简介：摘要：药品稳定性是指药品在特定条件下，其性能和化学结构不发生显著变化的能力。它是药品质量的重要保障，也是药品研发、生产和储存过程中的重要评价指标。对于药品而言，稳定性不仅涉及到其有效性和安全性，更关系到患者的生命安全和健康。因此，对药品稳定性进行深入研究和有效控制，对于提高药品质量和保障患者利益具有重要意义。

简介：摘要目的：建立注射用阿昔洛韦近红外定性模型方法：采用布鲁克Matrix-F近红外光谱仪扫描199批国检品种注射用阿昔洛韦，利用OPUS建立一致性检验模型和定性鉴别模型，同时采用22种其他注射用制剂进行模型验证结果：两种定性模型能准确鉴别注射用阿昔洛韦并能区分不同的注射用制剂。结论：该模型可以快速方便地进行注射用阿昔洛韦的鉴别，并可以有效的应用于现场筛查。

简介：摘要：本文探讨了化药类药物稳定性研究与质量控制策略。药物稳定性研究的意义包括确保药物质量和安全性，关键因素包括温度、湿度、光照、氧化和微生物污染。质量控制策略包括原料药质量控制、制剂生产质量控制、药品流通质量控制和药品使用质量控制。通过制定质量标准、选择供应商、控制生产过程、管理储存条件和运输过程以及提供使用指导，可以有效保证药品的质量和安全性。

简介：摘要：目的：本研究的目的是探究药剂相容性对药物稳定性与疗效的影响，并为药物研发和临床应用提供指导。方法：首先，通过搜集相关药剂相容性的数据和信息，包括药物相容性的定义、影响因素以及评价方法。其次，选择一组常用药物进行实验研究，观察药物在不同的药剂配伍条件下的物理稳定性、化学稳定性以及药物释放特性。实验采用常见的分析方法和仪器进行数据收集和分析。结果：药剂相容性是药物研发和临床应用中的重要问题。不良的药物相容性可能导致药物的降解、药效的降低或药物毒副作用的增加。实验结果表明，不同药物的相容性存在差异，一些药物在特定的药剂配伍条件下会发生不良反应，而另一些药物则相对稳定。药剂的pH、溶剂、温度等因素对药物相容性有一定的影响。结论：药剂相容性是影响药物稳定性与疗效的重要因素之一。研究药剂相容性有助于指导合理的药物组合和给药方式，提高药物治疗的疗效和安全性。在药物研发和临床应用中，应加强对药剂相容性的评估，并根据实际情况进行个体化的药物配伍和给药方案定制。本研究的结果对于药物研发和临床应用具有重要的指导意义。

简介：摘要：近年来，随着技术的不断进步和对药品质量安全要求的提高，药品稳定性研究得到了广泛关注和重视。研究人员通过使用各种分析技术和方法，对药品在不同环境条件下的稳定性进行评估和研究，以提供科学依据来制定质量控制策略和保证药品的质量和疗效。药品稳定性研究的目标是为了保证患者用药的安全性和有效性，合理评估药品的稳定性能够确保药品在规定有效期内的质量稳定，并减少药物降解引起的不良反应和药效降低的风险。药品稳定性研究对于药品质量控制、临床用药和患者的健康具有重要意义。通过深入研究药品在不同环境条件下的稳定性变化规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，从而保证患者用药的安全性和疗效。因此，药品稳定性在药品质量控制中的应用是一个关键的研究领域，需要相关工作人员的深入关注及思考。

简介：摘要  目的：制备伊曲康唑内服溶液。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究，并将按照确定的处方工艺中试的三批样品进行影响因素和长期试验。结果：最佳溶液的pH值、配液的温度、搅拌的时间分别为2.0、50°C和70min。结论：按该方法制备的伊曲康唑内服溶液，完全符合质量标准。

简介：摘要：随着世界各国医疗技术的发展与进步，仿制药在临床应用中的地位不断提升。仿制药是指与原研药相似的药物，通过与原研药进行比较验证其质量、疗效和安全性。由于仿制药在成本上具有较大的优势，广泛应用于临床治疗中，对于大多数国家的医疗保健系统，尤其是发展中国家而言，具有重要意义。本文旨在探讨仿制药质量研究及稳定性研究的技术要求，可以为仿制药制造和监管单位提供评估和控制仿制药质量的指导和参考，从而不断提升仿制药的质量和安全性水平。

简介：【摘要】目的：本文分析尿常规定性检验在诊断糖尿病肾病中的价值。方法：选取我院在2021年7月-2023年7月期间进行尿常规定性检测的428例糖尿病肾病患者，与参照组（健康者）对比尿常规定性检验诊断结果和蛋白尿情况。结果：参照组的持续性蛋白尿、一过性蛋白尿率均明显低于研究组，还发现了尿蛋白阳性水平会随着患者年龄及病程的增长也不断的提高，P＜0.05显现检验结果有意义。结论：尿常规定性检查是辅助诊断糖尿病的有效简单方法，能够为医生后续的治疗提供更为准确的临床检测数据，具有较高的应用价值。

简介：摘要：冻干工艺是一种常用的制备药品的方法，它通过将溶液在低温下急速冷冻并施加适当的真空，使溶剂以固态气化的方式从样品中蒸发，从而得到固体的冻干产物。冻干工艺在药品制备领域得到广泛应用，并且对药品的稳定性和保存期限有着重要的影响。本文将详细介绍冻干工艺的原理、影响药品稳定性和保存期限的因素，并提出相应的评估方法。

简介：【摘要】 目的：研讨正畸治疗中自攻型微种植体支抗钉应用稳定性观察。方法：收治成年双颌前突畸形患者68例，根据随机法将68例患者分为两组，助攻型组（助攻型支抗种植体）和自攻型组（自攻型微种植体支抗钉），每组各34例患者，比对两组不同植入方法对患者的支抗成功率和支抗体脱落率。结果：自攻型组支抗成功率、支抗体脱落率与助攻型组相比，数据之间无差异（P＞0.05）。结论：自攻型和助攻型微种植体支抗均有较好的稳定性，但是自攻型微种植体支抗钉，操作简单，对患者骨损伤较小，对成年双颌前突畸形患者实施自攻型微种植体支抗钉符合临床治疗需求。

简介：【摘要】 目的：研讨正畸治疗中自攻型微种植体支抗钉应用稳定性观察。方法：收治成年双颌前突畸形患者68例，根据随机法将68例患者分为两组，助攻型组（助攻型支抗种植体）和自攻型组（自攻型微种植体支抗钉），每组各34例患者，比对两组不同植入方法对患者的支抗成功率和支抗体脱落率。结果：自攻型组支抗成功率、支抗体脱落率与助攻型组相比，数据之间无差异（P＞0.05）。结论：自攻型和助攻型微种植体支抗均有较好的稳定性，但是自攻型微种植体支抗钉，操作简单，对患者骨损伤较小，对成年双颌前突畸形患者实施自攻型微种植体支抗钉符合临床治疗需求。

简介：摘要：本文主要探讨了注射用奥美拉唑钠在葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液中的配伍稳定性。首先介绍了奥美拉唑钠的药理作用和临床用途。然后详细阐述了配伍稳定性的概念、重要性和评估方法。接着分别分析了奥美拉唑钠与葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液和醋酸林格注射液的相容性研究，总结了相容性的结果和结论。最后比较了奥美拉唑钠在不同注射液中的相容性差异和原因，并探讨了相容性比较的实际意义和应用前景。研究结果表明，在葡萄糖、氯化钠、乳酸钠林格注射液中，奥美拉唑钠的相容性较好，但在醋酸林格注射液中，会出现不同程度的不相容性。因此，在实际应用中，应注意药物的配伍方案，以避免不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：探析不稳定性心绞痛患者PCI术后延续性护理的应用效果。方法：研究时间设定为2021.03-2023.03，选取此时段我院收治的行PCI术治疗的不稳定型心绞痛患者100例展开分析。按掷骰子法平均分组，50例/组。基础组：实施基础护理，观察组：实施延续性护理。比较各组的心绞痛量表评分、遵医行为评分、不良事件发生率。结果：相较于基础组而言，护理后观察组的心绞痛量表评分、遵医行为评分均更高，不良事件发生率更低（P＜0.05）。结论：实施延续性护理，可以使行PCI术治疗的不稳定型心绞痛患者的遵医行为得到提升，同时，还可减少心绞痛现象，降低不良事件发生率，值得借鉴。

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。

简介：摘要  本文通过分层建立高效液相色谱-质谱联用法测定化妆品中16α-羟基泼尼松龙的数学模型，对测量过程中不确定度的来源和影响因素进行逐一分析和合成，运用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定，最终量化各不确定度分量，提供了该方法的合成不确定度的评估结果，使该方法在仪器环境不变时测量的结果受控。

简介：【摘要】目的：观察PFNA内固定治疗老年人不稳定性股骨粗隆间骨折的应用及临床预后效果。方法：以2021年01月至2023年01月为研究起止时间，选取此时段院内治疗的老年不稳定性股骨粗隆间骨折患者70例进行分析，对其随机分组，35例/组。对比组：选用股骨头置换术治疗，研究组：选用PFNA内固定术治疗。对不同治疗下的骨折痊愈时间、髋关节功能、并发症发生率进行对照分析。结果：治疗后，研究组的骨折痊愈时间短于对比组，且髋关节功能较高（P＜0.05）；研究组的并发症发生率略低于对比组，但差异无意义（P＞0.05）。结论：相较于股骨头置换术治疗而言，为老年患者选用PFNA内固定术治疗可改善髋关节功能，加快骨折痊愈，且并发症发生较少，适合普及。

简介：［摘要］ 目的 评定高效液相色谱法( HPLC) 测定盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量的不确定度。方法 通过建立盐酸氟桂利嗪含量测定的数学模型，找出影响不确定度的主要因素并对各不确定度分量进行评估。结果 本次盐酸氟桂利嗪胶囊中盐酸氟桂利嗪含量测定结果为标示量的98.82%，其扩展不确定度为3.78% (k=2)。结论 本试验所建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量的不确定度评定。

简介：【摘要】目的 探究足底运动反馈疗法联合核心肌群稳定性康复训练在脑卒中恢复期患者中的应用。方法 选取2021年1月至2022年12月我院康复医学科收治的82例脑卒中恢复期患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，对照组与观察组各41例。对照组予以核心肌群稳定性康复训练，观察组在对照组的基础上联合足底运动反馈疗法。比较两组步行平衡能力、躯干控制能力及步速。结果 治疗后，两组患者的BBS、躯干控制能力及步速均明显升高，且观察组均显著高于对照组（P均<0.05）。结论 对脑卒中恢复期患者给予足底运动反馈疗法联合核心肌群稳定性康复训练，可显著提高患者的步行能力及躯干控制能力。

简介：【摘要】目的 探究足底运动反馈疗法联合核心肌群稳定性康复训练在脑卒中恢复期患者中的应用。方法 选取2021年1月至2022年12月我院康复医学科收治的82例脑卒中恢复期患者作为研究对象，依据随机数字表法分组，对照组与观察组各41例。对照组予以核心肌群稳定性康复训练，观察组在对照组的基础上联合足底运动反馈疗法。比较两组步行平衡能力、躯干控制能力及步速。结果 治疗后，两组患者的BBS、躯干控制能力及步速均明显升高，且观察组均显著高于对照组（P均<0.05）。结论 对脑卒中恢复期患者给予足底运动反馈疗法联合核心肌群稳定性康复训练，可显著提高患者的步行能力及躯干控制能力。