多学科领域内具有重要的意义,液相色谱手性固定相法拆分对映体的方法被认为最准确、方便的方法之一.刷型手性固定相是液相色谱中非常重要的一类手性固定相。本文介绍了目前常用的几种刷型手性固定相及其在手性化合分离中的应用情况。

  • 标签: 刷型手性固定相 手性分离 应用
  • 简介:采用自动顶空结合气相色谱-质谱仪(GC-MS)对家装市场产品中有机挥发性化合(VOC)进行定性分析,收集常用常见的挥发性有机化合(VOC)种类,建立完善的被测物体系,再对家装涂料产品分类,采用气相色谱法检测,以内标标准曲线法定量。37种目标化合的相关系数在0.999以上;方法检测低限为0.0004%;平均回收率在89.9%~106.2%之间;相对标准偏差小于3%。

  • 标签: 家装涂料 挥发性有机化合物(VOC) 气相色谱法
  • 简介:含脂食品经过γ辐射会产生碳氢化合,本研究通过检测这些特定的碳氢化合,从而确定含脂食品是否经过辐照。通过弗罗里层析柱和气相色谱分离碳氢化合,再用火焰离子化检测器(FID)进行检测。在1kGy和5kGy两种剂量的Co60辐照下,待检样品中被明显检出含1-14:1、15:0、1,7-16:2、1-16:1、17:0等碳氢化合中的几种,而这些碳氢化合在未经辐照的样品中均未被检出。

  • 标签: 含脂食品 辐照 碳氢化合物 气相色谱
  • 简介:本文采用柱切换-反吹气相色谱技术分析检测汽油中含氧化合(醇类和醚类)的含量。该方法利用强极性的微填充TCEP不锈钢柱作预切柱,放空挥发性轻烃,保留醇醚类含氧化合,并将其反吹至石英毛细管WCOT柱进行详细分离。分析了阀切换时间可能影响定量准确性的原因,通过调节分流比和阻力阀阻力建立最佳实验条件。在25min内,用内标法定量可以完成汽油中可能存在的13种醇醚类含氧化合的分析。准确度实验表明,含氧化合的回收率在95.2%~100.7%之间,方法的相对标准偏差(RSD)≤0.55%。

  • 标签: 气相色谱 汽油 柱切换-反吹技术 含氧化合物
  • 简介:本文研究了在氨性介质中,对氨基苯甲酸重氮盐与8-羟基喹啉形成偶氮化合的最佳实验条件,并对电极反应机理作丁初步探讨,建立了一个灵敏、快速测定NO2-的新方法。大量NO3-存在不干扰。用于多种水样中痕量NO2-测定,获得满意结果,回收率为92%~100%。

  • 标签: 亚硝酸盐 新极谱法 偶氮化合物
  • 简介:含有穴醚N8O3配体(H3L)的金属大环化合[M(H3L)(ClO4)]在溶液中,室温下,作了1HNMR谱的测定,在化合(6)-DMSO-d6溶液中还作1H-1HCOSY(氢-氢相关二维谱)NMR谱的测定,归属了所有的1H谱线.对其配位行为通过1HNMR试验作了简单的讨论.

  • 标签: 穴醚N8O3配体 碱金属穴合物 镧穴合物 核磁共振波谱
  • 简介:本文探讨了采用液相色谱法检测双氧水工作液中蒽醌化合的方法。流动相为甲醇:水=80:20,色谱柱为ZorbaxXDB-C18(150×4.6mmid,5μm),流速为1.0mL·min-1。该方法的检出限分别为1.0mg·L-1和1.5mg·L-1,相对标准偏差范围为2.9%~4.7%,样品回收率为95.8%~103.5%。该法快速、灵敏度高、重现性好。

  • 标签: 液相色谱 蒽醌 双氧水
  • 简介:本文提出用稀硝酸浸提样品中氯化,用氢氧化钠调节溶液至碱性,加过氧化氢,加热、过滤分离去除干扰离子。在硝酸介质中,通过比浊法测定水泥混凝土中微量氯化。本法检测限为0.305μg,线性范围在2.0-60μg,方法回收率在97.2-101.4%之间。结果表明,该法具有仪器简单,结果准确,无毒环保的特点。

  • 标签: 混凝土 比浊法 氯化物
  • 简介:莠去津是目前世界上使用范围最广、用量最大的一种低毒三嗪类除草剂,长期使用或接触不仅破坏生态环境,而且危害人类健康。本文对莠去津及其主要代谢的理化性质、毒性与毒理作用、代谢、提取与检验技术等方面的研究进行综述。

  • 标签: 除草剂 莠去津 代谢物 研究进展
  • 简介:从2003年富屯溪邵武段水文实测资料、水质例行监测结果以及境内污染源监测结果等方面,定性或定量分析该水域水质氟化超标的成因,同时针对本地区实际,提出相应的对策和措施,防范于未然.

  • 标签: 水质 污染源监测 氟化物 超标 水域 监测结果
  • 简介:本文研究了在0.030MNaOH—0.040MNa3C6H5O7—0.6%NaAc介质中、TAR试剂[4—(2—噻唑偶氮)间苯二酚]与Ni生成的配合的极谱催化波。此催化波具有很高的灵敏度。峰电位在—0.78V(相对大面积银丝醮录电极)检测限为0.1ppb镍浓度与峰电流关系在0.5ppb—200ppb范围内呈良好的线性关系。本文进行了水样中镍的含量的测定。方法简便、快速、结果较为满意。

  • 标签: TAR 极谱 催化波
  • 简介:对熔体温度进行在线计量是获得高质量聚合挤出制品的重要前提,也是目前挤出加工领域的主要研究课题之一.然而存在计量精度不高、校准困难、计量成本高、熔流扰动、耐用性不佳等一系列问题,且至今尚未开发出可大规模应用于挤出成型工业的熔体温度在线计量技术.文章对现有的聚合挤出过程熔体温度在线计量技术进行综述,并对未来有望用于挤出工业生产环境的在线计量技术进行分析和展望,以期为聚合挤出工业熔体温度在线计量技术的开发和应用提供参考.

  • 标签: 挤出加工 聚合物 熔体温度 在线计量
  • 简介:本文介绍了近年来反相色谱法在无限稀溶液和定浓条件下对聚合热力学性质的测定以及聚合的微观结构、表面性能等的研究现状.

  • 标签: 反相色谱法 聚合物 性能研究
  • 简介:离子色谱可以一次进样同时测定四种阴离子。通过实验得出:单独测定氟化含量时,最佳分析时间间隔设为4分钟,线性范围0.20mg/L-1.40mg/L,相对误差1.65%,相对标准偏差0.43%~7.6%,对相对清洁的水样,可实现大量样品氟化的快速、准确测定。

  • 标签: 离子色谱 氟化物 快速测定
  • 简介:通过提高水解温度,减少水解时间的前处理方法,用氨基酸自动分析仪测定羽毛及其降解中色氨酸的测定值。分析结果表明,采用4mol/LLiOH、145℃、水解5h的快速水解法与常规前处理方法所测得色氨酸含量基本一致,方法回收率91%,变异系数2.24%。可缩短分析时间,且不影响分析结果的准确度。

  • 标签: 色氨酸 快速水解法 常规前处理方法 氨基酸自动分析仪
  • 简介:在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将汞转化为汞化氢。以氩气作为载气将汞化氢从母液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化。以汞特种空心阴极灯作激发光源,使汞原子发出荧光,荧光强度在一定范围内与汞的含量成正比。

  • 标签: 氢化物发生原子荧光法
  • 简介:论述了二氧化氯去除水体污染的机理,说明源水严重污染或水体中有机含量高时,二氧化氯是最佳选择。

  • 标签: 二氧化氯 水体污染物 机理