简介:目的观察米非司酮灵活应用,联合米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法自愿要求引产的孕妇276例,随机分为观察组和对照组各138例,观察组于12:00以前口服米非司酮片150mg,当日晚上21:00常规消毒外阴阴道,予阴道后穹窿放置米索前列醇片200μg。对照组于上午10:00口服米非司酮片50mg,当日晚上22:00点口服米非司酮片25mg,连用2d,于第3天上午10点常规消毒外阴阴道后,于阴道后穹窿放置米索前列醇片400μg,放药前用生理盐水湿润药片,置药后静卧2h。结果观察组阴道置药后8h内发动规律性宫缩者135例(97.8%)。对照组阴道置药后72h发动宫缩133例(96.4%)。观察组发动规律宫缩时间及引产成功时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),2组引产成功率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论灵活应用米非司酮,联合米索前列醇用于中期妊娠引产,效果明显,且安全、方便、经济,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:分析高危妊娠产妇应用米非司酮和米索前列醇终止效果观察。方法:以2019年12月~2020年12月为研究时间区间,从我院共计甄选88例高危妊娠产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其进行分组,可分为对照组(n=44,实施人工流产术终止妊娠)和观察组(n=44,实施米非司酮和米索前列醇联合用药终止妊娠),比较对照组和观察组产妇宫颈口松弛情况、术后并发症发生情况。结果:对照组产妇治疗总有效率为68.18%,观察组产妇治疗总有效率为97.73%,观察组显著较高对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。宫腔粘连、人工流产综合征、子宫穿孔、大出血、不全流产等术后并发症发生率较对照组患者,观察组显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高危妊娠产妇联合应用米非司酮、米索前列醇终止妊娠的效果优于人工流产术终止妊娠效果,且术后并发症发生率较低,安全性较高,建议广泛应用于临床中。
简介:本文就我院采用米非司酮配伍米索前列醇(简称米索)终止妊娠9—12周健康妇女1774例临床资料分析,结果表明完全流产率92.05%,妊娠次数越多,流产率下降,不全流产率6.03%,失败率1.92%,服用米索前排除胎囊者129例(7.27%),服用米索后6小时内排除胎囊或胎儿胎盘1335例(75.25%),流产后产后出血量等于月经量者612例,占34.50%,少于月经量者781例,占44.02%。药物流产后出血时间长,蜕膜脱落不全,常规胎囊或胎儿附属物排出后行清宫术,减少出血量及天数。本文说明米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠9—12周效果良好,值得推广应用。
简介:摘要:目的 在临床上对终止早期妊娠患者展开护理,其具体工作实施过程中,观察选择施用综合护理干预,分析其影响效果如何。方法 本院此次研究选取60例进行诊治,2021年1月至2022年1月这一期间的终止早期妊娠患者,将其研究对象划分,建立实验组30例、对照组30例(经由系统抽样)。对照组纳入研究对象,施用常规护理干预措施,实验组纳入研究对象,施用综合护理干预措施。结果 护理服务开展后,所得研究数值护理满意度,实验组干预对象评估结果,比对对照组更高(p<0.05)。结论 综合护理干预措施,施用于终止早期妊娠患者临床护理工作中,所得干预的评估结果更好,不仅患者对护理服务更加满意。
简介:【摘要】目的:探讨分析米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床应用。方法:从 2018年 4月 ~2019年 3月于我院收治的妊娠妇女病例中,选取 90例作为研究对象,随机分为观察组( 45例)和对照组( 45例),行利凡诺羊膜腔引产为对照组,行米非司酮配合米索前列醇进行引产为观察组,对两组患者的临床应用效果进行观察对比。结果:观察组的宫缩发动时间明显低于对照组,对比差异显著( P< 0.05);两组患者的阴道流血量对比差异并不显著( P> 0.05);观察组的引产成功率明显高于对照组,对比差异显著( P< 0.05)。结论:联合使用米非司酮和米索前列醇,在中期妊娠中得到了广泛的应用,可以大大提高引产成功率,其临床推广和应用价值显著。
简介:【摘要】目的:本文旨在对患者采用米非司酮配以伍米索前列醇,并探究稽留流产患者在采用两种药物后患者对于稽留流产是否具有帮助作用,观察患者用药后出血量,以及不良反应及生活质量的影响。方法:选取某院2019年5月至2020年5月间收治的100例稽留流产患者作为实验对象,并采用随机分配的方式,且在所有患者知情自愿的前提下,平均分为常规对照组和观察组,每组50例。采用不同治疗方法后,就采用米非司酮配以伍米索前列醇对住院患者是否具有帮助作用,观察患者用药后出血量,以及不良反应及生活质量是否产生影响做出相关研究。结果:采用米非司酮配以伍米索前列醇药物党的观察组的临床治疗有效率为