简介：我院从1992～1996年用V-Y型皮瓣修复指端缺损52例,取得良好效果,报告如下。1临床资料本组52例,男39例,女13例,年龄17～52岁,平均36.5岁。拇指12例,食指17例,中指13例,环指10例。2手术方法指根神经阻滞麻醉,橡皮带止血,指端清创、拔甲,尽量不咬除末节指骨,以保证伤指末节足够长

简介：

简介：目的：采用高效液相色谱法测定青霉素V钾片中青霉素V钾的含量。方法：固定相：ODS柱，流动相：水-乙腈-冰醋酸（650：350：5.75)，检测波长：254nm。结果：青霉素V钾的线性范围250-1500μg/ml，C=0.001038A+10.16173,r=0.9999.回收率为99.98%,RSD=0.63%。结论：操作简单，方法准确，重现性好。

简介：目的：利用大通医药咨询软件V5.0分析我院11118例门诊处方,为合理用药提供依据。方法：随机抽取2006年3、6和11月的处方应用临床药物咨询系统V5.0进行分析。结果：437张处方用药不合理,发生率为3.93%。结论：我院处方合理用药基本正常,应发挥临床药物咨询系统V5.0的更大作用,更应注意提高临床医务人员和药剂人员合理用药的意识、药理学的基础知识和药剂人员的调配技巧。

简介：CD44v6是一种变异型CD44分子．是一种分布极为广泛的细胞表面跨膜糖蛋白，属于细胞表面黏附分子，主要介导细胞与细胞及细胞外基质之间的黏附作用，与肿瘤细胞对周围基质的黏附能力有关，它的过度表达使肿瘤细胞获得了转移的潜能。本研究采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学SP方法检测40例喉鳞状细胞癌及癌旁正常组织中CD44v6mRNA和蛋白的表达水平，分析CD44v6与喉癌患者临床生物学特征间的关系。探讨CD44v6在喉癌中的过度表达与肿瘤生物学行为的关系。

简介：肾细胞癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，又称肾腺癌，简称肾癌，占肾脏恶性肿瘤的80％～90％。外科手术是局限性（T1～T2N0M0）肾癌的首选治疗方法。对于对侧肾功能正常，临床分期T1a期（肿瘤≤4cm），肿瘤位于肾脏周边，单发的无症状肾癌患者。临床分期T1b期（肿瘤最大径4～7cm）也可选择实施保留肾单位手术（nephronsparingsurgery，NSS）。而有学者研究认为，腹腔镜肾部分切除术疗效与开放性手术相当。本文通过对13例后腹腔镜肾部分切除术中患者应用V-LocTM缝线效显良好，现报告如下。

简介：目的探讨苦参素对活化肝星状细胞（HSC）整合素αv的表达和矢巢凋亡的影响。方法把培养激活的大鼠肝星状细胞株（HSC—T6）分为实验组和对照组，实验组以不同浓度的苦参素干预，蛋白质印迹（WesternBlotting）法检测整合素αv的表达，末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧三磷酸尿苷缺口末端标记法（TUNUL）检测凋亡指数。结果药物干预后整合素αv的表达随干预浓度的增加而逐渐降低（P〈0．05）．凋亡指数则逐渐增高（P〈0．05），且呈浓度依赖性（r分别为-0．76、0．81）；整合素αv与凋亡之间呈负相关，r为-0．79。结论苦参素能通过抑制活化HSC的整合素αv的表达促进其凋亡，在肝纤维化治疗中具有重要意义。

简介：

简介：目的：探讨MMP－9、CD44vs和Fas抗原表达与非小细胞肺癌（NSCLC）侵袭转移的关系。方法：采用免疫组织化学SP法分别检测MMP－9、CD44vs和Fas抗原在83例NSCLC组织中的表达。结果:83例NSCLC组织中MMP－9表达40例（48．19％）CD44v6表达51例（61．45％），Fas抗原表达47例（56．63％），MMP－9和CD44vs共同表达40例（48．19％）。MMP－9、CD44vs和Fas抗原表达与临床分期、淋巴结转移明显相关（P＜0．05）；而与患者年龄、性别、病理类型无关（P＞0．05）。MMP－9、CD44vs表达有随组织分化程度降低呈增高趋势，而Fas抗原表达则呈降低趋势。单因素分析表明MMP－9、CD44v6阳性表达者的平均生存期较阴性者短，Fas抗原阳性表达者的平均生存期较阴性者长。Cox回归分析表达MMP－9、CD44v6表达与患者的生存率有关，Fas抗原对患者有保护趋势。结论：MMP－9、CD44vs和Fas抗原等多种因素在NSCLC侵袭、转移中起重要作用。其中CD44v6的作用最为重要。

简介：【摘要】目的：在末期肾病患者治疗中采用不同的治疗方式，即腹膜透析、血液透析，探究联合治疗方式应用对患者Kt/V、血白蛋白水平的影响价值。方法：以同意参与的86例患者进行探究，进行为期一年的研究，即2019年1月至2020年1月。均分两组，对照组采用腹膜透析，实验组采用腹膜透析+血液透析。就患者的Kt/V、血白蛋白水平等临床指标进行比较。结果：实验组Kt/V、每周总Ccr均发生变化，明显上升，P0.05。实验组血白蛋白水平发生明显变化，既高于治疗前，也高于对照组，均有差异P

简介：本文研究了通过CuI催化的分子内和分子间4-碘色氨酸衍生物的N-芳基化反应引入天然产物indolactamV的缬氨酸片段,以完成其全合成,发现4-碘色氨酸的分子内反应生成了吡咯并喹啉衍生物。

简介：本文采用细胞计数和中性红摄取法观察了BP－7，8－diol对XEM2（稳定表达了大鼠肝细胞色素4501Al）和V79（未表达P4501A1）细胞生长的作用，目的为建立体外细胞毒模型，结果表明，在1.0、2.5、5.0μmol·L^-1不同浓度下，BP－7，8－diol对XEM2细胞产生很强的毒性，其毒性具有浓度和时间依赖性，在相同的浓度下BP－7，8－diol对V79细胞并没有影响，同时也发现，细胞色素P450酶抑制剂－αNF对BP－7，8－diol引起的细胞毒具有保护作用，这些结果说明，BP－7，8－diol对XEM2细胞毒性是通过细胞色素P4501A1的作用引起的。

简介：HIV-1侵入宿主细胞的过程中与一系列受体和协同受体结合。这些受体和协同受体都由HIV-1的包膜蛋白gp120识别，在病毒入侵过程中是重要环节之一。逆转录酶拮抗剂是最早针对抗病毒治疗的几个靶点之一，对其的改进对于寻找新型拮抗剂十分关键。许多天然植物如新疆一支蒿被报道具有抗病毒的生物活性。这些天然植物也许就是潜在的靶向针对包膜蛋白gp120上V3环或者逆转录酶的艾滋病毒抑制剂。V3环结构中的相对保守的肽段R15K可以被用来研究蛋白的相互作用。本研究利用毛细管亲和色谱方法研究了R15K与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。利用毛细管区带电泳法研究了逆转录酶与新疆一支蒿各种粗提物之间的相互作用。实验结果表明，新疆一支蒿的氯仿层提取物与R15k和逆转录酶之间均存在较明显的相互作用。本研究提供了一种可以快速高通量筛选天然植物中抗艾滋病毒的活性成分的方法。