简介：碱性体系中以水玻璃和硅溶胶为双硅源，硫酸铝为铝源，在硅铝酸盐凝胶形成过程中加入氧氯化锆，用水热晶化法成功合成了Zr-ZSM-5分子筛。通过XRD、Raman、UV-VIS、BET、SEM、NH3-TPD、Py-IR等手段对其进行表征。研究结果表明：Zr成功进入ZSM-5分子筛骨架，且随着锆摩尔含量的增加，分子筛的比表面积减小，孔径和孔体积增大，势必会影响到分子筛的择形催化性能；此外，分子筛的酸类型重新分布，L酸比例增大，总酸量和酸强度有所减小，势必会影响其酸催化性能；同时分子筛的生长方式也发生了改变，晶体结构由三维棺状变为二维层片状，相对结晶度有所降低，但其骨架结构依然保持完整。

简介：以正硅酸乙脂（TEOS）为硅源，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，添加聚乙二醇（PEG）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂，合成了A1MCM-41纳米硅铝介孔分子筛，运用XRD、N2吸脱附、TEM对所得样品进行表征，结果表明，添7DPEG和PVP均能显著改善A1M—CM-41纳米硅铝介孔分子筛的分散性，但是PVP的分散效果明显好于PEG，这是因为，PVP链上吡咯基中电负性的氧原子与分子筛颗粒表面的羟基形成氢键，更易吸附在颗粒的表面，提高颗粒的分散性。

简介：采用氯化钠浸渍法改性5A分子筛，并吸附净化泥磷制取次磷酸钠产生的含PH。气体，选择吸附效率和吸附容量进行吸附剂吸附效果的判定。主要考察了氯化钠浸渍液的浓度、吸附剂的干燥温度、焙烧温度对吸附效果的影响，确定了最适宜的吸附剂制备条件：在浸渍液浓度0．3mol／L、干燥温度110~C、焙烧温度为300℃的条件下，吸附容量为20mg／g，穿透时间可达6h。

简介：以廉价的工业级高模数比硅酸钠（Na2O·3．3SiO2）为硅源，以溴化十六烷基三甲基铵（CTAB）为模板剂，通过添加有机胺进行二次水热后处理，制备了掺杂V的介孔硅基分子筛。采用了XRD、SEM和低温液氮吸附脱附分析进行表征。实验结果表明，在不同的有机胺溶液和后处理温度下，样品的扩孔效果差异显著，其中，以三乙胺（TEA）和N-N二甲基十二烷基胺（DMDA）在高温水热处理下的扩孔效果最优。TEA的加入能调变V-MCM-41分子筛的孔径从3．94nm扩孔到9．30nm，增加2．36倍，而DMDA的加入能将孔径从3．94nm扩孔到6．62nm，增加68％。

简介：以β分子筛为载体，采用浸渍法负载钼制备了MoO3／β筛催化剂，通过XRD、FTIR、BET、NH3-TPD进行表征，结果表明，样品中有活性组分氧化钼存在，也有不同酸性质的活性位存在，负载量对催化剂的表面积和孔径有影响；考察了催化剂对丙烷氧化脱氢制丙烯的催化性能，结果表明，单纯β分子筛载体有催化活性，不同钼负载量对催化性能有影响，考察负载量区间内反应转化率出现极值。

简介：首次采用一次原位水热晶化法在多孔陶瓷载体表面成功制备出TS-1沸石分子筛膜。其中，以硅溶胶为硅源，在SiO2：0.02TiO2：0.15TPABr：70H2O的摩尔配比下，175℃原位水热晶化120h得到的TS-1沸石分子筛膜质量最好，其晶体覆盖率达到100％，膜层呈片层状，厚度23-251μm，催化剂颗粒平均长度为2-4μm，与陶瓷载体之间结合紧密。

简介：采用水热法制备了棒状SBA-15，通过液相浸渍法合成负载钴SBA-15介孔分子筛，以负载钴SBA-15介孔分子筛为催化剂通过化学气相沉积（CVD）法制备了碳纳米管。采用X射线粉末衍射、Nz物理吸附、扫描电子显微镜、拉曼光谱等方法对合成的样品进行了表征。所合成的负载钴SBA15分子筛的比表面积为528．6m2／g，平均孔径为3．14nm；且合成的碳纳米管质量好，表面未发现无定形碳粒子。

简介：以工业水玻璃为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为结构模板剂,利用室温晶化法合成出MCM-41介孔分子筛,并以钛酸丁酯为前驱体,通过溶胶凝胶法及液相沉积法对介孔分子筛MCM-41进行纳米TiO2的组装。运用XRD、FT-IR、N2吸附-脱附等表征手段对其结构特征和氧化钛分散状态进行了研究,结果表明：TiO2与MCM-41端基硅氧键反应形成Ti-O-Si键;纳米TiO2不仅进入孔道,较均匀地修饰了介孔分子筛MCM-41的孔壁,而且使介孔分子筛MCM-41仍保持有序的孔道结构。