简介：建立了固相萃取-超高效液相色谱检测梨中噻虫胺残留量的分析方法,并对20%噻虫胺悬浮剂在梨中的残留及消解动态进行了研究。样品经乙腈匀浆提取,NH,柱净化,超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-PDA)检测,外标法定量。结果表明:在0.05~2.5mg/kg添加水平下,噻虫胺在梨中的平均回收率为95%~103%,相对标准偏差为2.0%~3.3%;噻虫胺在梨中的定量限为005mg/kg。消解动态试验结果显示,噻虫胺在梨中的消解动态规律符合一级反应动力学方程,其半衰期为12.0~16.4d。最终残留试验表明:按有效成分质量浓度0.06和0.09g/L,施药2~3次,距最后一次施药21d后采样,梨中噻虫胺的残留量为<0.05~0.13mg/kg,低于国际食品法典委员会(CAC)制定的最大残留限量(MRL)值(0.4mg/kg)。

简介：5月31日，瑞士先正达作物保护有限公司申请的18％噻灵·咯·精甲（13．7％噻菌灵＋2．45％咯菌腈＋1．85％精甲霜灵）种子处理悬浮剂产品获批临时登记（LS20170358），登记作物和防治对象为玉米茎基腐病。这也是我国批准登记的首个噻菌灵种子处理剂产品。

简介：2017年《农药管理条例》的正式颁布与实施给农药行业带来了新的生命力，很多农药产品的登记局势随着新政策的变化发生较大的变化，其中噻虫胺就是一个这样的产品。噻虫胺由日本武田（即现住友化学）开发，后又迎来了拜耳等国际农化公司的加入。2002年首次在日本获得登记。

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简介：吸附是农药在土壤环境中行为和归宿的重要过程，农药在土壤矿物上的吸附直接影响其在土壤中的迁移、转化和生物利用等过程。了解农药在土壤中的吸附，对于预测和评价农药对土壤、地下水存在的潜在危害，开展土壤修复具有十分重要的意义。本研究通过批量平衡试验，研究了苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附行为及机理。结果表明：苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附分为快速反应阶段和慢速平衡阶段，吸附平衡时间约为6h。其吸附动力学曲线符合准二级动力学方程，线性方程和Freundlich吸附等温方程能较好地描述其在海泡石和凹凸棒石中的吸附行为，海泡石对苯噻酰草胺的吸附容量高于凹凸棒石。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X-射线衍射（XRD）分析显示：苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附不仅发生在其表面层，还进入了其内层。机理分析推测：苯噻酰草胺主要是通过氢键、电荷转移和电荷一偶极键形式吸附在黏土矿物中。

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简介：报道了新型QoI类杀菌剂苯噻菌酯（试验代号Y5247）的生物学特性。在含50μg/mL水杨肟酸（SHAM）旁路氧化专化性抑制剂的AEA培养基上,该杀菌剂抑制水稻纹枯病菌、稻瘟病菌、油菜菌核病菌及草莓灰霉病菌菌丝生长的有效中浓度（EC50）分别为0.004、0.009、0.016和0.023μg/mL;其抑制辣椒炭疽病菌和草莓灰霉病菌孢子萌发的EC50值分别为0.448和0.019μg/mL。苯噻菌酯对防治小麦白粉病具有保护和治疗作用,EC50值分别为0.991和1.823μg/mL。其在小麦叶片上内吸输导性差,但具有一定的渗透性、良好的粘着性、耐雨水冲刷和较长的持效期。用有效成分为25μg/mL的苯噻菌酯药液喷雾处理的麦苗,14d后接种小麦白粉病菌,其防效仍达72.48%。

简介：噻虫嗪是瑞士先正达公司在欧洲、美国和亚太地区同步推出的最新一代烟碱类杀虫剂。其作用机理与第一代毗虫啉等杀虫剂相似，通过破坏昆虫中枢神经系统的正常传导，造成害虫死亡。但噻虫嗪具有更高的活性、更高的安全性、更广的活性谱，除此之外，与传统的杀虫剂产品相比噻虫嗪没有交互抗性问题，因此对各种抗性蚜虫、飞虱、叶蝉等效果特别优异。正是凭借这些优越条件，噻虫嗪更是一度成为全球销售总额排名第二、全球范围销售额度达到了十几亿美元的第二代烟碱类杀虫剂“新贵”。

简介：根据《行政许可法》和《农药管理条例》有关规定，农业部农药检定所将第九届全国农药登记评审委员会第一次委员会议评审通过的31个新农药产品相关信息予以公示。公示时间为2018年3月29日至2018年4月4日。

简介：1月19日下午，伴随着喜庆热烈的胶州大秧歌，“农商银行杯”2012青岛市富民兴农标杆企业评选颁奖典礼在青岛电视台演播大厅举行。市委副书记王伟、市人大常委会副主任张锡君、市政协副主席郄晋生等领导出席仪式并为获奖企业颁奖。海利尔药业集团股份有限公司等12家企业获得青岛市富民兴农标杆企业称号。

简介：为了寻找高效广谱的植物激活剂候选化合物,以三乙胺为缚酸剂,通过4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰氯与酚类化合物在二氯甲烷中于室温下反应,制得一系列共20个4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯化合物,其中9个化合物未见文献报道,所有化合物的结构均得到了核磁共振氢谱、红外光谱、高分辨质谱的表征和确认。选择化合物2g培养了单晶,利用X-射线单晶衍射确证了该类化合物的空间结构。杀菌活性测定结果表明:部分化合物在50μg/mL下具有显著的离体杀菌活性,其中化合物2c,2n和2o具有广谱的杀菌活性,其EC50值在3.46～23.30μg/mL之间。生物活性测定结果表明,部分化合物显示了较好的抗病毒活性,大部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)具有较好的钝化效果,2a,2c,2d,2e,2f,2g,2l,2o具有较好的诱导烟草抗TMV的活性。

简介：取代吡唑酰基异硫氰酸酯与杂环胺，磺酰胺反应，得到了加成产物取代吡唑酰基硫脲或关环产物吡唑并[4,5-e][1,3]噻嗪，取代吡唑酰基硫脲化合物在三乙胺作用下也关环成吡唑并[4,5-e][1,3]噻嗪，化合物结构均经^1HNMR,IR及元素分析确证，并对此加成，环化反应结果和机理进行了讨论，初步生物活性测试表明，这些化合物具有一定的杀菌除草和植物生长调节作用。

简介：丁吡吗啉（pyrimorph）是一种结构新颖的杀菌剂，室内生物测定结果表明，其对致病疫霉Phytophthorainfestans的菌丝生长、孢子囊产生、休止孢萌发具有较强的抑制作用，其EC50值分别为0．066、0．059和0．550μg／mL，但对游动孢子释放的抑制作用较弱，其EC50值为9．78μg／mL。显微镜下观察结果表明，经丁吡吗啉处理后的菌丝分枝相对较少，分枝间距拉长，但对菌丝直径无影响；从致病疫霉对番茄叶片的侵染过程来看，丁吡吗啉浓度为100μg／mL时，处理24h后在叶片表面只能看到少量休止孢萌发，96h后未产生孢子囊。丁吡吗啉在1μg／mL和10μg／mL时对菌丝体细胞膜的电导率无影响，但当浓度为50μg／mL时其电导率值明显上升；初步测定结果表明，在100μg／mL浓度下，其对致病疫霉菌丝体的蛋白质合成有一定的抑制作用，但对其菌丝体内的DNA合成没有明显的抑制作用。

简介：阿维菌素是2008年全球销量最大的生物农药产品之一，在五种高毒农药被禁用之后，阿维菌素显示出高速发展的势头，用量日益增加，成为我国农业用药的常用品种。尤其是近几年以来阿维菌素的市场开始升温，参与生产阿维菌素单剂及其复配制剂的企业达一百多家，分布于全国二十一个省、市，阿维菌素立刻成为了农药登记的热点品种。

简介：为寻找新型活性杂环化合物,通过活性亚结构拼接,以取代苯酚和氯乙酸为起始原料,经醚化、缩合、烃基化和氨解反应,设计并采用微波辅助合成了6种未见文献报道的含苯并咪唑环的1,3,4-噻二唑酰胺衍生物,其结构经红外和核磁共振氢谱确证。初步抑菌活性测试结果表明,所有目标化合物对5种供试病原菌都表现出一定的抑菌活性,其中,化合物7c、7d、7e和7f在50mg/L下对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。

简介：以4-氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮为原料,与醛在冰乙酸中回流制得15个新型4-取代亚氨基-3-（4-甲基-1,2,3-噻二唑）-1,2,4-三唑-5-硫酮化合物,其结构经IR、1HNMR及元素分析表征,其中,化合物5c的结构经单晶测试确证,该晶体属单斜晶系,P2（1）/c空间群,晶胞参数a=1.4037（3）nm,b=1.5705（3）nm,c=0.6864（14）nm,β=102.06（3）°,V=1.4798（5）nm^3,Z=4,F（000）=656。初步的抑菌活性测试结果表明;所有化合物对黄瓜灰霉病菌Botrytiscinerea都有较好的抑制作用,化合物5l的抑制率达87%,5c、5d和5f的抑制率在78%左右;5a对小麦赤霉病菌Gibberellazeae的抑制率为78.7%;5m对西瓜炭疽病菌Colletotrichumlagenarium的抑制率为65.6%。

简介：为寻找新的环境友好型杀虫剂,用溴代呋喃甲醛和溴代噻吩甲醛分别与2-取代1,3-丙二硫醇缩合,合成了16个未见文献报道的2-溴代呋喃基或噻吩基-1,3-二噻烷衍生物。其化学结构均通过^1HNMR和元素分析或质谱的确认。初步的生物活性测试结果表明,该类化合物对桃蚜Myzuspersicae表现出一定的杀虫活性,其中化合物M11在600μg/mL下对桃蚜的校正死亡率为90%。

简介：海利尔药业集团股份有限公司(以下简称“海利尔”)吡唑醚菌酯近日获得了欧盟等同认定,预示着海利尔的吡唑醚菌酯原药产品已经敲开了欧盟市场的大门,可以在欧盟各国进行销售。