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  • 简介:摘要:随着经济社会飞速发展,社会现代化水平不断提升,生物制药技术也在蓬勃发展,生物制药技术作为一种高新技术,是70年代初伴随着DNA重组技术和淋巴细胞杂交瘤技术的发明和应用而诞生的。三十多年来,生物制药技术的发展为医疗业、制药业的发展开辟了广阔的前景,改善了人们的生活。因此,世界各国都把生物制药确定为21世纪科技发展的关键技术和新兴产业。但是生物制药会存在一些发酵废液,这些废液不能有效处理就会给我们赖以生存的生态环境带来极大危害,发酵废液事关全球公共卫生,它和人类的安全以及命运息息相关,引起了我国乃至全世界的关注。本次研究主要针对目前存在的生物制药类发酵废液危害,找到相应处理方法,推动生物科学更好的应用以及今后发展,切实保障人民身体健康。

  • 标签: 生物制药 发酵废液 处理方法
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  • 简介:【摘要】目的:分析集中处理对消毒供应中心手术器械处理质量的影响。方法:本研究开展时间在2019年2月—2021年5月,涉及的手术器械40件,对照组常规处理40件手术器械,观察组集中处理手术器械,观察清洗质量差异。结果:观察组手术器械清洗合格率、灭菌合格率、包装合格率比对照组高,p

  • 标签: 手术器械 集中处理 消毒供应中心
  • 简介:摘要:经济的发展,社会的进步推动了我国综合国力的提升,也带动了制药行业发展的步伐。中国是世界人口大国,人口老龄化导致医药需求量显著增加。为了顺应这一国情,制药工业急速发展,而随之产生的制药废水成为影响环境的重要污染源之一,制药废水如何处理成为困扰政府和企业的难题,亟待解决。

  • 标签: 制药废水 生化处理
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  • 简介:摘要:GMP的执行过程是:写你所做的,做你所写的,记住你所做的,改变你所错的。纠正出现的偏差错误,即偏差管理,是医药企业质量管理工作的重点和难点,也是薄弱环节,偏差管理情况可以直接体现医药企业质量管理的大局,也是产品质量持续改进能力的关键环节。在企业偏差管理的具体实施过程中有一些新的认识和经验,也引起了新的思考和改进。

  • 标签: 药品 生产 GMP 偏差管理
  • 简介:摘 要:气溶胶传播途径被世卫组织认为是造成大面积病毒传播的主要原因。且封闭空间内空气流通较弱,携带有病毒颗粒的气溶胶可以更长时间悬浮于空气中,从而易导致更高的病毒感染率。开发针对人员密集场所的一体化全自动的快速实时监测系统,将有望实现空气中病毒颗粒的高效富集和快速实时监测,遏制疫情蔓延。项目的成功实施,不仅可以有效解决环境病毒难以实时检测的问题,填补环境病毒检测领域的市场空白,而且可以促进核酸检测和气体检测设备跨行业的融合发展,催化相关技术领域的快速产业化发展。

  • 标签: 病毒气溶胶 环境检测 公共卫生 基础设施
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  • 简介:【摘要】目的:探讨术后寒颤的预防及处理措施。方法:大量查看文献并总结临床经验。结果:有多种方法可以减轻术后寒颤,但所有的治疗方法中都或多或少给患者造成其他的影响。结论:要我们更进一步的研究和探索。

  • 标签: 全麻 术后 寒颤
  • 简介:【摘要】目的:分析责任制护理用于消毒供应中心腔镜器械处理的价值。方法:2021年1月-12月本院消毒供应中心接收腔镜器械700件,随机均分2组。试验组采取责任制护理,对照组行常规护理。对比处理质量等指标。结果:关于医院感染率,试验组的数据是0,和对照组的2.57%相比更低(P<0.05)。关于处理质量,试验组的数据是(98.73±1.05)分,和对照组(93.42±1.96)分相比更高(P<0.05)。关于满意度,试验组的数据是100.0%,和对照组的70.0%相比更高(P<0.05)。结论:消毒供应中心腔镜器械处理用责任制护理,医院感染率更低,处理质量更好,工作人员满意度也更高。

  • 标签: 腔镜器械 医院感染 责任制护理 处理质量
  • 简介:摘要:目的:分析鼻内窥镜鼻窦手术患者,在术后的处理以及应用疗效的观察。方法:将医院在2021年-2022年间收治的100例鼻窦患者作为研究对象,所有的患者都在鼻内窥镜鼻窦手术接受治疗,对接受治疗的患者采取细致的术后处理,其中包含了术后用药,以及换药处理、并发症等,观察患者的远期疗效。结果:患者在接受术后治疗的一年内,治愈患者为81例,治愈率为81.00%,好转患者为8例,比例达到8.00%,11位患者在治疗之后无效,比例为11.00%。结论:患者在接受鼻内窥镜鼻窦手术之后,大部分的临床症状都已经改善,并且达到了临床治愈的目的,增加术后处理与疗效的观察,可以减少患者出现复发的情况,避免产生更多不适感。

  • 标签: 内窥镜 鼻窦 术后处理 疗效观察
  • 简介:摘要:化妆品是常用的日用化工品,其中的禁用、限用成分超标将危害消费者健康,所以必须加强化妆品的检测。该文阐述了化妆品样品的前处理和检测技术,并结合案例进行分析。

  • 标签: 化妆品 样品前处理 样品检测
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