简介:目的对盐酸厄洛替尼A晶型、B晶型进行鉴定,了解制剂过程对晶型稳定性的影响,确定A晶型盐酸厄洛替尼片的开发工艺.方法:通过X射线粉末衍射(XRD)、红外分光光度法(IR)、电镜扫描(SEM)和差式扫描量热分析(DSC),对两种晶型进行鉴定.通过XRD技术对晶型的转化进行研究,并比较两种晶型的理化性质及片剂在溶出介质中的溶出行为差异,对片剂的工艺开发进行初步研究.结果:两种晶型具有不同的晶型特征.A晶型溶解性好,溶出速度快,稳定性差;而B晶型具有较好的稳定性.湿法制粒中润湿剂的加入会导致A晶型转变为B晶型.结论:采用XRD、IR、SEM和DSC技术可以对药物晶型进行快速、准确的鉴定.以A晶型替代B晶型制备盐酸厄洛替尼片,采用干法制粒,但需改善包装,保证晶型的稳定性.
简介:【摘要】:目的 针对内镜下钛夹联合喷洒凝血酶治疗急性非静脉曲张性上消化道出血患者的临床治疗效果展开分析探讨。方法 选取我院 2018 年 7 月~ 2019 年 7 月收治的 64 例急性非静脉曲张上消化道出血患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各 32 例。对照组采取内镜下钛夹止血治疗,观察组在对照组基础上予以喷洒凝血酶进行治疗,将两组患者的治疗效果、止血有效率、止血时间及住院时间进行对比分析。结果 观察组总有效率为 96.88% 高于对照组 78.12% ,差异有统计学意义( P<0.05 );观察组即时止血有效率 100.00% 高于对照组 87.50% ,止血有效率 96.87% 高于对照组 65.62% ,差异有统计学意义( P<0.05 );观察组止血时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义 (P < 0.05) 。结论 内镜下钛夹联合喷洒凝血酶治疗急性非静脉曲张性上消化道出血患者效果显著,提高止血有效率,加速患者康复,是值得推广应用的临床方法。
简介:胫腓骨远端粉碎性骨折是骨科常见的损伤,文献中报道有多种治疗方法.
简介:目的采用经过改良的微弧氧化(MicroarcOxidation,MAO)工艺对纯钛材料进行表面处理,对所得到的材料进行细胞毒性试验.对MAO工艺处理的纯钛材料的生物学性能进行初步评价。材料与方法纯钛材料经过改良工艺条件的MAO处理后,按照GB/T16886的国家医疗器械生物学评价标准,选择1.929细胞系在标准材料浸提液环境下,在材料表面培养2、4、6天,与各对照组进行比较,对此种材料的细胞毒性进行评价。结果在各个时间点,MAO处理材料表面浸提液中的细胞增殖度及细胞生长状态与阴性对照和空白对照组之间没有统计学差异(p<0.05)。结论MAO工艺处理的纯钛材料表面没有溶出性细胞毒性.在体外细胞培养的环境下.有较好的细胞生物相容性。
简介:目的:验证美国药典用大豆-酪蛋白消化物培养基能否替代中国药典无菌检查用的真菌培养基.方法:参照灵敏度试验,比较试验菌在两种培养基中的生长情况.结果:试验菌在真菌培养基生长优于大豆-酪蛋白消化物培养基.结论:大豆-酪蛋白消化物培养基不能替代中国药典无菌检查用的真菌培养基,真菌培养基也不完全具备适合细菌生长的特性.
简介:非索非那定是第二代H1抗组胺药,对H1受体有高度选择性,有直接的抗炎活性,起效快、作用维持时间长且长期使用不易出现耐药性。非索非那定的代谢动力学易受几种转运蛋白诱导剂或抑制剂的影响,但未见需调整剂量的报道,转运蛋白对非索非那定代谢的机理有待进一步的研究。临床用于治疗变态反应性疾病,如过敏性鼻炎、荨麻疹、过敏性哮喘、遗传性过敏性斑秃等,且联合其他药物疗效显著。目前,非索非那定微球的鼻内给药制剂正在研发中。非索非那定不良反应少见,无论是单独应用还是联合其他药物使用,都未见严重的心血管事件,不影响胆碱能活性。非索非那定不能透过血脑屏障、不进入中枢神经系统,被推荐于从事安全相关作业人员使用。