简介：以二水乙酸锌为原料，乙二醇甲醚和无水乙醇为溶剂，乙醇胺为稳定剂，六水合氯化铝为掺杂剂，合成AZO前驱液，采用自制的液位沉降装置在玻璃衬底上制备AZO薄膜，用XRD、UV—Vis、AFM、四探针、台阶仪等方法对薄膜进行表征，结果表明，应用液位沉降法制备AZO薄膜的优化条件为：溶胶浓度为0．5mol／L、Al3＋／Zn2＋浓度比为4at％、干燥温度100℃、干燥时间10min、预处理温度450℃、镀膜层数为20层、液位沉降速度为5cm／min、预处理时间为10min、550℃退火2h，得到薄膜透光率为88％，方块电阻为536Ω／□。

简介：采用水热法制备TiO2纳米颗粒，将获得的TiO2纳米颗粒制备成胶体，采用丝网印刷法在FTO表面刷涂制备染料敏化太阳能电池（DSSC）光阳极，通过扫描电子显微镜对电极表征和电池光电性能测试，探讨印刷层数及入射光强对DSSC光电性能的影响，实验结果表明，将制备的光阳极组装成电池后具有较好的光电性能，当印刷层数为8层、光强为80W／m2时，电池取得最好的光电性能。

简介：以Sn为原料，采用磁控溅射及热蒸发法制得SnO2纳米线，用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、能量弥散X射线谱（EDS）、傅氏转换红外线光谱分析（FTIR）、拉曼光谱分析（Raman）等测试手段对纳米结构进行表征，结果表明，合成的二氧化锡纳米结构具有金红石结构，二氧化锡纳米材料的生长机制遵循气一液一固生长机制，生长过程中的温度和退火时间对二氧化锡纳米结构的形貌起着极其重要的作用，可以通过这些因素对二氧化锡纳米材料实行可控生长。

简介：采用Sol—gel法合成了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi2O9粉末，利用XRD和SEM研究了它们的晶相和微观结构。在较低温度烧结得到的粉末都存在一定量的杂相，随着烧结温度的升高，杂相逐渐消失。在1000℃以上温度烧结，可以得到单相BaTiO3和BaTi2慨粉末，而单相BaTi09粉末则在1300℃以上温度烧结得到。随着n（Ba）／n（Ti）减小，所得单相的烧结温度逐渐升高。随着烧结温度的升高，BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9粉末的晶粒逐渐长大。800℃以上温度烧结得到的四方BaT[03钙钛矿相粉末主要由方形和圆形的晶粒组成；1100℃烧结得到的单斜BaTiO5相粉末主要由近似菱形的晶粒组成；在1200℃烧结得到的正交BaTi4O9相粉末基本由长形的晶粒组成。

简介：四氧化四银（Tetrasilvertetxoxide，Ag4O4）是一种具有活跃电子、反磁性和半导电性的分子晶体，可与表面裸露的蛋白质-N基（-NH，-NH2）和-S基（S-S，-SH）发生热力学吸附并触发氧化还原反应，改变微生物蛋白质构象而起到抑菌效果，具有潜在应用价值。为了开发基于纳米高价银氧化物的生物医用材料，采用软化学方法制得Ag4O4，并利用扫描电镜、纳米粒度与电位分析仪、X射线衍射仪、热分析仪和激光显微拉曼光谱仪对其理化性质进行了表征，利用抑菌圈法和液体光电比浊法对其抗茵性能进行了评价。结果表明，实验制备的四氧化四银性质完全符合预期，抗茵性能优良，为进一步研制抗菌性能良好的医用材料提供了有益借鉴。

简介：阐明了双金属复合板的发展意义，并按两种金属的不同状态将双金属复合板的制备方法分为3大类（固-固复合法、固-液复合法及液-液复合法）。介绍了层状金属复合板制造方法以及各种制造方法的特点，包括爆炸焊接法、轧制复合法、爆炸＋轧制、反向凝固、电磁连铸、钎焊热轧复合法、喷射沉积复合法、扩散焊接、离心铸造等。

简介：阐述了NaS电池的工作原理、特性、生产工艺及国内外研究进展，提出了发展NaS电池应解决的问题。

简介：纳米钛白粉是一种高性能白色颜料，广泛应用于涂料、油墨、塑料、皮革、化纤和化妆品等领域，因而研究纳米钛白粉具有实际的应用价值。介绍了以TiOSO4制备纳米钛白粉的方法，并就其在涂料、纸张、食品包装、化妆品领域的应用进行了综合评述。

简介：以正硅酸乙酯和葡萄糖分别作Si源和C源，草酸和硼酸分别作催化剂，采用溶胶一凝胶法制备SiC前驱体，并采用碳热还原法制备纳米SiC。采用XRD、SEM对样品的物相和形貌进行表征。结果表明，用草酸作催化剂制备的前驱体在1550℃制备的SiC是颗粒与晶须的混合体，颗粒粒径为30~50nm，晶须长度为1～3μm，晶须直径为60～100nm；用硼酸作催化剂制备的前驱体其碳热还原温度显著降低，在1400℃就能制备出SiC颗粒与晶须的混合体，颗粒粒径为20~30nm，由于B加入后的抑制作用，SiC晶须的含量明显减少。

简介：通过溶剂热法制备了不同锰离子掺杂量的硫化锌粉体转光剂，并利用SEM、XRD和荧光分光光度计对其形貌、组分、结构及发光性能进行了研究。结果显示，锰离子的掺入影响了硫化锌粉体的粒径，出现晶粒细化的现象。以紫外光作为激发光源，当锰的初始浓度不高于20％时，样品的发光峰通过高斯分峰可分为2个，分别位于465~475nm和570~585nm处；当锰的初始浓度高于20％时，硫化锌的发光峰消失，只出现锰的发光峰（580nm左右），即得到了预期的红色发光。

简介：综述了电沉积技术制备纳米薄膜的研究，介绍了电沉积技术制备纳米膜的基本工艺，讨论了电沉积技术制备纳米薄膜的原理、分类、应用情况，阐述了目前存在的问题，并对今后采用电沉积技术制备纳米薄膜的研究方向提出了一些建议。

简介：以维生素E1000聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）为乳化剂，姜黄素为模型药物，聚乳酸-羟基乙酸为载体材料，采用O／W型乳化-溶剂挥发法制备聚乳酸-羟基乙酸-姜黄素纳米粒，以包封率和载药量为主要指标，单因素实验探索影响两指标的主要因素，正交试验设计优化制备工艺，结果表明，制备聚乳酸-羟基乙酸-姜黄素纳米粒的最佳工艺为：聚合物浓度4％，乳化剂TPGS浓度0．03％，超声时间8min，搅拌时间6h。以此工艺制备的载药纳米粒外形圆整光滑，粒度分布较为均匀，平均粒径为189．7nm，包封率为86．2％，载药量为7．45％。

简介：美国科学家们研发出一种新技术，并用其制造出一种在结构和化学性质上与广泛使用的工业催化剂辉钼矿的活跃部分相类似的新分子。新技术可用来制造出比铂更高效且廉价的新型催化剂，从酸性水中制备氢气。研究发表在近日出版的《科学》杂志上。

简介：均匀沉淀法制备的纳米氧化锌是球形和类球形晶体颗粒，粒径介于21．729～50．553nm之间。研究分析了纳米氧化锌的光吸收能力、光致发光特性和催化能力之间的关系。结果表明，ZnO粒子尺寸越小，紫外吸收越好，光致发光特性越强，表面结构氧空位越大，光催化反应活性越高。初步揭示了纳米氧化锌的催化机制在于纳米颗粒的小尺寸效应和量子效应，以及表面丰富的吸附氧和结构缺陷。

简介：通过锻烧法除去结构导向剂制备笼型有序介孔二氧化硅，采用SEM、TEM／HRTEM等表征手段对各种材料进行了表征，说明水热晶化温度对材料的介观形貌影响起决定性作用，而水热晶化温度在150℃时所得介孔材料Si-150结构规则排列的笼型介孔孔道是一种理想的纳米反应环境。用透射电镜的表征手段证明了该种材料为三维笼型结构。

简介：采用水热法制备了棒状SBA-15，通过液相浸渍法合成负载钴SBA-15介孔分子筛，以负载钴SBA-15介孔分子筛为催化剂通过化学气相沉积（CVD）法制备了碳纳米管。采用X射线粉末衍射、Nz物理吸附、扫描电子显微镜、拉曼光谱等方法对合成的样品进行了表征。所合成的负载钴SBA15分子筛的比表面积为528．6m2／g，平均孔径为3．14nm；且合成的碳纳米管质量好，表面未发现无定形碳粒子。

简介：以三聚氰胺为前驱体，在氮气保护下进行高温热处理，借助X射线衍射、红外光谱、元素分析手段对产物进行表征。结果表明，在较低的400℃进行热处理时，前驱体中的N、H原子即开始选出，产物中有层状g—csN4的衍射峰出现，但是前驱体分解不完全。在500℃及高于500℃进行热处理时，可制备出纯态的g-C3N4，并且随着热处理温度的逐渐升高，所得产物的氮、碳原予比及其结构与理想层状石墨相g-C3N4差异逐渐减小。

简介：采用表面处理法修饰稀土氧化物WO3、CeO2，制备了WO3／CeO2／环氧树脂基多层辐射防护材料。利用扫描电镜（SEM）观察材料的微观结构；用多道Y谱仪和GammaVision软件对该多层辐射防护材料进行了辐射防护性能测试；运用蒙特卡洛模拟软件EGSnrc对光子在材料中的输运过程进行模拟，并通过计算注量，得出该材料线性衰减系数的理论值，与γ谱测试结果进行比较；比较双层结构中，WO3以及CeO2的先后顺序对于该多层辐射防护材料的影响。结果表明，制备的材料功能性颗粒分布均匀，有轻微团聚现象，在低能区间，CeO2在前的多层材料防护性能较为优越，但是在高能区间WO3在前的防护性能较好，模拟计算的线性衰减系数与实验结果基本吻合。

简介：异噻唑啉酮衍生物是一种新型的杀菌防腐剂，因其杀菌防腐效果良好且无污染而被应用于防污涂料、工业用水、皮革、医药、化妆、造纸等领域。简单概述了异噻唑啉酮衍生物的杀菌机理和环境影响因素，重点概述了异噻唑啉酮衍生物近10年的制备和在各个领域的应用以及杀菌效果的研究进展。

简介：采用浸渍法制备了不同La掺杂量的Ni—SiO2催化剂，研究了La掺杂量对Ni—SiO2催化剂的Ni活性金属粒径、还原性能、甲烷催化裂解寿命以及反应后生成碳纤维的影响。结果表明：La、Ni物质的量比由0增长至0．3时，Ni-SiO2催化剂的寿命显著提高，而当La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6时，催化剂寿命在一定程度上略有降低；La、Ni物质的量比由0增长至0．6时，还原后催化剂Ni金属的平均粒径从26．43nm不断降低至10．57nm。不同La掺杂量Ni—SiO2催化剂甲烷催化裂解过程中Ni金属平均粒径变化趋势明显不同，n（La）：n（Ni）=0的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径不断降低，而n（La）：n（Ni）=0．3的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径则不断升高。碳纤维形态受掺La掺杂量影响较大，随La、Ni物质的量比由0增长至0．3，反应过程中生成的碳纤维管径变粗，而随La、Ni物质的量比由0．3增长至0．6，碳纤维变短。