简介:摘要:药品检定研究院是我国药品质量监督检验工作的法定机构,是我国药品管理工作的重要组成部分。在制药企业的监管、规范和科学的管理中,QC化验室则承担着药品检测的主要工作,其中用于检测的药品样品来源则非常关键,因此在制药企业中药品的留样制度起着举足轻重的作用。随着我国《药品管理法》的颁布,标志着药品监督进入了一个新的法制化新阶段。行政诉讼法的实行,为公民和团体的合法权利提供了有力的保障。对药品留样的检测结果有任何质疑的,有权申请复检。如已核准的复验项目,将从已保存的原始样本中提取样本。因此,药厂中药品留样的安全存储是非常关键的。若未妥善保存,将会引起药物品质的改变,造成复检验与初始检验的不一致性,进而影响到各方的利益。所以,对药品留样的管理是一个不可忽略的问题,本文主要探究制药企业中药品留样的作用及管理。
简介:【摘要】目的:探析急诊综合留观病房患者中心静脉治疗的护理专案管理的应用。方法:选取2021年1月~2021年12月我院急诊综合留观病房的留观患者作为研究对象。实施前采取常规中心静脉护理;实施后采用护理专案管理;统计中心静脉治疗相关并发症的发生率情况。结果:实施中心静脉治疗护理专案管理前后,实施后患者相关并发症的总发生率明显低于实施前(P<0.05)。结论:经由中心静脉治疗的护理专案管理的规范应用,在对急诊科综合留观病房患者的应用效果极为显著,促进中心静脉治疗工作在管理、维护上得以科学化,有效降低了相关并发症的发生率,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要:目的:探究急诊留观室中危重症患者的护理危险因素及对策。方法:将我院急诊留观室在 2019年 1月至 4月间收治的危重症患者 100例设为对照组,期间实施常规护理。将 2019年 5月至 8月间收治的 100例危重症患者设为研究组,实施优化护理。将两组患者的治疗有效率和住院时间进行对比,分析护理危险因素。结果:研究组治疗有效率高于对照组,住院时间与对照组相比较短( P<0.05)。常规护理下,护理危险因素主要包括护理人员工作能力及态度因素、硬件设施及环境因素、患者自身因素、管理制度因素,经制定对策,优化护理模式后,危险因素减少,患者的治疗有效率提高。